Hipoacusia neurossensorial

A perda auditiva neurossensorial é o desgaste da audição devido a danos no ouvido interno ou no nervo auditivo que transporta o som para o cérebro. Para os afetados, é difícil determinar de onde vem o som, podendo afetar um ou ambos os ouvidos, e a gravidade pode variar. É uma condição relativamente comum que pode afetar até 5% da população mundial.

A perda auditiva neurossensorial pode ter origem no ouvido interno ou no nervo auditivo. A principal causa é o dano nas células ciliadas da cóclea, que resulta em uma redução na percepção da intensidade e qualidade do som. A origem dessa deterioração não está totalmente clara, embora alguns fatores de risco tenham sido identificados, como os seguintes:

  • Idade: o envelhecimento é o fator mais importante.
  • Desenvolvimento anormal do ouvido durante a gestação.
  • Traumas.
  • Exposição a ruídos elevados.
  • Doenças passadas, como a meningite.
  • Uso de medicamentos ototóxicos, como antimaláricos, ácido acetilsalicílico, alguns diuréticos ou betabloqueadores, entre outros.

Sintomas

O sintoma mais evidente da perda auditiva neurossensorial é a perda de audição, pelo que a pessoa afetada pode ter dificuldade em entender a fala, o que dificulta o seguimento de uma conversa. Além disso, se essa perda auditiva ocorrer apenas em um ouvido, pode haver dificuldade em localizar de onde vêm os sons ou em ouvir o ruído de fundo.

Outros sintomas comuns podem incluir uma sensação de tontura, vertigem e perda de equilíbrio. Além disso, podem surgir acufenos, uma percepção de som sem uma fonte externa.

Prevenção

Não há medidas totalmente eficazes para evitar o desenvolvimento da perda auditiva neurossensorial, embora haja ações que podem ser tomadas, como evitar a exposição a níveis sonoros altos e proteger o ouvido quando a exposição for inevitável. Além disso, é aconselhável secar adequadamente o ouvido após o banho e evitar o uso de cotonetes para minimizar o risco de infecção.

Número de variantes observadas

13,5 milhões de variantes

Número de loci de risco

9 loci

Genes analisados

ARHGAP28 ARHGEF28 BMPER CTBP2 EML6 H1-0 MYO6 NID2 ODF3L2

Bibliografia

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