¿Te has hecho un análisis genético con tellmeGen y no entiendes tu informe de resultados? ¿Tienes una duda sobre cómo interpretar los resultados o alguno de los parámetros de tu test de ADN? Adquiere una consulta específica sobre tu Informe Genético y uno de nuestros expertos del Departamento de Genética te explicará de forma clara lo que necesites.
Consultas tellmeGen
Con médicos y nutricionistas
Cómo realizar una consulta online a tellmeGen™
Estas son las modalidades de consulta que ofrece tellmeGen. Nuestro equipo de médicos, genetistas y expertos en nutrigenética y farmacogenética están a tu disposición para ayudarte a la interpretación de cualquier resultado de tu test de ADN.
¿Te has hecho un análisis genético con tellmeGen y no entiendes tu informe de resultados? ¿Tienes dudas sobre cómo interpretar los resultados o alguno de los parámetros de tu test de ADN? Adquiere un pack de tres consultas específicas sobre tu Informe Genético y uno de nuestros expertos del Departamento de Genética te explicará de forma clara lo que necesites.
Informe nutrigenético personalizado en base a tus resultados genéticos. Descubre la respuesta de tu organismo a la dieta y recomendaciones nutricionales según enfermedades genéticas padecidas o susceptibles de padecer con un planning semanal, ejemplos prácticos de platos, raciones, medidas e información práctica sobre leer y comprender las etiquetas nutricionales.
¿Alguna vez te has preguntado por qué a diferentes personas les sienta mejor o peor el mismo medicamento tomando las mismas dosis? ¿Por qué a algunas personas les desaparecen los síntomas mientras que a otras les persisten e incluso sufren efectos secundarios? La respuesta es la genética y, en concreto, la farmacogenética. Podemos ayudarte a comprender los resultados de tu estudio de farmacología desde diferentes puntos de vista.
¿Quieres profundizar más en determinados cambios genéticos específicos? El informe de Variantes de Significado Invierto (VUS) te lo permite. Estas variantes son como pistas en tu genoma: sabemos que existen, pero no se ha determinado con suficiente certeza su asociación a una determinada enfermedad. No son concluyentes, ni de forma positiva ni negativa. Con este informe tendrás una visión más completa de estas áreas poco exploradas. Es un paso más en tu viaje de autoconocimiento genético.
