क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया

यह सबसे आम घातक हेमेटोलॉजिकल नियोप्लाज्म में से एक है, और इसकी विशेषता बी लिम्फोसाइट्स के अनियंत्रित प्रसार की उपस्थिति है। यह पश्चिमी देशों में वयस्कों में सबसे आम ल्यूकेमिया उपप्रकार है, जिसमें प्रति वर्ष 100,000 व्यक्तियों में औसतन 12 मामले होते हैं, जो उम्र के साथ तेजी से बढ़ता है और इसका पूर्वानुमान अत्यंत परिवर्तनशील होता है।

बी लिम्फोसाइट्स के अनियंत्रित प्रसार की प्रक्रिया शुरू करने वाले सटीक कारणों का पता नहीं चला है। अध्ययनों ने एलएलसी के विकास में महत्वपूर्ण क्रोमोसोमल परिवर्तन की पहचान की है, लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि कौन से जीन शामिल हैं या वे वास्तव में ल्यूकेमिया का कारण कैसे बनते हैं। यह भी देखा गया है कि एलएलसी से जुड़े डीएनए में परिवर्तन आमतौर पर व्यक्ति के जीवनकाल में होते हैं, बजाय इसके कि वे माता-पिता से विरासत में मिले हों। फिर भी, एलएलसी के जोखिम को बढ़ा सकने वाले कारकों के रूप में निम्नलिखित का वर्णन किया गया है:

  • यह बीमारी मुख्य रूप से बुजुर्ग वयस्कों को प्रभावित करती है, आमतौर पर 60 साल की उम्र से।
  • यह पुरुषों में महिलाओं की तुलना में थोड़ी अधिक आम है।
  • काकेशियन वंश के लोगों में एशियाई जैसे अन्य लोगों की तुलना में क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया विकसित होने की अधिक संभावना होती है।
  • हर्बिसाइड (एजेंट ऑरेंज) और कीटनाशक या कीटनाशकों जैसे रसायनों के संपर्क में आने को अधिक जोखिम से जोड़ा गया है।
  • बी-सेल मोनोक्लोनल लिम्फोसाइटोसिस इन कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि का कारण बनता है, जो क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के विकास को बढ़ावा दे सकता है।

लक्षण

सीएलएल (CLL) के 80% से अधिक मरीज़ों में कोई लक्षण नहीं होते हैं और सीएलएल (CLL) का निदान नियमित रक्त परीक्षण या संयोगवश हो जाता है। अन्य मामलों में, मुख्य लक्षण हो सकते हैं:

  • थकान, दुर्बलता, वज़न में कमी।
  • लिम्फ नोड्स (Adenopatías) का बढ़ना या आकार में वृद्धि।
  • बार-बार संक्रमण होना।

कभी-कभी प्लीहा (esplenomegalia) या यकृत (hepatomegalia) का आकार बढ़ सकता है, जिससे पेट में तकलीफ हो सकती है। रक्त के अन्य कैंसरों के विपरीत, बुखार, रात को पसीना आना और वज़न में कमी असामान्य हैं।

रोकथाम

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए बहुत कम ज्ञात जोखिम कारक हैं, और उनमें से अधिकांश से बचा नहीं जा सकता है, प्रथम-डिग्री रिश्तेदारों के होने के अलावा।

अवलोकित वेरिएंट की संख्या

13.5 मिलियन प्रकार

जोखिम वाले स्थानों की संख्या

३६ loci

विश्लेषित जीन

BAK1 BANK1 BCL2 BCL2L11 BMF C11orf21 CAMK2D CASP10 CDKN2B CXXC1 DACT3 ENPP6 EOMES FARP2 FAS GPR37 GRAMD1B HLA-DQA1 ID3 ILRUN IRF4 IRF8 LEF1 MNS1 OAS3 ODF3B OPRM1 IPCEF1 POU5F1B QPCT RHOU RPLP1 SP140 TERT TMPRSS5 ZBTB7A

ग्रंथ सूची

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