त्वचा का बुढ़ापा आंतरिक और बाहरी कारकों से प्रभावित होता है, जैसे कि सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आना। इससे एपिडर्मिस और डर्मिस में परिवर्तन होते हैं, जिससे झुर्रियां और बुढ़ापे के अन्य लक्षण दिखाई देते हैं। त्वचा के स्वास्थ्य के लिए एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स की अखंडता और जलयोजन आवश्यक हैं।
चेहरे की उम्र बढ़ना
त्वचा और अंतर्निहित कंकाल और उपास्थि संरचनाएं, साथ ही वसा ऊतक और मांसपेशियां, कालानुक्रमिक और जैविक रूप से वृद्ध होती हैं। उम्र बढ़ने को आंतरिक और बाह्य कारकों द्वारा निर्धारित किया जाता है, जैसे कि हार्मोन के स्तर में कमी, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) की मरम्मत की कम क्षमता, मुक्त कणों या पराबैंगनी (यूवी) विकिरण के कारण डीएनए म्यूटेशन का संचय, और अतिरिक्त पर्यावरणीय कारक, जैसे वायु प्रदूषण, कुपोषण और धूम्रपान।
इन पर्यावरणीय कारकों में, यूवी विकिरण 80% तक योगदान देता है। यूवी विकिरण-प्रेरित त्वचा एजिंग या फोटोएजिंग को त्वचा में उम्र बढ़ने के संकेतों की समय से पहले उपस्थिति के रूप में परिभाषित किया गया है, और यह एपिडर्मल और डर्मल डिब्बों के विशिष्ट रूपात्मक परिवर्तनों के साथ प्रस्तुत होता है।
त्वचा एजिंग एपिडर्मिस, डर्मिस और डर्मोएपिडर्मल जंक्शन पर विभिन्न स्तरों पर होती है। त्वचा अवरोध कार्य, घाव भरना, थर्मोरेगुलेशन, संवेदी कार्य, प्रतिरक्षा कार्य और विटामिन डी चयापचय प्रदान करती है, जो उम्र बढ़ने के साथ वैश्विक रूप से कम हो जाती है। त्वचा की संरचना में परिवर्तन के परिणामस्वरूप ढीलापन, झुर्रियाँ, शिथिलता और त्वचा के नवोप्लाज्म होते हैं।
एपिडर्मिस, डर्मिस और हाइपोडर्मिस की संरचनात्मक स्थिरता बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स की अखंडता, जैसे कोलेजन और इलास्टिन, एक स्थिर कोशिका प्रसार प्रक्रिया, एक अखंड संवहनीकरण, और लिपिड और त्वचा के जलयोजन के साथ पर्याप्त अवरोध कार्य पर निर्भर करती है।
त्वचा की जैविक उम्र का विश्लेषण त्वचा की संरचना के माध्यम से किया जा सकता है, जिसमें मोटाई, कोलेजन मैट्रिक्स और कोशिका का आकार, साथ ही लोच, टॉर्सनल एक्सटेंसिबिलिटी, न्यूरोपरसेप्शन, ट्रांसएपिडर्मल वॉटर लॉस (TEWL) और प्रसार दर के मापन के साथ एक कार्यात्मक विश्लेषण के माध्यम से किया जा सकता है।
अवलोकित वेरिएंट की संख्या
13.5 मिलियन प्रकार
जोखिम वाले स्थानों की संख्या
५५ loci
विश्लेषित जीन
ग्रंथ सूची
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