Vitiligo

O vitiligo é uma doença cutânea crónica, auto-imune, caracterizada pelo aparecimento de áreas despigmentadas devido à perda de pigmento cutâneo (melanina). As lesões podem ser de qualquer forma e tamanho e afectar qualquer parte da pele e das mucosas. É uma doença relativamente comum, que afecta 1%-2% da população, e por vezes aparece associada a outras doenças auto-imunes, como a doença celíaca, a diabetes tipo 1 ou a artrite reumatóide.

Vitiligo ocorre quando as células produtoras de melanina (melanócitos) morrem ou deixam de produzir melanina. A origem não é clara, mas pode estar relacionada com a mesma:

  • Desordem auto-imune.
  • história da família
  • Eventos desencadeantes tais como stress, queimaduras solares ou traumas na pele.

Sintomas

O vitiligo é uma doença benigna sem grandes consequências para a saúde. Pode começar em qualquer idade, mas o seu início é mais comum antes dos 30 anos de idade. Os sinais mais comuns de vitiligo incluem:

  • Perda de cor da pele, geralmente aparecendo primeiro nas mãos, rosto e áreas em redor das aberturas do corpo.
  • Descoloração prematura do cabelo, cílios ou sobrancelhas.
  • Perda da cor das membranas mucosas.

Não há cura para o vitiligo, mas existem tratamentos que podem ajudar a parar ou retardar o processo de descoloração.

Prevenção

Não há prevenção específica contra o aparecimento do vitiligo.

Uma vez diagnosticado, há acções que podem ser tomadas para abrandar a sua progressão, tais como

  • Proteger a pele da exposição ao sol, utilizando cremes com elevado factor de protecção solar.
  • Evitar a exposição a fontes artificiais de raios UV, tais como camas autobronzeadoras.
  • Evitar situações que possam ser desencadeantes, tais como stress ou traumas na pele.

Número de variantes observadas

13,5 milhões de variantes

Número de loci de risco

43 loci

Genes analisados

ARID5B BACH2 BANK1 BCL2L11 C1QTNF6 CASP7 CBFA2T3 CD80 CEP57 CHRNA9 CPVL CTLA4 DEF8 EIF2S2 FAP FASLG FLI1 FOXP1 GZMB HERC2 HLA-A HLA-DQA1 HSPB9 IKZF4 IL1RAPL1 IL2RA IRF3 IRF4 LPP NEK6 NRROS PLCB3 PPP3CA PPP4R3B PTPN1 PTPN22 PTPRC RNASET2 SERPINB9 SH2B3 SLC1A2 SLC45A1 STK25 TEF TG TICAM1 TNFRSF11A TNFSF11 TYR UBASH3A

Bibliografia

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