मल्टीपल मायलोमा

मल्टीपल मायलोमा एक प्रकार का कैंसर है जो अस्थि मज्जा में उत्पन्न होता है, विशेष रूप से प्लाज्मा कोशिकाओं में, जो एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो एंटीबॉडी के उत्पादन में विशेषज्ञता रखती हैं। यह हेमेटोलॉजिकल कैंसर का 10% है।

मल्टीपल मायलोमा में, कैंसर कोशिकाएं जमा हो जाती हैं और स्वस्थ कोशिकाओं को विस्थापित कर देती हैं। इसके अतिरिक्त, असामान्य प्लाज्मा कोशिकाएं, उपयोगी एंटीबॉडी का उत्पादन करने के बजाय, असामान्य प्रोटीन (एम प्रोटीन) का उत्पादन करती हैं जो जटिलताएं पैदा कर सकती हैं। आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तनों की उपस्थिति के कारण कोशिकाएं कैंसरकारी हो जाती हैं, लेकिन मल्टीपल मायलोमा के कारणों का पूरी तरह से पता नहीं चला है।

हालांकि, कुछ ऐसे कारक हैं जो इस स्थिति के जोखिम को बढ़ा सकते हैं:

  • बढ़ती उम्र और लिंग। उम्र बढ़ने के साथ जोखिम काफी बढ़ जाता है, खासकर 65 साल की उम्र के बाद। इसके अलावा, यह पुरुषों में महिलाओं की तुलना में अधिक आम है।
  • जातीय मूल। अफ्रीकी मूल के लोगों में इस बीमारी की घटना अधिक होती है।
  • अनिश्चित महत्व के मोनोक्लोनल गैमोपैथी का पारिवारिक इतिहास। यह एक अपेक्षाकृत सौम्य बीमारी है जो मल्टीपल मायलोमा की तरह, एम प्रोटीन में वृद्धि की विशेषता है।

लक्षण

मल्टीपल मायलोमा के लक्षण अस्थि मज्जा में प्लाज्मा कोशिकाओं (एंटीबॉडी-उत्पादक) के एक क्लोन के अनियंत्रित प्रसार से उत्पन्न होते हैं। हालांकि कुछ रोगियों में कोई लक्षण नहीं हो सकता है, सबसे आम निम्नलिखित हैं:

  • हड्डी की समस्याएं जैसे दर्द, जो पीठ, कूल्हों और खोपड़ी में अधिक आम है, कमजोरी और फ्रैक्चर भी।
  • रक्त कोशिकाओं की कम संख्या, विशेष रूप से लाल रक्त कोशिकाएं (एनीमिया), ल्यूकोपेनिया और/या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
  • रक्त में कैल्शियम के स्तर में वृद्धि जो अत्यधिक प्यास (पॉलीडिप्सिया), पॉलीरिया, गुर्दे की समस्याएं, कब्ज, भूख की कमी और/या पेट दर्द के रूप में प्रकट हो सकती है, अन्य के बीच।
  • तंत्रिका तंत्र की शिथिलता जो पीठ दर्द, सुन्नता, मांसपेशियों की कमजोरी, भ्रम या चक्कर के रूप में प्रकट हो सकती है।
  • एम प्रोटीन के संचय से गुर्दे को नुकसान हो सकता है जो कमजोरी, खुजली या सूजन से जुड़ा हो सकता है।
  • बार-बार संक्रमण। प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) की कमी के कारण मल्टीपल मायलोमा से प्रभावित लोग अधिक बार बीमार पड़ते हैं, और उपचारों पर खराब प्रतिक्रिया करते हैं।

रोकथाम

कुछ प्रकार के कैंसर के लिए, ऐसे जोखिम कारक ज्ञात हैं जो अधिकांश मामलों की व्याख्या करते हैं। अन्य के लिए, शुरुआती पहचान तकनीकें मौजूद हैं जो उन्हें आक्रामक कैंसर बनने से पहले उपचार की अनुमति देती हैं। हालांकि, मल्टीपल मायलोमा में, बहुत कम मामलों का संबंध टाले जा सकने वाले कारकों से है, जिससे इसकी रोकथाम बहुत मुश्किल हो जाती है।

मल्टीपल मायलोमा अनिश्चित महत्व के एक गैमोपैथी मोनोक्लोनल या एक प्लास्मसाइटोमा ओसियस के रूप में शुरू होता है, लेकिन वर्तमान में, मल्टीपल मायलोमा में इसकी प्रगति को रोकने का कोई तरीका ज्ञात नहीं है।

अवलोकित वेरिएंट की संख्या

13.5 मिलियन प्रकार

जोखिम वाले स्थानों की संख्या

९ loci

विश्लेषित जीन

CBX7 CDCA7L CHPF2 DNMT3A ELL2 MYNN PSORS1C2 TNFRSF13B ULK4

ग्रंथ सूची

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