Níveis de hemoglobina glicada

A hemoglobina é uma proteína que se encontra nos glóbulos vermelhos, ou eritrócitos, e que, quando ligada a moléculas de glicose, dá origem à forma glicosilada da hemoglobina, conhecida como HbA1c. A medição dos níveis de HbA1c desempenha um papel fundamental no diagnóstico e monitorização da diabetes, uma doença que afecta cerca de 9,3% da população mundial.

A hemoglobina glicosilada, também conhecida por hemoglobina A1c ou simplesmente HbA1c, é um marcador utilizado para medir o controlo a longo prazo da glicemia. Este exame fornece uma estimativa média dos níveis de glicemia durante um período de aproximadamente 2 a 3 meses, pois reflecte a manutenção dos níveis de glicemia durante esse período de tempo. É um dos testes mais utilizados para o diagnóstico de pré-diabetes e diabetes.

A glicose no sangue liga-se naturalmente à hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos. Essa ligação persiste por um período de 90 a 120 dias (aproximadamente 3 meses). Quando os níveis de glucose no sangue se mantêm elevados durante um período prolongado, mais glucose se liga à hemoglobina. A medição da HbA1c reflecte este processo de glicosilação e fornece uma indicação do controlo médio da glicemia durante as semanas anteriores. Quanto mais elevada for a concentração de HbA1c, mais elevada é a glicemia média durante esse período, e vice-versa.

Um nível de HbA1c inferior a 5,7 % é considerado normal, enquanto um intervalo de 5,7 a 6,4 % indica a presença de pré-diabetes. Quando a HbA1c atinge ou ultrapassa os 6,5%, é estabelecido o diagnóstico de diabetes. No caso da pré-diabetes, quanto mais elevado for o valor de HbA1c no intervalo de 5,7 a 6,4%, maior é o risco de desenvolver diabetes de tipo 2.

Os factores de risco associados a esta caraterística estão relacionados com a diabetes e a pré-diabetes. A este respeito, o excesso de peso, a idade (pessoas com mais de 45 anos), a experiência anterior de diabetes gestacional, a história familiar e a etnia (como afro-americana, hispânica ou latina, nativa americana, das ilhas do Pacífico e asiática americana) foram identificados como elementos que aumentam o risco de ter níveis alterados de hemoglobina glicosilada.

Número de variantes observadas

13,5 milhões de variantes

Número de loci de risco

168 loci

Genes analisados

SMIM1 ZBTB48 BMP8A FAF1 CDC14A VAV3 CHI3L2 NOTCH2 PLEKHO1 CTSS OR10Z1 GPR161 ATP2B4 PFKFB2 PROX1 TRIM58 ID2 ATAD2B C2orf16 PLEKHH2 SIX3 FBXO11 BCL11A BCL2L11 SPC25 OLA1 FLACC1 IRS1 MKRN2OS UBE2E2 EOMES ATRIP NDUFAF3 BSN SEMA3F ADCY5 ZBTB38 PAQR9 MBNL1 RPL22L1 FNDC3B TBL1XR1 ST6GAL1 WFS1 LCORL PKD2 TET2 GYPA TMEM131L PDGFC RAI14 PLPP1 ZBED3 TMEM161B EBF1 SSR1 CDKAL1 CARMIL1 AK9 SLC22A16 GJA1 HBS1L CITED2 RGS17 ELFN1 IGF2BP3 JAZF1 GCK FZD9 GSAP ZNF655 WASL PINX1 SLC25A37 CCNE2 SLC30A8 TRIB1 DGAT1 CDKN2B VPS13A S1PR3 KLF4 ABO GPSM1 RNF208 PFKP NUDT5 CCAR1 HK1 ZMIZ1 KLLN KIF11 PKD2L1 ADRA2A TCF7L2 NLRP6 INS-IGF2 CDKN1C HBB SWAP70 SBF2 CYP2R1 KCNJ11 MYBPC3 OR4S1 OR4C46 OR4C15 FADS1 GPR137 ARAP1 MTNR1B ARHGAP42 ABCG4 CCND2 C1S OR10AD1 ATF1 CBX5 HMGA2 NEDD1 ATXN2 RPL6 CCDC62 PDX1 KL ATP11A GAS6 SLC7A7 SPTB DLK1 RASGRP1 HMG20A NPRL3 SRL ABCC1 NPIPB6 BCL7C RPGRIP1L CDH3 CTRB1 CMIP MEAK7 PIEZO1 WRAP53 MYO15A FLOT2 STH WNT3 YPEL2 TMC8 CYTH1 TBCD ARHGAP45 NFIC RTBDN MYO9B ANKRD27 APOC1 SIGLECL1 PLCB4 PXMP4 HNF4A CFAP410 PTTG1IP LIF YWHAH KCTD17 A4GALT

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