- आपकी आनुवंशिक जानकारी आपकी अपनी है। tellmeGen में, हम GDPR का पालन करते हैं, जो दुनिया के सबसे सख्त गोपनीयता कानूनों में से एक है। हम आपके डेटा को कभी भी तीसरे पक्ष को बेचते या किराए पर नहीं देते हैं।
- आपके डेटा tellmeGen के साथ सुरक्षित हैं। हम सुरक्षा को अधिकतम करने के लिए उन्नत एन्क्रिप्शन प्रोटोकॉल का उपयोग करते हैं।
- आनुवंशिक अनुसंधान में सबसे आगे। आपके डीएनए की कहानी हर अपडेट के साथ बढ़ती है। हमारा मानना है कि आनुवंशिक अंतर्दृष्टि सभी के लिए सुलभ होनी चाहिए। tellmeGen के साथ, आपको अतिरिक्त लागत के बिना नियमित रिपोर्ट अपडेट प्राप्त होंगे।
आनुवंशिक कच्चा डेटा अपलोड करें
क्या आप 23andMe, Ancestry, MyHeritage या किसी अन्य कंपनी से आए हैं?
tellmeGen की रॉ डेटा (Raw Data) सेवा कैसे काम करती है?
 Raw Data Free* मुफ़्त |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 1 ग्राहक द्वारा चुना जाना | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| स्वास्थ्य की स्थितियों के प्रति आनुवंशिक भेद्यता * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| स्वास्थ्य की स्थितियों के प्रति आनुवंशिक भेद्यता * | 5 रिपोर्ट 1 | 5 रिपोर्ट 1 | 105 से अधिक रिपोर्ट | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| फ़ार्माकोलॉजिकल कम्पैटिबिलिटी * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| फ़ार्माकोलॉजिकल कम्पैटिबिलिटी * | 5 रिपोर्ट 1 | 5 रिपोर्ट 1 | 95 से ज़्यादा रिपोर्ट | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| वंशानुगत स्थितियाँ * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| वंशानुगत स्थितियाँ * | 5 रिपोर्ट 1 | 5 रिपोर्ट 1 | 100 से अधिक रिपोर्ट | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| व्यक्तिगत विशेषताएँ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| व्यक्तिगत विशेषताएँ | 5 रिपोर्ट 1 | 80 से ज़्यादा रिपोर्ट | 80 से अधिक रिपोर्ट | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| वेलनेस पर आइटम | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| वेलनेस पर आइटम | 5 रिपोर्ट 1 | 40 से अधिक रिपोर्ट | 40 से अधिक रिपोर्ट | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| पैतृकता | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| पैतृकता | उत्पत्ति | उत्पत्ति मातृ वंश पितृवंश डीएनए निएंडरथल | उत्पत्ति मातृ वंश पितृवंश डीएनए निएंडरथल | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| निःशुल्क अपडेट | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| निःशुल्क अपडेट | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| डीएनए कनेक्ट | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| डीएनए कनेक्ट | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
मेरे रॉ डीएनए का क्या मतलब है और यह किस काम आता है?
हम कहते हैं कि वे कच्चे डेटा वाली फाइलें हैं क्योंकि उनमें ऐसा डेटा होता है जिसे उपयोगी जानकारी में बदलने और समझने के लिए संसाधित करने की आवश्यकता होती है।
tellmeGen™ में हम आपके Raw Data का विश्लेषण तीन तरीकों से करते हैं
हम आपको tellmeGen™ पर 23andme, MyHeritage जैसी अन्य कंपनियों से अपना जेनेटिक Raw Data अपलोड करने का अवसर प्रदान करते हैं। tellmeGen™ में हम आपके Raw Data का विश्लेषण कर सकते हैं, भले ही वह किसी भी स्रोत से आया हो, बशर्ते कि वह रेफ़रेंस जीनोम GRCh37 की ( + ) स्ट्रैंड में एन्कोड किया गया हो, उसका कॉल रेट > 0.95 हो, और उसका फ़ॉर्मेट बिना किसी संशोधन के ऐरे चिप के अनुसार हो। इस प्रकार आप tellmeGen™ द्वारा प्रदान की गई वह सारी जानकारी प्राप्त कर सकेंगे जिसका अनुमान आपके जेनेटिक डेटा से लगाया जा सकता है।
यह हमारे विश्लेषण का मुफ़्त संस्करण है। इसके साथ आप अपनी स्वास्थ्य, व्यक्तिगत विशेषताओं और वेलनेस पर 25 तक अपडेटेड रिपोर्ट एक्सेस कर पाएंगे, जो पहले से आपके द्वारा चुनी गई हैं (प्रत्येक श्रेणी से 5)।
इसके अतिरिक्त, आप अपनी जनसंख्या आनुवंशिक उत्पत्ति के बारे में जानकारी प्राप्त करेंगे।
अंत में, यदि आप चाहें, तो आप आनुवंशिक रिश्तेदारों को खोजने और उनसे संवाद करने के लिए हमारी डीएनए कनेक्ट सेवा तक पहुँच सकते हैं।
यदि आप चाहते हैं कि हम आपके कच्चे आनुवंशिक डेटा में मौजूद आपकी व्यक्तिगत विशेषताओं, कल्याण और आपके वंश से संबंधित जानकारी का विश्लेषण करें, तो यह आपकी योजना है।
कुल मिलाकर, आप अपने कल्याण, प्रदर्शन और उत्पत्ति के बारे में 130 से अधिक पूर्ण और स्थायी रूप से अपडेट की गई रिपोर्टों तक पहुँच प्राप्त करेंगे।
आप चाहें तो आनुवंशिक संबंधियों को खोजने और उनसे संवाद करने के लिए हमारी डीएनएन कनेक्ट सेवा का भी उपयोग कर सकते हैं।
यदि आप बाजार में सबसे व्यापक आनुवंशिक विश्लेषण की सारी जानकारी, किसी भी बजट के अनुकूल कीमत पर, एक्सेस करना चाहते हैं, तो यह आपकी योजना है।
कुल मिलाकर, आपके स्वास्थ्य, कल्याण, पोषण, खेल प्रदर्शन और पैतृक आनुवंशिकी पर 420 से अधिक पूर्ण और स्थायी रूप से अद्यतन रिपोर्टें।
आपकी इच्छा के अनुसार, आप हमारे डी.एन.ए. कनेक्ट (DNA Connect) सेवा का उपयोग करके आनुवंशिक संबंधियों को भी ढूंढ सकेंगे और उनसे संवाद कर सकेंगे।
मैं अपने रॉ डेटा के आधार पर आनुवंशिक विश्लेषण कैसे प्राप्त कर सकता हूँ?
प्रक्रिया बहुत सरल है। आपको बस निम्नलिखित चरणों का पालन करना है:
यहाँ से, आपको ईमेल प्राप्त होंगे जो आपको सूचित करेंगे:
क्यों मुझे अपना रॉ डेटा tellmeGen™ पर अपलोड करना चाहिए?
tellmeGen™ के विश्लेषण में हम ऐसी विधियाँ इस्तेमाल करते हैं जो आनुवंशिकी को उन्नत कंप्यूटेशनल तकनीकों के साथ एकीकृत करती हैं। यह हमें आनुवंशिक वेरिएंट की संख्या को काफी हद तक बढ़ाने की सुविधा देता है, लगभग 750,000 से लेकर दसियों मिलियन सूचनात्मक वेरिएंट तक, एक ऐसी प्रक्रिया के माध्यम से जिसे इंप्यूटेशन के रूप में जाना जाता है। इस शक्तिशाली तकनीक की बदौलत, हम आपको आनुवंशिक विश्लेषण में अन्य पारंपरिक दृष्टिकोणों की सीमाओं को पार करते हुए, कम लागत पर अधिक सटीक और पूर्ण परिणाम प्रदान कर सकते हैं।
स्वास्थ्य की स्थितियों के प्रति आनुवंशिक भेद्यता *
जटिल बीमारियाँ आनुवंशिक कारकों, पर्यावरणीय कारकों और प्रत्येक व्यक्ति की जीवनशैली के संयोजन के कारण होती हैं। tellmeGen™ में हम इन आनुवंशिक कारकों को समझने और उनका विश्लेषण करने के लिए काम करते हैं। tellmeGen™ स्वास्थ्य रिपोर्ट के साथ आपको 50 से अधिक जटिल बीमारियों के विकास के आपके आनुवंशिक जोखिम के बारे में जानकारी मिलेगी।
स्वास्थ्य स्थितियों के प्रति आनुवंशिक भेद्यता *
औषधि-संगतता *
हमारे डीएनए में विभिन्न संशोधन हमारे शरीर द्वारा दवाओं के चयापचय के विभिन्न रूप देते हैं। पता लगाएं कि इनमें से कौन से संशोधन आप में मौजूद हैं और सैकड़ों विभिन्न दवाओं पर आपका शरीर कैसे प्रतिक्रिया करता है, हमारे विश्लेषण के माध्यम से।
फार्माकोजेनेटिक्स *
वंशानुगत स्थितियाँ *
कुछ बीमारियाँ, जिन्हें वंशानुगत स्थितियाँ कहा जाता है, केवल एक या कुछ आनुवंशिक विविधताओं की उपस्थिति से उत्पन्न होती हैं। हमारे परीक्षण के साथ, आपको दर्जनों बीमारियों पर रिपोर्टें मिलेंगी जिनमें हम आपको विस्तार से बताएंगे कि क्या आप इन आनुवंशिक मार्करों में से किसी के वाहक हैं और इसका आपके स्वास्थ्य पर क्या प्रभाव पड़ सकता है।
वंशानुगत स्थितियाँ *
जटिल व्यक्तिगत विशेषताएँ
हालाँकि हमारी जीवनशैली हमारी शारीरिक और व्यक्तिगत विशेषताओं को बहुत हद तक प्रभावित करती है, लेकिन इन विशेषताओं के विकास में आनुवंशिक घटक एक महत्वपूर्ण और मौलिक भूमिका निभाता है। tellmeGen™ में हम आपकी 30 से अधिक व्यक्तिगत विशेषताओं को प्रदर्शित करने की आपकी आनुवंशिक संभावना के बारे में सूचित करने में सक्षम होने के लिए इस आनुवंशिक घटक का विश्लेषण करते हैं।
व्यक्तिगत विशेषताएँ
स्वास्थ्य
कई अध्ययनों से पता चला है कि आनुवंशिकी का व्यक्तिगत कल्याण, शारीरिक और मानसिक दोनों से गहरा संबंध है। आनुवंशिकी कोलेस्ट्रॉल और विटामिन के स्तर से लेकर मांसपेशियों के प्रदर्शन या अत्यधिक शराब, कैफीन या भोजन के सेवन की प्रवृत्ति को नियंत्रित करती है। हमारे वेलनेस विश्लेषण के साथ, आप भोजन और शारीरिक व्यायाम पर दर्जनों रिपोर्ट तक पहुँच प्राप्त करेंगे।
स्वास्थ्य
पूर्वजता
चुने गए प्लान के अनुसार, आप अपनी पैतृक उत्पत्ति के बारे में अलग-अलग जानकारी प्राप्त करेंगे। इसमें आपकी आनुवंशिक जनसंख्या उत्पत्ति, आपके पैतृक और मातृ वंश से संबंधित डेटा, और आप कितनी मात्रा में नियंडरथल डीएनए साझा करते हैं, यह शामिल है।
पूर्वजत्वDNA Connect
इस सेवा की सीमाएँ
- वे आनुवंशिक वेरिएंट्स जिनका आपकी मूल कंपनी द्वारा विश्लेषण नहीं किया गया है और उनके रॉ डेटा में शामिल नहीं हैं।
- वे वेरिएंट्स जिनकी कोडिंग dbSNP डेटाबेस में रिपोर्ट की गई कोडिंग के अनुरूप नहीं है।
- वे वेरिएंट्स जो संदर्भ जीनोम GRCh37/hg19 की "सकारात्मक" स्ट्रैंड में कोडित नहीं हैं, जिसका उपयोग tellmeGen अपने अनुमानों के लिए संदर्भ के रूप में करता है।
- चूंकि हम जीनोटाइपिंग फ़ाइलें स्वयं उत्पन्न नहीं करते हैं, हम गलत जीनोटाइप की उपस्थिति को खारिज नहीं कर सकते हैं जो आपके परिणामों में गलत पॉजिटिव या गलत नेगेटिव की रिपोर्ट कर सकते हैं। इसलिए tellmeGen तीसरे पक्ष के कच्चे डेटा में संभावित त्रुटियों के लिए जिम्मेदार नहीं है।
- मातृ हैपलोग्रुप परिणामों को प्रदान करने की क्षमता, प्रदान किए गए रॉ डेटा में माइटोकॉन्ड्रियल क्रोमोसोम की उपस्थिति, साथ ही इसके कॉल रेट और गुणवत्ता पर निर्भर करेगी।
- पितृ हैपलोग्रुप परिणामों को प्रदान करने की क्षमता, प्रदान किए गए रॉ डेटा में Y क्रोमोसोम की उपस्थिति, साथ ही इसके कॉल रेट और गुणवत्ता पर निर्भर करेगी। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यह परिणाम केवल पुरुष लिंग के उपयोगकर्ताओं के लिए उपलब्ध होगा, क्योंकि महिलाओं में इस क्रोमोसोम की अनुपस्थिति होती है।
- जटिल बीमारियों, लक्षणों और कल्याण के परिणामों के अनुमान के लिए, इम्पुटेशन नामक एक तकनीक का उपयोग किया जाता है। यह तकनीक एक सांख्यिकीय विश्लेषण है जो हमें सांख्यिकीय रूप से एक संदर्भ डेटाबेस में मौजूद वेरिएंट्स का अनुमान लगाने और उनका विश्लेषण करने की अनुमति देती है जैसे कि वे जीनोटाइपिंग चिप में शामिल थे। यह विश्लेषण किए जा सकने वाले वेरिएंट्स की संख्या में भारी वृद्धि करने और इस प्रकार परिणामों की सटीकता में सुधार करने की अनुमति देता है। इस प्रक्रिया की गुणवत्ता और प्राप्त परिणाम प्रत्येक उपयोगकर्ता द्वारा कच्चे डेटा के रूप में प्रदान की गई चिप की गुणवत्ता पर निर्भर करेंगे।
