सारकॉइडोसिस

सार्कोइडोसिस एक ऑटोइम्यून बीमारी है जिसकी विशेषता शरीर में सूजन वाली कोशिकाओं (ग्रैनुलोमा) के छोटे जमाव का बढ़ना है, विशेष रूप से फेफड़ों और लिम्फ नोड्स में। इसकी औसत घटना दर प्रति 100,000 व्यक्तियों पर 19 प्रभावित है।

अब तक, सारकॉइडोसिस के कारणों का पता नहीं चला है। सबसे स्वीकृत सिद्धांत यह है कि यह बाहरी एजेंट द्वारा शुरू किया जाता है, जैसे बैक्टीरिया या वायरस से संक्रमण, या रासायनिक पदार्थ, आनुवंशिक रूप से अतिसंवेदनशील व्यक्तियों में। इसके अलावा, ऐसे कई कारक हैं जिनकी पहचान की गई है जो सारकॉइडोसिस से पीड़ित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जैसे:

  • आयु: यह किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन 20 से 60 वर्ष की आयु के बीच अधिक आम है।
  • लिंग: महिलाओं में इस बीमारी के विकसित होने की संभावना थोड़ी अधिक होती है।
  • जातीय मूल: अफ्रीकी और उत्तरी यूरोपीय मूल के लोगों में इस बीमारी का incidencia अधिक होता है।
  • पर्यावरण: सूजन पैदा करने वाले कुछ रसायनों के लगातार संपर्क में रहने से जोखिम बढ़ सकता है।
  • कुछ चिकित्सा स्थितियां जैसे लिम्फोमा सारकॉइडोसिस के विकास का कारण बन सकती हैं।
  • कुछ दवाएं, जैसे एचआईवी के उपचार के लिए एंटीवायरल या मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित दवाएं जोखिम बढ़ा सकती हैं।

लक्षण

सार्कोइडोसिस एक प्रणालीगत बीमारी है जो किसी भी अंग को प्रभावित कर सकती है और अक्सर यह स्पर्शोन्मुख होती है। सबसे आम लक्षण गैर-विशिष्ट होते हैं जिनमें थकान, वजन कम होना, जोड़ों का दर्द, धुंधली दृष्टि, सूखी खांसी या त्वचा पर घाव शामिल हैं, जिसमें लालिमा या छोटे नोड्यूल शामिल हैं।

इसके अलावा, गुर्दे, यकृत, हृदय या मस्तिष्क प्रभावित हो सकते हैं, जिससे कुछ परिवर्तन हो सकते हैं। बाद वाला बहुत कम प्रतिशत प्रभावित लोगों में होता है।

रोकथाम

इसके सटीक कारण का पता न होने के कारण, सारकॉइडोसिस को रोका नहीं जा सकता है। एक बार जब यह दिखाई देता है, तो उच्च प्रतिशत, 30% से 70% के बीच, लक्षणों की अनुपस्थिति या गंभीरता के कारण उपचार की आवश्यकता नहीं होती है और, अधिकांश मामलों में, यह अपने आप ठीक हो जाता है।

जब उपचार आवश्यक होता है, तो सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, इम्यूनोमॉड्यूलेटर (मेथोट्रेक्सेट या एज़ैथियोप्रिन), हाइड्रॉक्सीक्लोरोक्वीन या टीएनएफ-अल्फा अवरोधक हैं। इसके अलावा, लक्षणों के आधार पर, फिजियोथेरेपी जैसी अन्य चिकित्सीय क्रियाएं अनुशंसित हो सकती हैं।

विश्लेषित जीन

HLA-DQA1 IL23R MTFP1 PLAC9 STIP1 ZAP70

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