Syklofosfamidi, Fluorourasiili, Metotreksaatti (Haittavaikutukset)

Syklofosfamidin, fluorourasiilin ja metotreksaatin yhdistelmää käytetään syövän hoidossa. Tiettyjen MTHFR-geenin polymorfismien esiintyminen on yhdistetty lisääntyneeseen toksisuusriskiin.

Syklofosfamidi on sytostaattinen alkyloiva aine, jolla on laaja antineoplastinen (immunosuppressiivinen) vaikutusalue. Se on elektrofiilinen aine, joka vaikuttaa erityisesti solusyklin S-vaiheessa (vaihe, jossa DNA monistuu). Se reagoi nukleofiilisten emästen nukleofiilisten atomien kanssa muodostaen DNA:n kaksoiskierteeseen inter- ja intrakateneerisia siltoja, jotka häiritsevät merkittävästi transkription ja DNA:n replikaation prosesseja.

Syklofosfamidi on vasta-aiheinen potilaille, jotka ovat sille yliherkkiä. Sitä ei saa myöskään antaa raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana eikä potilaille, joilla on anemia, leukopenia tai trombopenia. Syklofosfamidin pitkäaikainen käyttö voi johtaa vakavaan luuydinlamaantumiseen, porfyriaan ja hemorragiseen kystiittiin.

Syklofosfamidin antamisen aikana yksi varotoimenpiteistä on ekstravasaation välttäminen.

Syklofosfamidin haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu, virtsarakon ärsytys ja hiustenlähtö. Vakavampia haittavaikutuksia ovat leukopenia, ruoansulatuskanavan toksisuus, maksatoksisuus, myelodysplasia ja akuutti myelooinen leukemia.

Yhteisvaikutukset lääkkeiden kanssa

Syklofosfamidin toksisuutta lisää barbituraattien käyttö.

Syklofosfamidin teho heikkenee fenotiatsiinien käytön yhteydessä.

Syklofosfamidi lisää allopurinolin kanssa esiintyvän luuydinvaurion riskiä.

Jos haluat tietää kaikki aineet, joita analysoimme DNA-testissämme, tutustu farmakologista yhteensopivuutta tai farmakogenetiikkaa käsittelevään osioon.

Kauppanimi

  • Genoxal ®

  • Cytoxan ®

Analysoidut geenit

MTHFR

Kirjallisuusluettelo

Henríquez-Hernández LA, Murias-Rosales A, González-Hernández A, de León AC, Díaz-Chico N, Fernández-Pérez L. Distribution of TYMS, MTHFR, p53 and MDR1 gene polymorphisms in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy. Cancer Epidemiol, 2010; 34(5):634–8.

Guillem VM, Collado M, Terol MJ, Calasanz MJ, Esteve J, Gonzalez M, et al. Role of MTHFR (677, 1298) haplotype in the risk of developing secondary leukemia after treatment of breast cancer and hematological malignancies. Leukemia, 2007; 21(7):1413–22.

Shimasaki N, Mori T, Torii C, Sato R, Shimada H, Tanigawara Y, et al. Influence of MTHFR and RFC1 Polymorphisms on Toxicities During Maintenance Chemotherapy for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol, 2008; 30(5):347–52.

Innocenti F, Ratain MJ. Update on pharmacogenetics in cancer chemotherapy. Eur J Cancer, 2002; 38(5):639–44.

Etkö ole vieläkään käynyt DNA-testissä?

Hanki geenitesti ja selvitä kaikki sinusta.

starter
DNA-testi Starter

Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
starter
DNA-testi Advanced

Terveys, Esi-isien, Piirteet ja Wellness

Osta
Etsimäsi DNA-testi
Osta