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PREGUNTAS FRECUENTES

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¿Por qué en el apartado de enfermedades poligénicas, aparecen flechas hacia arriba y hacia abajo? ¿por qué no aparecen datos concretos?

En la parte del test en la que se evalúa la predisposición a enfermedades complejas o poligénicas se estima cuántas veces aumenta o disminuye el riesgo de desarrollarlas en comparación con el riesgo medio de la población gracias al uso de cálculos complejos basados en los polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs, la incidencia de la enfermedad, el sexo y las frecuencias de las variaciones en las diferentes poblaciones.

Las flechas indican que hay predisposición aumentada, reducida o similar a la de la media poblacional en aquellas enfermedades en las que no se da un valor numérico de “tu riesgo”.

En aquellas patologías en las cuales “el estado de la investigación” está por debajo del 100% no se proporciona un valor de tu riesgo porque no hay tanta evidencia científica y/o el número de marcadores incluidos en la estimación es inferior a 6.

Es importante tener en cuenta que el riesgo de enfermedades poligénicas puede explicar parte de la variabilidad observada entre los individuos para padecer enfermedades complejas que no siguen el tipo clásico de herencia mendeliana. Tener predisposición genética a una enfermedad compleja, en la que están implicados varios genes, no significa que un individuo que tenga este riesgo genético vaya a desarrollar finalmente la enfermedad. Otros factores como la presencia de otras patologías y el estilo de vida pueden contribuir, en mayor o menor medida, a los riesgos de desarrollar determinadas condiciones.