1. Alcance por producto: • Starter: ancestralidad, rasgos y bienestar. • Advanced: añade predisposición multifactorial, estado de portador y farmacogenética. • ULTRA (30x): WGS con análisis de variantes comunes, raras y algunas potencialmente novedosas. 2. Naturaleza de los resultados: Los informes son informativos y educativos. No están destinados a diagnosticar, prevenir, tratar ni monitorizar enfermedades. Cualquier decisión sanitaria debe validarse en entorno clínico acreditado. 3. Ancestralidad y rasgos: Las estimaciones de ancestralidad son probabilísticas y dependen de bases de referencia; regiones con menor representación pueden mostrar menor resolución. La ancestralidad genética no equivale a ciudadanía, identidad legal o genealogía documentada. Los rasgos se basan en asociaciones publicadas y no reflejan toda la complejidad del fenotipo. 4. Condiciones hereditarias y riesgo residual: Un resultado “sin variantes reportables” reduce pero no elimina el riesgo. La tasa de detección varía según gen, tipo de variante y ancestría. Pueden existir variantes fuera del alcance metodológico o aún no descritas. 5. Farmacogenética: La farmacogenética describe cómo ciertas variantes pueden influir en la metabolización o respuesta a fármacos. No determina por sí sola la eficacia o la seguridad. Factores como edad, función renal/hepática, comorbilidades, interacciones y dosis son determinantes. En algunos genes, la identificación de haplotipos complejos, duplicaciones/deleciones o alelos híbridos puede requerir técnicas adicionales no incluidas. No modifique su medicación sin consultar con su médico. 6. Advertencias específicas (p. ej., BRCA1 y BRCA2): • En Advanced, se valora un conjunto concreto de variantes que no abarca todas las posibles ni todas las alteraciones estructurales. • En ULTRA, se analiza el gen completo y pueden aparecer VUS. La ausencia de hallazgos no excluye otras variantes que influyan en el riesgo. • Cualquier resultado debe confirmarse clínicamente antes de tomar decisiones médicas. 7. Limitaciones técnicas: Aunque WGS 30x ofrece gran cobertura, existen zonas y tipos de variantes difíciles de detectar, como: • CNV y reordenamientos complejos o balanceados; • expansiones de repetidos (p. ej., FMR1); • haplotipos complejos (p. ej., HLA), pseudogenes, regiones de baja complejidad o alta homología; • mosaicismos de baja fracción; • variantes somáticas (el análisis es germinal en saliva). En microarrays, el análisis se limita a marcadores predefinidos; cualquier ampliación por imputación depende de métodos y poblaciones de referencia. La evidencia científica evoluciona y la clasificación de variantes puede cambiar con el tiempo. 8. Variantes de significado incierto (VUS): En ULTRA es habitual encontrar VUS. No deben tomarse decisiones médicas basadas en ellas hasta que exista evidencia suficiente o confirmación clínica. 9. Impacto emocional y asesoramiento: La información genética puede tener impacto emocional. Recomendamos comentar los resultados con su médico y con un profesional de asesoramiento genético. 10. Uso responsable de datos y herramientas externas: Si descarga sus datos brutos y los utiliza en servicios de terceros, las interpretaciones pueden diferir de las de tellmeGen. No podemos garantizar la exactitud de resultados externos ni ofrecer soporte sobre ellos. 11. Calidad de la muestra y repeticiones: La calidad y cantidad del ADN, la recogida y el transporte influyen en la validez del análisis. Si una muestra es inadecuada por causas no imputables al usuario, podremos ofrecer una repetición conforme a la política vigente visible en la plataforma antes de aceptar. 12. Versionado de informes: El contenido y el alcance de los informes pueden variar por versiones del producto, actualizaciones metodológicas o nueva evidencia. La fecha del informe indica la versión aplicable.

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