1. Alcance por producto: • Starter: ancestralidad, rasgos y bienestar. • Advanced: añade vulnerabilidad genética a condiciones de salud, estado de portador y farmacogenética. • ULTRA: WGS con una cobertura media objetivo aproximada de 30×, con análisis de variantes comunes y poco frecuentes. Los menores de edad pueden hacerse el test, pero solo puede registrarlo y contratar el servicio su padre, su madre o su tutor legal, que es quien recibe los resultados. El informe incluye la misma información que el de un adulto con el mismo producto: antes de contratar, conviene tener en cuenta que puede revelar predisposiciones a condiciones de la edad adulta e información sobre familiares. 2. Naturaleza de los resultados: Los informes son predictivos e informativos. No constituyen un diagnóstico, no confirman ni descartan enfermedades y no deben usarse por sí solos para iniciar, suspender o ajustar tratamientos. Antes de cualquier decisión sanitaria, el resultado debe valorarlo un profesional cualificado y, cuando la decisión dependa de una variante concreta, esa variante debe confirmarse mediante un método clínico validado e independiente en un laboratorio acreditado. 3. Ancestralidad y rasgos: Las estimaciones de ancestralidad son probabilísticas y dependen de bases de referencia; regiones con menor representación pueden mostrar menor resolución. La ancestralidad genética no equivale a ciudadanía, identidad legal o genealogía documentada. Los rasgos se basan en asociaciones publicadas y no reflejan toda la complejidad del fenotipo. 4. Condiciones hereditarias y riesgo residual: Un resultado “sin variantes reportables” reduce pero no elimina el riesgo. La tasa de detección varía según gen, tipo de variante y ancestría. Pueden existir variantes fuera del alcance metodológico o aún no descritas. Ninguna técnica es infalible: puede haber resultados que no se confirmen después y variantes presentes que no se detecten. 5. Farmacogenética: Describe cómo ciertas variantes pueden influir en la metabolización o respuesta a fármacos. No determina por sí sola la eficacia o la seguridad. Factores como edad, función renal/hepática, comorbilidades, interacciones y dosis son determinantes. En algunos genes, la identificación de haplotipos complejos, duplicaciones/deleciones o alelos híbridos puede requerir técnicas adicionales no incluidas. No modifique su medicación sin consultar con su médico. 6. Advertencias específicas (p. ej., BRCA1 y BRCA2): • En Advanced se valora un conjunto concreto de variantes que no abarca todas las posibles ni todas las alteraciones estructurales. • ULTRA permite analizar regiones mucho más amplias de estos genes, pero no garantiza la lectura completa de cada región ni la detección de todos los tipos de variante. • La ausencia de hallazgos no excluye otras variantes que influyan en el riesgo. • Cualquier resultado debe confirmarse conforme al punto 2 antes de tomar decisiones médicas. 7. Limitaciones técnicas: La cobertura media objetivo no se alcanza de forma uniforme en todas las posiciones y existen zonas y tipos de variante difíciles de detectar, como: • CNV y reordenamientos complejos o balanceados; • expansiones de repetidos (p. ej., FMR1); • haplotipos complejos (p. ej., HLA), pseudogenes, regiones de baja complejidad o alta homología. El análisis se realiza en saliva y está diseñado principalmente para variantes de línea germinal: no está validado para la detección sistemática de variantes somáticas ni de mosaicismos de baja fracción. En microarrays, el análisis se limita a marcadores predefinidos; cualquier ampliación por imputación depende de métodos y poblaciones de referencia y no mide directamente esas variantes. La evidencia científica evoluciona y la clasificación de variantes puede cambiar con el tiempo. 8. Variantes de significado incierto (VUS): Los informes ordinarios incluyen únicamente las variantes con evidencia suficiente para ser clasificadas como patogénicas o probablemente patogénicas. Las variantes de significado incierto no se incluyen en el informe ordinario, aunque el análisis pueda detectarlas. Si lo solicita expresamente, puede contratar por separado un informe específico de variantes de significado incierto, al precio indicado en la plataforma; ese informe tiene carácter exploratorio y no deben tomarse decisiones médicas basadas en él hasta que exista evidencia suficiente o confirmación clínica. 9. Impacto emocional y acompañamiento: La información genética puede tener impacto emocional y puede revelar hallazgos inesperados, incluidas relaciones familiares distintas de las esperadas, con implicaciones para familiares biológicos. En la plataforma dispone de materiales educativos gratuitos antes y después del análisis, y puede contratar una consulta con profesionales cualificados en genética, al precio indicado en la plataforma, salvo en España en Advanced y ULTRA, que requieren prescripción médica previa e incluyen gratis la consulta posterior a los resultados. Recomendamos comentar los resultados con su médico y con un profesional de asesoramiento genético. 10. Uso responsable de datos y herramientas externas: Si descarga sus datos brutos y los utiliza en servicios de terceros, las interpretaciones pueden diferir de las de tellmeGen. No podemos garantizar la exactitud de resultados externos ni ofrecer soporte sobre ellos. 11. Calidad de la muestra y repeticiones: La calidad y cantidad del ADN, la recogida y el transporte influyen en la validez del análisis. Si una muestra es inadecuada por causas no imputables al usuario, se aplicará la Política de actualizaciones de información y repetición de muestras vigente, visible en la plataforma antes de contratar. 12. Versionado de informes: El contenido y el alcance de los informes pueden variar por versiones del producto, actualizaciones metodológicas o nueva evidencia, y una actualización puede modificar, matizar o retirar un resultado previo. La fecha del informe indica la versión aplicable.

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