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Die Wissenschaft hinter tellmeGen

In jeder Ihrer Zellen befindet sich das einzigartige genetische Material, das Sie von anderen Menschen unterscheidet. Dieses genetische Material ist wie eine riesige Wendeltreppe, bei der einige Sprossen relevante Informationen abgeben, wie z.B. das Risiko eines Herzinfarkts oder die schnelle Verstoffwechselung von Medikamenten. Dieses genetische Material besteht aus 3 Milliarden Basenpaaren, verteilt auf 23 Chromosomenpaare, von denen 98% zwischen den verschiedenen Individuen des Menschen identisch sind.

SNPs oder Polymorphismen treten etwa alle 1.300 Basen im gesamten menschlichen Genom auf, und es wird geschätzt, dass sie bis zu 90 % aller menschlichen Genomvariationen ausmachen und entscheidend sind für Aspekte wie Gesundheitszustand, Unterscheidungsmerkmale usw. Diese Informationen werden in großem Umfang in öffentlichen Datenbanken wie ClinVar, dbSNP, ENSMBL oder OMIM gesammelt, in denen die neuesten Fortschritte in der Biomedizin und Genetik festgehalten werden. Bei tellmeGen arbeiten wir mit mehr als 3000 SNPs, die in diesen Datenbanken registriert und in Artikeln mit hohem wissenschaftlichem Impact enthalten sind.

In unseren DNA-Test beziehen wir die Analyse von mehr als 3000 SNPs ein, die in der wissenschaftlichen Literatur weit verbreitet sind. Dabei werden nur solche SNPs berücksichtigt, die in Studien mit mehr als 750 Fällen und Kontrollen validiert wurden und deren Ergebnisse statistisch signifikant sind (p-Wert<0,005). In jedem Fall finden Sie im Inneren jedes Artikels den Technischen Bericht, in dem Sie alle wissenschaftlichen Informationen zu den analysierten Varianten sowie die Referenzen einiger der Studien finden, auf denen die erhaltenen Ergebnisse basieren.

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