Vulnerabilidade genética a problemas de saúde *

Como pode ajudá-lo a tellmeGen a conhecer a sua vulnerabilidade genética?

As condições de saúde complexas, como a diabetes tipo 2, a hipertensão ou o colesterol elevado, dependem de muitos genes, cada um com um efeito pequeno, e também dos seus hábitos, do seu ambiente e de outros fatores. Não se devem a uma única variante genética. Graças aos avanços da genética, hoje é possível estimar a sua vulnerabilidade genética a estas condições, ou seja, a predisposição que está escrita no seu ADN.

O nosso teste genético analisa a sua vulnerabilidade a 107 condições de saúde. Para cada uma, combina as variantes do seu ADN que os estudos científicos associaram a ela e compara o seu resultado com uma população de referência. Assim, sabe se o seu risco genético é menor, semelhante ou maior que a média.

A genética é apenas uma parte. Os seus hábitos de vida e o seu ambiente também influenciam, muitas vezes tanto ou mais do que os seus genes, o aparecimento de uma condição. Por isso, uma vulnerabilidade genética baixa não significa que não a venha a padecer, e uma alta não significa que a venha a desenvolver.

Com a tellmeGen terá informação para falar com o seu profissional de saúde e decidir em conjunto sobre a sua prevenção e os seus rastreios. Estes relatórios são preditivos e informativos: não são um diagnóstico. Se algum o preocupar, pode optar por não o ver e consultá-lo quando quiser, e solicitar aconselhamento genético com a nossa equipa para o interpretar.

Acidente vascular cerebral isquémico A U

Aneurisma da aorta abdominal A U

Aneurisma intracraniano A U

Angina de peito A U

Ansiedade A U

Artrite idiopática juvenil A U

Artrite reumatóide A U

Asma A U

Bócio multinodular não tóxico A U

Cálculos biliares A U

Câncer colorretal A U

Câncer de células germinativas testiculares A U

Câncer de próstata A U

Câncer de pulmão A U

Câncer endometrial A U

Câncer pancreático A U

Cancro da cavidade oral e orofaríngeo A U

Cancro não-medular da tiróide A U

Carcinoma cutâneo de células escamosas A U

Carcinoma das células basais A U

Cardiopatia coronária A U

Cataratas A U

Ceratocone A U

Cirrose Biliar Primária A U

Colestase intra-hepática da gravidez A U

Colite ulcerosa A U

Deficiência auditiva relacionada com a idade A U

Degeneração macular relacionada com a idade A U

Depressão A U

Dermatite atópica A U

Diabetes mellitus tipo 1 A U

Diabetes mellitus tipo 2 A U

Diverticulose - Diverticulite A U

Doença arterial periférica A U

Doença de Addison A U

Doença de Crohn A U

Doença de Dupuytren A U

Doença de Graves A U

Doença de Parkinson A U

Doença de refluxo gastroesofágico A U

Doença hemorroidária A U

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) A U

Doença renal crónica A U

Dores de cabeça A U

Embolia pulmonar A U

Endometriose A U

Enfarte do miocárdio A U

Enxaquecas A U

Esclerose lateral amiotrófica (ALS) A U

Esclerose múltipla A U

Esclerose sistémica A U

Escoliose idiopática do adolescente A U

Esôfago de Barrett A U

Esquizofrenia A U

Estenose do canal medular A U

Fascite A U

Fenda labial não sindrómica A U

Fibrilação atrial A U

Fibrose pulmonar idiopática A U

Fígado gordo não-alcoólico A U

Gamopatia monoclonal de significado incerto A U

Glaucoma de ângulo aberto A U

Hérnia de diafragma A U

Hérnia inguinal A U

Hipercolesterolemia A U

Hiperlipidemia A U

Hiperplasia benigna da próstata A U

Hipertensão arterial A U

Hipoacusia neurossensorial A U

Hipotireoidismo A U

Insuficiência cardíaca A U

Leiomioma do útero A U

Leucemia linfocítica crónica A U

Lúpus eritematoso sistêmico A U

Má absorção intestinal não celíaca A U

Mal de Alzheimer A U

Melanoma maligno cutâneo A U

Mieloma múltiplo A U

Narcolepsia A U

Neoplasias Mieloproliferativas A U

Neuroblastoma A U

Osteoartrite do quadril A U

Osteoartrite geral A U

Osteoartrose do joelho A U

Queratose actínica A U

Rinite alérgica A U

Sarcoidose A U

Síndrome das Pernas Inquietas A U

Síndrome do ovário policístico A U

Síndrome do túnel do carpo A U

Telangiectasia macular tipo 2 A U

Tiroidite de Hashimoto A U

Transtorno bipolar A U

Trombose venosa profunda A U

Urolitíase A U

Varizes A U

Vitiligo A U

Advanced

Ultra

Que testes genéticos incluem o relatório de vulnerabilidade genética a condições de saúde?

Estes relatórios incluem-se nas análises genéticas Advanced e Ultra.

Com eles também terá acesso aos seus resultados de condições hereditárias, farmacogenética, traços pessoais, wellness e ancestralidade, e ao serviço DNA Connect. Se quiser a informação mais ampla, Ultra analisa o seu genoma completo e inclui 282 condições hereditárias.

Que condições de saúde podem ser influenciadas pela genética?

Todas as patologias de base genética são influenciadas pela genética, em maior ou menor grau. Mesmo as patologias causadas por factores externos podem ser condicionadas pelo genoma do indivíduo.

Entre as condições em que a predisposição genética tem um peso mais conhecido estão as cardiovasculares, a diabetes, alguns tipos de cancro, as doenças autoimunes e várias perturbações neurológicas.

Quanto tempo demorarão os resultados do meu teste de vulnerabilidade genética?

Os resultados da sua análise, incluindo este relatório, costumam estar disponíveis entre 4 a 6 semanas após o laboratório receber a sua amostra.

O prazo depende do volume de trabalho de cada momento. Não o encurtamos à custa da qualidade do resultado, que é a nossa prioridade.

Como é o relatório de vulnerabilidade genética a condições de saúde?

Aqui podes ver um exemplo dos resultados desta secção. Verás a listagem das 107 condições que analisamos; prime sobre cada uma para ver o seu relatório técnico.

Veja o exemplo