कोलन पॉलीप कोलन की परत में ऊतक की एक असामान्य वृद्धि है। पॉलीप आकार और रूप में भिन्न हो सकते हैं, और यद्यपि कई सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) होते हैं, कुछ अनुपचारित होने पर कोलन कैंसर में विकसित हो सकते हैं।
कोलन पॉलीप
- आयु: आमतौर पर 50 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में इनका पता चलता है।
- कोलोरेक्टल कैंसर का पारिवारिक इतिहास
- वंशानुगत पॉलीप सिंड्रोम: पारिवारिक एडेनोमैटस पॉलीपोसिस या लिंच सिंड्रोम जैसे सिंड्रोम (मोनोजेनिक रोगों के खंड में शामिल)।
- जीवन शैली: उच्च वसा और कम फाइबर वाला आहार, गतिहीन जीवन शैली, धूम्रपान और अत्यधिक शराब का सेवन जोखिम बढ़ाते हैं।
- बीमारियों की उपस्थिति: आंतों की सूजन संबंधी बीमारियां, जैसे अल्सरेटिव कोलाइटिस और क्रोहन रोग। मोटापा
लक्षण
अधिकांश मामलों में, कोलन पॉलीप्स की उपस्थिति से कोई लक्षण उत्पन्न नहीं होता है और वे स्क्रीनिंग परीक्षणों के दौरान पाए जाते हैं। हालांकि, कुछ रोगियों में निम्न जैसे लक्षण प्रकट हो सकते हैं: मलाशय से रक्तस्राव, दस्त या कब्ज, पेट दर्द, और आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया (छिपे हुए रक्तस्राव के कारण)।
अधिकांश पॉलीप्स गैर-कैंसरयुक्त होते हैं (हाइपरप्लास्टिक, इंफ्लेमेटरी और हैमार्टोमेटस पॉलीप्स) और किसी वंशानुगत पॉलीपोसिस सिंड्रोम से जुड़े नहीं होते हैं। एडेनोमैटस पॉलीप्स वे होते हैं जो कैंसर में विकसित हो सकते हैं। हाइपरप्लास्टिक पॉलीप्स के समूह में, कुछ सॉर्टेड प्रकार के नियोप्लासिया का उत्पादन कर सकते हैं।
रोकथाम
कोलोनोस्कोपी 50 वर्ष की आयु से नियमित जांच के दौरान पॉलीप्स का पता लगाने और उन्हें हटाने का मुख्य तरीका है, या यदि जोखिम कारक या इतिहास है तो इससे पहले भी। कभी-कभी, यदि उनका आकार सामान्य से बड़ा हो, तो उन्हें पूरी तरह से हटाने के लिए सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है। हालांकि कोलन पॉलीप्स आम और सौम्य होते हैं, कुछ अनुपचारित होने पर कोलन कैंसर का कारण बन सकते हैं, इसलिए उनका शीघ्र पता लगाना आवश्यक है। चूंकि जिन लोगों के पॉलीप्स हटा दिए गए हैं, उनमें वे फिर से विकसित होने की अधिक संभावना होती है, इसलिए निगरानी कोलोनोस्कोपी की सलाह दी जाती है। कुछ मामलों में, नए पॉलीप्स के विकास को रोकने के लिए एस्पिरिन और COX-2 अवरोधक दवाओं के साथ उपचार दिया जा सकता है।
विश्लेषित जीन
ग्रंथ सूची
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