मैकुलर टेलैंगिएक्टेसिया टाइप 2

मैक्यूलर टेलैंगिएक्टेसिया मैक्यूला की एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है, जो दोनों आंखों को प्रभावित करती है और केंद्रीय दृष्टि के नुकसान का कारण बनती है। प्रकार 2 सबसे आम है, हालांकि आबादी में इसका प्रसार 0.12% है।

टाइप 2 मैक्यूलर टेलैंगिएक्टेसिया एक दुर्लभ रेटिनल बीमारी है जिसे अभी तक ठीक से चित्रित नहीं किया गया है। इसमें, मैक्यूला के रेटिनल केशिकाओं का फैलाव होता है, जो प्राथमिक या द्वितीयक हो सकते हैं, अन्य संवहनी विकृति से जुड़े होते हैं।

यह मध्यम आयु वर्ग के वयस्कों में अधिक सामान्य विकृति है, और पुरुषों और महिलाओं दोनों समान रूप से प्रभावित होते हैं। यह काफी अज्ञात बीमारी है, हालांकि इसे मधुमेह या उच्च रक्तचाप जैसी कुछ विकृति से जोड़ा गया है।

लक्षण

बीमारी के शुरुआती चरणों में, कोई लक्षण नहीं दिखाई देते हैं। जैसे-जैसे यह बढ़ती है, धुंधली दृष्टि, विकृत दृष्टि और केंद्रीय दृष्टि की हानि जैसी दृष्टि संबंधी समस्याएं हो सकती हैं। आमतौर पर, पार्श्व दृष्टि प्रभावित नहीं होती है और यह पूर्ण अंधापन नहीं पैदा करती है। यह हानि प्रगतिशील है और वर्षों तक अनुभव की जा सकती है।

रोकथाम

टाइप 2 मैक्यूलर टेलैंगिएक्टेसिया के होने के कारणों का पता नहीं चला है, इसलिए इसके होने को रोकने के उपाय अभी तक पहचाने नहीं गए हैं।

वर्तमान में, रोग का निदान अपेक्षाकृत अच्छा है क्योंकि ऐसे उपचार मौजूद हैं जो प्रभावित लोगों में दृष्टि में काफी सुधार करते हैं। इसलिए, चूंकि शुरुआत में इसके कोई लक्षण नहीं होते हैं, इसलिए रोग का शीघ्र निदान इसकी प्रगति को सीमित करने में बहुत मदद कर सकता है।

इसके अतिरिक्त, कभी-कभी यह मधुमेह या उच्च रक्तचाप जैसी अन्य बीमारियों से जुड़ा हो सकता है, इसलिए इन पर अच्छा नियंत्रण इन रोगियों में जोखिम को कम कर सकता है।

अवलोकित वेरिएंट की संख्या

13.5 मिलियन प्रकार

जोखिम वाले स्थानों की संख्या

१० loci

विश्लेषित जीन

CPS1 EOMES FBN3 HMGCS2 JMJD1C PSPH SLC1A4 SLC6A20 TMEM161B TTC39B

ग्रंथ सूची

Bayón-Porras R.M. et al. Telangiectasias maculares idiopáticas de tipo 2: prevalencia en nuestra área y estudio morfométrico y fenotípico. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología. 2018;93(3): 105-112.

Macular telangiectasia. American Academy of Ophthalmology [Apr 2023].

Bonelli R, Jackson VE, Prasad A, et al. Identification of genetic factors influencing metabolic dysregulation and retinal support for MacTel, a retinal disorder.

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