पूर्वजता, लक्षण और वेलनेस
आईएसओ 17025: मान्यता प्राप्त विश्लेषणात्मक उत्कृष्टता
आईएसओ 13485: चिकित्सा उपकरण मानक के अनुसार ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स
ISO 15189: चिकित्सा प्रयोगशालाओं के लिए गुणवत्ता और तकनीकी क्षमता का मानक।
जीएलपी: गैर-नैदानिक सुरक्षा अध्ययनों के लिए स्वर्ण मानक
जीसीपी: नैदानिक अध्ययन के लिए फार्माकोजेनोमिक्स सेवाएँ
cGMP: फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजिकल आवश्यकताओं के अनुसार उत्पाद और परीक्षण
The selected variants optimize imputation with high accuracy for those with an allelic frequency above 1%. We include specific markers that deliver optimal results in health, personal traits, and ancestry, supported by the robustness of Illumina technology.
Our platform integrates a multi-ethnic backbone that covers the entire genome, with clinical research variants, quality control (QC) markers, and flexibility to incorporate additional content. This inclusive approach ensures relevance for users of diverse ethnic backgrounds.
Designed to process thousands of samples weekly in large-scale studies, our technology combines genetic expertise with computational power. This expands the analysis of a DNA chip to tens of millions of variants through imputation, allowing the study of associations with diseases not covered in the initial 750,000 SNPs. Thus, we estimate individual genetic risk with unprecedented accuracy.
The tellmeGen chip, based on innovative Illumina technology, offers superior reproducibility of over 99%, ensuring consistent and reliable results in every analysis.
शामिल किए गए वेरिएंट को उच्च आरोपण सटीकता प्राप्त करने के लिए चुना गया है, विशेष रूप से 1% से ऊपर एलील आवृत्ति वाले वेरिएंट के लिए। इसके अलावा, विशिष्ट वेरिएंट शामिल किए गए हैं जो हमें स्वास्थ्य और वंश दोनों से संबंधित सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देते हैं।
इसमें एक संपूर्ण जीनोम मल्टी-एथनिक रीढ़, नैदानिक अनुसंधान वेरिएंट डिजाइन, गुणवत्ता नियंत्रण (QC) मार्कर और सामग्री जोड़ने की सुविधा शामिल है
सप्ताह में हज़ारों नमूनों के उच्च-थ्रूपुट प्रोसेसिंग को आबादी-पैमाने के अध्ययनों के लिए स्वीकार करता है। tellmeGen में हम डीएनए चिप के साथ विश्लेषण योग्य वेरिएंट की संख्या को काफी बढ़ाने के लिए जेनेटिक्स की जानकारी और कम्प्यूटेशनल शक्ति के संयोजन को लागू करते हैं, जो दसियों मिलियन तक पहुँच जाती है। यह इम्पुटेशन विश्लेषण हमें उन वेरिएंट्स का अध्ययन करने में सक्षम बनाता है जो बीमारियों से जुड़े रहे हैं और जो 750,000 से अधिक प्रारंभिक वेरिएंट्स में मौजूद नहीं थे। इसके साथ हम अपने लक्ष्य को प्राप्त करते हैं, प्रत्येक व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम का पहले से कहीं अधिक सटीक अनुमान लगाते हैं।
tellmeGen द्वारा उपयोग की जाने वाली चिप में एक ऐसी तकनीक है जो > 99% पुनरुत्पादकता की अनुमति देती है।
