सलाह tellmeGen

डॉक्टरों और पोषण विशेषज्ञों के साथ

tellmeGen™ के लिए ऑनलाइन पूछताछ कैसे करें

ये परामर्श के वे तौर-तरीके हैं जो tellmeGen प्रदान करता है। डॉक्टरों, आनुवंशिकीविदों और न्यूट्रिजेनेटिक्स और फार्माकोजेनेटिक्स विशेषज्ञों की हमारी टीम आपके डीएनए परीक्षण के किसी भी परिणाम की व्याख्या में आपकी सहायता के लिए उपलब्ध है।

सरल परामर्श

क्या आपने tellmeGen के साथ आनुवंशिक विश्लेषण कराया है और अपनी परिणाम रिपोर्ट को नहीं समझते हैं? क्या आपको अपने डीएनए परीक्षण के परिणामों या किसी पैरामीटर की व्याख्या कैसे करें, इस बारे में कोई संदेह है? अपनी आनुवंशिक रिपोर्ट पर एक विशिष्ट परामर्श प्राप्त करें और हमारे आनुवंशिकी विभाग के विशेषज्ञों में से एक आपको स्पष्ट रूप से समझाएगा कि आपको क्या चाहिए।

पैक परामर्श

क्या आपने tellmeGen के साथ आनुवंशिक विश्लेषण करवाया है और आपको अपने रिपोर्ट के परिणाम समझ नहीं आ रहे हैं? क्या आपको परिणामों की व्याख्या करने या अपने डीएनए परीक्षण के किसी भी पैरामीटर के बारे में संदेह है? अपने जेनेटिक रिपोर्ट पर तीन विशिष्ट परामर्श का एक पैक खरीदें और हमारे जेनेटिक्स विभाग के विशेषज्ञ आपको स्पष्ट रूप से समझाएंगे कि आपको क्या चाहिए।

न्यूट्रिजेनेटिक रिपोर्ट

आपके आनुवंशिक परिणामों के आधार पर व्यक्तिगत न्युट्रिजेनेटिक रिपोर्ट। आनुवंशिक रोगों से पीड़ित या पीड़ित होने की आशंका के अनुसार अपने शरीर की प्रतिक्रिया, आहार और पोषण संबंधी सिफारिशें, साप्ताहिक योजना, व्यावहारिक व्यंजनों के उदाहरण, मात्रा, माप और पोषण संबंधी लेबल पढ़ने और समझने के बारे में व्यावहारिक जानकारी के साथ खोजें।

फार्माकोजेनेटिक रिपोर्ट

क्या आपने कभी सोचा है कि एक ही खुराक लेने पर भी अलग-अलग लोगों पर एक ही दवा अलग-अलग तरह से क्यों असर करती है? क्यों कुछ लोगों के लक्षण गायब हो जाते हैं, जबकि दूसरों में बने रहते हैं और उन्हें दुष्प्रभाव भी होते हैं? इसका जवाब आनुवंशिकी है, और विशेष रूप से, फार्माकोजेनेटिक्स। हम आपको विभिन्न दृष्टिकोणों से आपकी फार्माकोलॉजी अध्ययन के परिणामों को समझने में मदद कर सकते हैं।

अनिश्चित अर्थ वाले वेरिएंट की रिपोर्ट

क्या आप कुछ विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों में गहराई से जानना चाहते हैं? अनिश्चित महत्व के वेरिएंट (VUS) की रिपोर्ट आपको यह करने देती है। ये वेरिएंट आपके जीनोम में सुरागों की तरह हैं: हम जानते हैं कि वे मौजूद हैं, लेकिन किसी विशिष्ट बीमारी से उनका संबंध पर्याप्त निश्चितता के साथ निर्धारित नहीं किया गया है। वे न तो सकारात्मक रूप से और न ही नकारात्मक रूप से निर्णायक हैं। इस रिपोर्ट के साथ, आपके पास इन कम-अन्वेषित क्षेत्रों का अधिक संपूर्ण दृश्य होगा। यह आपकी आनुवंशिक आत्म-खोज की यात्रा में एक और कदम है।

क्या आपने अभी तक हमारा डीएनए टेस्ट नहीं किया है?

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