हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन है जो लाल रक्त कोशिकाओं या एरिथ्रोसाइट्स में पाया जाता है, और जब ग्लूकोज अणु इससे जुड़ते हैं, तो हीमोग्लोबिन का ग्लाइकोसिलेटेड रूप बनता है, जिसे HbA1c के रूप में जाना जाता है। HbA1c स्तरों का मापन मधुमेह के निदान और निगरानी में एक मौलिक भूमिका निभाता है, जो एक ऐसी बीमारी है जो विश्व की लगभग 9.3% आबादी को प्रभावित करती है।
ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन का स्तर
ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन, जिसे हीमोग्लोबिन A1c या बस HbA1c के रूप में भी जाना जाता है, एक मार्कर है जिसका उपयोग रक्त शर्करा के दीर्घकालिक नियंत्रण को मापने के लिए किया जाता है। यह परीक्षण लगभग 2 से 3 महीने की अवधि के दौरान रक्त शर्करा के स्तर का औसत अनुमान प्रदान करता है, क्योंकि यह दर्शाता है कि उस अवधि में रक्त शर्करा का स्तर कैसे बना रहा है। यह पूर्व-मधुमेह और मधुमेह के निदान के लिए आमतौर पर उपयोग किए जाने वाले परीक्षणों में से एक है।
रक्त शर्करा स्वाभाविक रूप से हीमोग्लोबिन से जुड़ जाती है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद एक प्रोटीन है। यह बंधन 90 से 120 दिनों (लगभग 3 महीने) की अवधि के लिए बना रहता है। जब रक्त शर्करा का स्तर लंबे समय तक ऊंचा रहता है, तो अधिक ग्लूकोज हीमोग्लोबिन से जुड़ जाता है। HbA1c का माप ग्लाइकेशन की इस प्रक्रिया को दर्शाता है और पिछले हफ्तों में औसत रक्त शर्करा नियंत्रण का संकेत प्रदान करता है। HbA1c की सांद्रता जितनी अधिक होगी, उस अवधि के दौरान रक्त शर्करा का औसत उतना ही अधिक होगा, और इसके विपरीत।
5.7% से कम HbA1c स्तर को सामान्य मूल्यों के भीतर माना जाता है, जबकि 5.7% से 6.4% की सीमा पूर्व-मधुमेह की उपस्थिति का संकेत देती है। जब HbA1c 6.5% तक पहुँच जाता है या उससे अधिक हो जाता है, तो मधुमेह का निदान स्थापित किया जाता है। पूर्व-मधुमेह के मामले में, 5.7% से 6.4% की सीमा के भीतर HbA1c का मान जितना अधिक होगा, टाइप 2 मधुमेह विकसित होने का जोखिम उतना ही अधिक होगा।
इस विशेषता से जुड़े जोखिम कारक मधुमेह और पूर्व-मधुमेह से संबंधित हैं। इस संबंध में, अधिक वजन, आयु (45 वर्ष से अधिक आयु के लोग), गर्भावधि मधुमेह का पिछला अनुभव, पारिवारिक इतिहास और कुछ जातीयताओं (जैसे अफ्रीकी अमेरिकियों, हिस्पैनिक या लैटिनो, मूल अमेरिकी, प्रशांत द्वीप वासी और एशियाई अमेरिकी) से संबंधित होना ग्लाइकेटेड हीमोग्लोबिन के स्तर में परिवर्तन के जोखिम को बढ़ाने वाले तत्वों के रूप में पहचाने गए हैं।
अवलोकित वेरिएंट की संख्या
13.5 मिलियन प्रकार
जोखिम वाले स्थानों की संख्या
१६८ loci
विश्लेषित जीन
ग्रंथ सूची
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Sinnott-Armstrong N, Tanigawa Y, Amar D, et al . Genetics of 35 blood and urine biomarkers in the UK Biobank. Nat Genet. 2021 Feb;53(2):185-194.
