КУПИТЬ
КУПИТЬ
РИСК РАЗВИТИЯ КОМПЛЕКСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Узнайте свою генетическую предрасположенность к развитию более 100 заболеваний с tellmeGen.
КОМПЛЕКСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯTellmeGen ™ является наиболее полным генетическим тестированием в мире. Раскройте свое происхождение и свою генетическую предрасположенность ко множеству факторов с помощью простого образца слюны.
От лица компании TellmeGen мы хотим сообщить, что не испытываем задержек с доставкой результатов из-за известной всем текущей чрезвычайной ситуации. Максимальный срок доставки результатов остаётся неизменным (4-6 недель с момента получения образца в наших лабораториях).
Для получения дополнительной информации, не стесняйтесь обращаться к нам на адрес электронной почты info@tellmegen.com.
ЧТО ПРЕДЛАГАЕТ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ TELLMEGEN
С помощью генетического теста tellmeGen вы узнаете детальную информацию о себе которую раньше не знали.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Почему некоторые лекарства не дают ожидаемого эффекта? Узнайте, какие из них подходят именно вам.
СПИСОК МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ
НАСЛЕДУЕМЫЕ МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Являетесь ли вы носителем моногенного заболевания? Как это влияет на ваше здоровье?
НАСЛЕДУЕМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Как вы реагируете на алкоголь? Станете ли вы лысеть или наберете лишний вес?
СПИСОК ЛИЧНОСТНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
ПРОИСХОЖДЕНИЕ: УЗНАЙТЕ КЕМ БЫЛИ ВАШИ ПРЕДКИ
Мы смогли узнать, что происхождение современного человека началось на африканском континенте 200 000 лет назад.
БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИ О ПРОИСХОЖДЕНИИ
ЧТО ГОВОРИТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ МАРТЫ И ДЖОРДЖА?
Образец части результатов теста ДНК сделанного отцом и дочерью.
| МАРТЫ | ЕЕ РИСКИ | СРЕДНИЕ РИСКИ |
|---|---|---|
| Melanoma | 0.76% | <0.01% |
| Diabetes mellitus type 2 | 0.16% | 0.98% |
| Schizophrenia | 0.18% | 2.50% |
| Multiple sclerosis | 0.02% | 0.03% |
| РЕЗУЛЬТАТ | ||
|---|---|---|
| Nicotine dependence | Lower risk | |
| Cystic Fibrosis | Variant present |
| ДЖОРДЖА | ЕЕ РИСКИ | СРЕДНИЕ РИСКИ |
|---|---|---|
| Myocardial infarction | 1.14% | 0.50% |
| Colorectal cancer | 0.02% | <0.01% |
| Obesity | 7.41% | 10.80% |
| Aneurysm | 1.98% | 2.00% |
| РЕЗУЛЬТАТ | ||
|---|---|---|
| Alcohol addiction | Typical risk | |
| Cystic Fibrosis | Variant absent |
ПРОИСХОЖДЕНИЕ МАРТЫ
 | European 85% [British 60%, Italian 25%] |
 | Central Asian 8% |
 | Americano 5% |
 | East Asian 2% |
САМЫЙ ПОЛНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ, КОТОРЫЙ ВЫ МОЖЕТЕ НАЙТИ
Ни один другой генетический тест из представленных на рынке не даст вам столько результатов, сколько tellmeGen (на сегодняшний день более 390 различных маркеров).
ЕДИНСТВЕННЫЙ ТЕСТ ДНК, КОТОРЫЙ ОБНОВЛЯЕТСЯ АВТОМАТИЧЕСКИ И ЭТО БЕСПЛАТНО!
Благодаря постоянно ведущимся генетическим исследованиям, ваш профиль в личном кабинете будет регулярно обновляться новыми маркерами заболеваний, личностных характеристик, и другими.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ С САМОЙ ЛУЧШЕЙ СЛУЖБОЙ ЗАБОТЫ О КЛИЕНТАХ
Наша служба заботы о клиентах всегда рада помочь и ответить на все ваши вопросы и сомнения менее чем за 24 часа.
КАЖЕТСЯ, ЧТО ЭТОГО НЕДОСТАТОЧНО? ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДАЕТ НАМНОГО БОЛЬШЕ…
Команда TellmeGen, состоящая из врачей и генетиков, всегда готова помочь и предоставить любую информацию на случай, если вы захотите получить персональное консультирование. Вам нужны пояснения по поводу результатов вашего анализа ДНК? Хотите ли вы получить максимальную пользу от анализа ДНК?
КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ
ГАРАНТИРОВАННАЯ НАДЕЖНОСТЬ ЗАКОДИРОВАННЫХ ДАННЫХ
Для TellmeGen конфиденциальность и безопасность ваших личных данных является абсолютным требованием. Мы используем самые передовые протоколы безопасности и современные технологии в шифровании информационных данных в дополнение к физическим, техническим и административным средствам обеспечения максимальной безопасности в соответствии с действующим законодательством. Все соединения с нашим веб-сайтом и с него используют криптографический протокол SSL, чтобы гарантировать безопасность информации и телекоммуникаций.
БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИТЕХНОЛОГИЯ И ЛАБОРАТОРИЯ
В TellmeGen мы используем Illumina® Global Screening Array (GSA) чип, который содержит более 650 000 маркеров. Кроме того, он содержит более 10 000 простых нуклеотидных полиморфизмов или SNP, которые были предварительно отобраны для получения дополнительной соответствующей клинической информации. Генетический анализ проводится в лабораториях с сертификатом ISO9001: 2015 со всеми соответствующими нормативными актами, обеспечивающими высочайший стандарт качества, гарантирующий точность и надежность результатов.
БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИ
ЛЕГКО, БЫСТРО И УДОБНО.
ТАК РАБОТАЕТ ТЕСТ ДНК TELLMEGEN
ЗАПРОСИТЕ ВАШ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ КЛИКНУВ «КУПИТЬ»
КАК ТОЛЬКО ВЫ ПОЛУЧИЛИ ТЕСТ, ПОЖАЛУЙСТА ЗАРЕГИСТРИРУЙ ЕГО ОНЛАЙН
СОБЕРИТЕ ОБРАЗЕЦ СЛЮНЫ
ДОСТАВЬТЕ В ОФИС ДИСТРИБЬЮТОРА. СТОИМОСТЬ ОТПРАВИК В ЛАБОРАТОРИЮ ВХОДИТ В СТОИМОСТЬ ТЕСТА
ПОЛУЧИТЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И УЗНАЙТЕ, ЧТО ГОВОРИТ ВАШ ДНК
ВАШИ РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСТОЯННО ОБНОВЛЯЮТСЯ
Наши более чем 650.000 изученных мутаций - это только начало. Получайте информацию о новых характеристиках и мутациях регулярно.
БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИНАШ ТЕСТ ДНК В ЦИФРАХ
Более 75 наследуемых моногенных заболеваний
Более 390 информационных значений
Предрасположенность к более 100 заболеваниям
Более 135 фармакологических взаимодействий
Более 670 000 изученных мутаций
Более 60 личностных характеристик
Скачайте ваши первичные данные.
TELLMEGEN RESEARCH
PIONEERS IN RESEARCH
tellmeGen is much more than a genetic test. We want to be a pioneering company in genetic research and new products. From tellmeGen research we seek to promote the progress of science and personalized medicine.
БОЛЬШЕ ИНФОРМАЦИИ
YOU CAN MAKE A DIFFERENCE
When you decide to participate in the studies proposed by tellmeGen, your contibution, along the contribution of tens of thousands of users around the world, can make a difference. You can help to make discoveries which generate a positive impact and a benefit for the rest of society.
MAIN STUDIES
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ
Развитие такого сложного заболевания, как рак или любое другое, зависит в основном от двух факторов: генетической предрасположенности и взаимодействия с окружающей средой. Изменить нашу ДНК невозможно, но можно изменить то, как мы живем. Вы сможете позаботиться и улучшить те привычки, которые оказывают большее влияние на заболевание, к которому у вас есть генетическая предрасположенность. Мы объясним вам, как это сделать.
Оно охватывает увеличение или уменьшение вероятности перенести конкретное заболевание в соответствии с генетикой каждого человека. Также можно назвать «генетической восприимчивостью». ПРОЧИТЕТЬ БОЛЬШЕ Л ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
Конечно. Дети представляют возрастную группу, которая может извлечь наибольшую пользу, сдав анализ ДНК. Принимая во внимание, что у них вся жизнь впереди, они имеют больше всего возможностей изменить факторы окружающей среды и жизненные привычки, что может оказать сильное влияние на результаты, полученные в тесте ДНК.
В TellmeGen мы стараемся, чтобы результаты наших генетических тестов были доступны как можно скорее. В качестве ориентира вы можете рассмотреть среднее время ожидания 4 недели после того, как образцы были получены в лаборатории. Вы можете получить к ним доступ в личном кабинете на нашем сайте с ПК, мобильного телефона или планшета, помимо возможности загрузить их в виде файла PDF.
В TellmeGen мы считаем, что генетические исследования очень важны, и благодаря этому ваш личный кабинет будет постоянно пополняться новыми маркерами заболеваний, фармацевтическими препаратами и так далее. Вам не придется дополнительно платить ни единой копейки. TellmeGen - это больше, чем простой тест ДНК.
Результаты на 100% конфиденциальны. Как только вы зарегистрируете свой генетический тест, данные автоматически преобразуются в буквенно-цифровой зашифрованный код. Даже в лаборатории во время проведения тестирования мы не имеем доступа к вашей личной информации. Мы очень строго соблюдаем Общий реестр защиты данных (GDPR) и установили, как физические, так и компьютерные барьеры для защиты вашей конфиденциальности.
ПАРТНЕРЫ TELLMEGEN
Персонифицированная медицина интегрирована в программные платформы больниц.
