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PREDISPOSIZIONE GENETICA ALLE MALATTIE
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MALATTIE COMPLESSETellmeGen ™ è il test genetico (o test del DNA) più completo sul mercato. Scopri le tue origini e la tua predisposizione genetica a una moltitudine di fattori con un semplice campione di saliva.
Da tellmeGen vogliamo informare che non stiamo riscontrando ritardi nel fornire risultati a causa della situazione di emergenza attuale a tutti nota. Il tempo massimo di consegna per i risultati rimane sempre lo stesso (4-6 settimane dal ricevimento del campione nei nostri laboratori).
Per ulteriori informazioni, non esitate a contattarci a info@tellmegen.com.
CHE COSA OFFRE IL TEST GENETICO DI TELLMEGEN?
Con il test del DNA di TellmeGen puoi conoscere in dettaglio un gran numero di aspetti su di te che in precedenza non conoscevi.
COMPATIBILITÀ FARMACOLOGICA
Perché alcuni farmaci non hanno l'effetto previsto? Scopri quali sono.
ELENCO DI FARMACI
MALATTIE EREDITARIE MONOGENICHE
Sei un portatore di una malattia monogenica? Quali implicazioni ha sulla tua salute?
MALATTIE EREDITARIE
CARATTERISTICHE CHE TI RENDONO UNICO
Qual è la tua tolleranza all'alcol? Sei predisposto alla calvizie o all'obesità?
ELENCO DEI TRATTI PERSONALI
CONOSCI I TUOI ANTENATI
Abbiamo scoperto che la nostra origine parte dal continente africano circa 200.000 anni fa.
PER SAPERNE DI PIÙ SUI TUOI ANTENATI
COSA DICE L'ESAME GENETICO DI MARTA E JORGE?
Esempio di una parte dei risultati ottenuti nel test del DNA da un padre e da sua figlia.
| MARTA | IL TUO RISCHIO | RISCHIO MEDIO |
|---|---|---|
| Melanoma | 0.76% | <0.01% |
| Diabetes mellitus type 2 | 0.16% | 0.98% |
| Schizophrenia | 0.18% | 2.50% |
| Multiple sclerosis | 0.02% | 0.03% |
| RISULTATO | ||
|---|---|---|
| Nicotine dependence | Lower risk | |
| Cystic Fibrosis | Variant present |
| JORGE | IL TUO RISCHIO | RISCHIO MEDIO |
|---|---|---|
| Myocardial infarction | 1.14% | 0.50% |
| Colorectal cancer | 0.02% | <0.01% |
| Obesity | 7.41% | 10.80% |
| Aneurysm | 1.98% | 2.00% |
| RISULTATO | ||
|---|---|---|
| Alcohol addiction | Typical risk | |
| Cystic Fibrosis | Variant absent |
ANTENATI DI MARTA
 | European 85% [British 60%, Italian 25%] |
 | Central Asian 8% |
 | American 5% |
 | East Asian 2% |
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Nessun altro test genetico del mercato ti offrirà un numero maggiore di risultati (attualmente più di 390 diversi).
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Grazie a continui studi genetici, il tuo account verrà aggiornato con nuove malattie, caratteristiche personali, ecc.
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Il team di medici e genetisti di TellmeGen è sempre disponibile ad aiutarti e guidarti nell'eventualità che desideri una consulenza personalizzata. Non ti è chiaro uno dei risultati ottenuti nello studio genetico? Vuoi ottenere il massimo dal tuo test del DNA?
PRIVACY E SICUREZZA
AFFIDABILITÀ GARANTITA CON DATI CRIPTATI
La privacy, la riservatezza e la sicurezza dei dati sono una responsabilità indispensabile. In TellmeGen usiamo i protocolli più avanzati di sicurezza e le ultime tecnologie in crittografia informatica, nonché le condizioni fisiche e tecniche per massimizzare la sicurezza in conformità alle misure della normativa vigente. Tutte le connessioni al nostro sito Web e dal nostro sito Web sono sotto il protocollo crittografico SSL.
ULTERIORI INFORMAZIONITECNOLOGIA E LABORATORIO
TellmeGen utilizza il Global Screening Array (GSA chip) che contiene oltre 650.000 marcatori per l'analisi genetica. Inoltre è personalizzato con oltre 10.000 SNP che sono stati precedentemente selezionati per ottenere ulteriori informazioni cliniche pertinenti. L'analisi genetica viene effettuata in laboratori con la certificazione ISO9001: 2015 che garantisce l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati del test genetico.
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Sono state studiate oltre 650.000 mutazioni ed è solo l'inizio. Preparati a ricevere aggiornamenti gratuiti su nuove funzionalità, informazioni e mutazioni.
ULTERIORI INFORMAZIONIA NOSTRA PROVA DEL DNA IN NUMERI
Oltre 75 malattie monogeniche ereditarie
Piú di 390 articoli informativi
Predisposizione a piú di 100 malattie
Piú di 135 interazioni farmacologiche
Piú di 670.000 mutazioni studiate
Piú di 60 tratti personali
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TELLMEGEN RESEARCH
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tellmeGen is much more than a genetic test. We want to be a pioneering company in genetic research and new products. From tellmeGen research we seek to promote the progress of science and personalized medicine.
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When you decide to participate in the studies proposed by tellmeGen, your contibution, along the contribution of tens of thousands of users around the world, can make a difference. You can help to make discoveries which generate a positive impact and a benefit for the rest of society.
MAIN STUDIES
DOMANDE E RISPOSTE
Lo sviluppo di una malattia complessa come il cancro o qualsiasi altro dipende fondamentalmente da due fattori: predisposizione genetica e interazione con l'ambiente. Non è possibile cambiare il nostro DNA ma il modo in cui viviamo. Puoi curare e migliorare quelle abitudini che hanno una relazione più grande con una malattia per la quale sei predisposto. Ti spiegheremo come.
"Si tratta dell'aumento o della diminuzione della probabilità di soffrire di una certa malattia a seconda della genetica di ogni persona. Viene anche chiamata "suscettibilità genetica". LEGGI DI PIÙ SULLA PREDISPOSIZIONE GENETICA
Certo. I bambini rappresentano la fascia di età che può trarre il maggior vantaggio dal test genetico. Avere tutta la vita davanti fa sì che abbiano maggiori possibilità di modificare i fattori ambientali e le loro abitudini di vita, essendo in grado di influenzare in modo più efficace quei risultati eccezionali nel loro test del DNA.
A TellmeGen cerchiamo di rendere disponibili i risultati del test genetico il prima possibile. Orientativamente è possibile considerare un periodo medio di 4 settimane una volta che il campione è stato ricevuto in laboratorio. Puoi vederli nell'area privata della nostra piattaforma da PC, cellulare o tablet, oltre a poterli scaricare in PDF.
In TellmeGen diamo molta importanza allo studio della genetica e, grazie a questo, il tuo account verrà aggiornato per ogni nuova malattia, droga, ecc. Non dovrai pagare assolutamente nulla. TellmeGen è molto più di un test del DNA.
I risultati sono confidenziali al 100%. Una volta registrato il test genetico, i dati vengono automaticamente convertiti in un codice alfanumerico crittografato. Né in laboratorio, né durante l'analisi, hai accesso ai dati personali. Seguiamo rigorosamente il GDPR e abbiamo stabilito barriere fisiche e informatiche per proteggere la tua privacy.
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Integriamo la medicina di precisione in piattaforme software ospedaliere.
