Hipoacusia neurossensorial

A perda auditiva neurossensorial é uma deficiência auditiva devida a uma lesão no ouvido interno ou no nervo auditivo que transporta o som para o cérebro. Para as pessoas afectadas, é difícil determinar de onde vem o som, pode afetar um ou ambos os ouvidos e a gravidade pode variar. Trata-se de uma doença relativamente comum que pode afetar até 5% da população mundial.

A perda auditiva neurossensorial pode ter origem no ouvido interno ou no nervo auditivo. A principal causa é a lesão das células ciliadas da cóclea, que provoca uma diminuição da perceção da intensidade e da qualidade do som. A origem desta deterioração não é totalmente clara, embora existam factores de risco identificados, como os seguintes

• Idade: o envelhecimento é o fator mais importante.
• Desenvolvimento anormal do ouvido na fase de gestação.
• Traumatismos.
• Exposição a ruídos fortes.
• Doenças anteriores, como a meningite.
• Uso de medicamentos ototóxicos, como antimaláricos, ácido acetilsalicílico, alguns diuréticos ou beta-bloqueadores, entre outros.

O sintoma mais óbvio da perda auditiva neurossensorial é a perda de audição, pelo que a pessoa afetada pode ter dificuldade em compreender o discurso, tornando difícil acompanhar uma conversa. Além disso, se a perda de audição for num só ouvido, pode causar problemas na localização da origem dos sons ou na audição do ruído de fundo.

Outros sintomas que podem ser comuns são uma sensação de tonturas, vertigens e perda de equilíbrio. Para além disso, também pode ocorrer tinnitus, uma perceção de ruído sem uma fonte externa.

Não existem medidas eficazes para prevenir o desenvolvimento da perda auditiva neurossensorial, embora existam acções que podem ser tomadas, como evitar a exposição a níveis sonoros elevados, protegendo o ouvido quando a exposição é inevitável. Para além disso, é também aconselhável secar bem o ouvido após o banho e evitar a utilização de cotonetes, de forma a minimizar o risco de infeção.