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PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE AUX MALADIES
Découvrez votre prédisposition génétique à développer plus de 125 maladies avec le test.
MALADIES COMPLEXEStellmeGen™ est le test génétique (ou test ADN) le plus complet sur le marché. Découvrez vos origines et votre prédisposition génétique à de multiples facteurs avec un simple échantillon de salive.
QU'EST-CE QUE LES TESTS GÉNÉTIQUES DU TELLMEGEN ONT À OFFRIR ?
Avec le test ADN de tellmeGen, vous apprendrez à connaître en détail un grand nombre d'aspects de vous-même que vous ignoriez auparavant.
COMPATIBILITÉ PHARMACOLOGIQUE
Pourquoi certains médicaments n'ont-ils pas l'effet escompté ? Découvrez lesquels.
LISTE DES MÉDICAMENTS
MALADIES MONOGÉNIQUES HÉRÉDITAIRES
Êtes-vous porteur d'une maladie monogénique? Quelles sont les implications sur votre santé?
MALADIES HÉRÉDITAIRES
TRAIS QUI VOUS RENDENT UNIQUE
Quelle est votre tolérance à l'alcool? Êtes-vous prédisposé à la calvitie ou à l'obésité?
LISTE DES TRAITS PERSONNELS
ASCENDANCE: APPRENDRE À CONNAÎTRE VOS ANCÊTRES
Nous avons découvert que notre origine se trouve sur le continent africain il y a 200.000 ans.
PLUS D'INFORMATIONS SUR L'ASCENDANCEQUE DISENT LES TESTS GÉNÉTIQUES DE SOPHIE ET ROBERT?
Exemple d'une partie des résultats obtenus à partir d'un test ADN effectué par un père et une fille.
| SOPHIE | SON RISQUE | RISQUE MOYEN |
|---|---|---|
| Mélanome | 0.76% | <0.01% |
| Diabète sucré type 2 | 0.16% | 0.98% |
| Schizophrenia | 0.18% | 2.50% |
| Multiple sclerosis | 0.02% | 0.03% |
| SOPHIE | RÉSULTAT |
|---|---|
| Dépendance à la nicotine | Risque moindre |
| Fibrose kystique | Variante présente |
| ROBERT | SON RISQUE | RISQUE MOYEN |
|---|---|---|
| Infarctus du myocarde | 1.14% | 0.50% |
| Cancer du colon | 0.02% | <0.01% |
| Obésité | 7.41% | 10.80% |
| Anévrisme | 1.98% | 2.00% |
| ROBERT | RÉSULTAT |
|---|---|
| Dépendance à l'alcool | Risque typique |
| Fibrose kystique | Variante absente |
| ANCESTRY DE SOPHIE |
|---|
| Européen 85% [Britannique 60%, Italien 25%] Centre Asiatique 8% | Américain 5% | Sud Asiatique 2% |
Le test ADN le plus complet que vous pouvez trouver
Aucun autre test ADN que vous pouvez trouver sur le marché ne vous fournira un plus grand nombre de résultats (actuellement plus de 390 différents).
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Grâce aux études génétiques continues, votre compte sera constamment mis à jour avec de nouvelles maladies, caractéristiques personnelles, etc.
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Notre service clientèle sera toujours heureux de vous aider et tentera de répondre à vos doutes ou de résoudre vos problèmes en moins de 24 heures.
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L'équipe de médecins et de généticiens de tellmeGen est toujours disponible pour vous aider et vous fournir toute orientation dans le cas où vous désirez un conseil personnalisé. Avez-vous besoin d'éclaircissements sur les résultats de votre test ADN? Voulez-vous tirer le meilleur parti de votre test ADN?
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Le respect de la vie privée, la confidentialité et la sécurité des données impliquent une responsabilité inévitable. Chez tellmeGen, nous utilisons des protocoles de sécurité avancés et les dernières technologies en matière de chiffrement informatique, en plus des mesures physiques et techniques pour maximiser la sécurité conformément à la législation en vigueur. Chaque connexion vers et depuis notre site web est couverte par le protocole cryptographique SSL.
PLUS D'INFORMATIONSTECHNOLOGIE ET LABORATOIRE
tellmeGen utilise la dernière version de la chip Illumina®. Le Global Screening Array (chip GSA) contient plus de 650 000 marqueurs pour l'analyse génétique. De plus, il est personnalisé avec plus de 10 000 SNP qui ont déjà été sélectionnés pour obtenir des informations cliniques pertinentes supplémentaires. L'analyse génétique est effectuée dans des laboratoires certifiés ISO9001:2015 qui garantissent l'exactitude et la fiabilité des résultats des tests génétiques.
PLUS D'INFORMATIONSFACILE, CONFORTABLE ET RAPIDE. C'EST AINSI QUE FONCTIONNE LE TEST ADN DE TELLMEGEN.
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PLUS D'INFORMATIONSNOTRE TEST ADN EN CHIFFRES
Plus de 70 maladies monogéniques héréditaires
Plus de 390 éléments d'information
Prédisposition à plus de 105 maladies
Plus de 135 interactions pharmacologiques
Plus de 670.000 mutations étudiées
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QUESTIONS ET RÉPONSES
Le développement d'une maladie complexe comme le cancer ou toute autre maladie dépend fondamentalement de deux facteurs : la prédisposition génétique et l'interaction avec l'environnement. Il n'est pas possible de changer notre ADN, mais il est possible de changer notre mode de vie. Vous serez en mesure de prendre soin et d'améliorer les habitudes qui ont une plus grande influence sur une maladie pour laquelle vous avez une prédisposition génétique. Nous vous expliquerons comment le faire.
"Elle couvre l'augmentation ou la diminution de la probabilité de souffrir d'une maladie spécifique en fonction de la génétique de chaque personne. On peut aussi l'appeler " susceptibilité génétique ". LIRE PLUS SUR LA PREDISPOSITION GENETIQUE.
Bien sûr que oui. Les enfants représentent le groupe d'âge qui peut bénéficier le plus de l'analyse de l'ADN. Ayant toute leur vie devant eux, ils sont ceux qui ont le plus d'opportunités de changer les facteurs environnementaux et les habitudes de vie, en étant capables d'influencer efficacement les résultats mis en évidence dans le test ADN.
Chez tellmeGen, nous essayons d'avoir les résultats de nos tests génétiques disponibles le plus tôt possible. A titre indicatif, vous pouvez considérer un temps d'attente moyen de 4 semaines une fois que les échantillons ont été reçus au laboratoire. Vous pouvez y accéder dans l'espace privé de notre plate-forme à partir d'un PC, d'un téléphone portable ou d'une tablette, en plus de pouvoir les télécharger sous forme de fichier PDF.
Chez tellmeGen, nous considérons que les études génétiques sont très importantes et, grâce à cela, votre compte sera constamment mis à jour avec de nouvelles maladies, médicaments, etc. Vous n'aurez pas à payer un seul centime. tellmeGen est plus qu'un simple test ADN.
Les résultats sont 100% confidentiels. Une fois que vous avez enregistré votre test génétique, les données sont automatiquement converties en un code alphanumérique crypté. Même au laboratoire ou pendant l'analyse, personne n'a accès aux renseignements personnels. Nous suivons très rigoureusement le registre général de protection des données et nous avons mis en place des barrières physiques et informatiques pour protéger votre vie privée.
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Médecine de précision intégrée dans les plates-formes logicielles hospitalières
