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ESTUDIOS DE ENFERMEDADES

Hipertrigliceridemia

Las hipertrigliceridemias son trastornos del metabolismo que cursan con un exceso de partículas lipoproteicas de muy baja densidad (VLDL), de quilomicrones o de las partículas remanentes de ambos.

Su etiología es muy variada y es un claro exponente de la interrelación entre unos factores ambientales favorecedores y una herencia poligénica predisponente. Más raramente, las hipertrigliceridemias pueden aparecer como consecuencia de mutaciones que afectan a genes involucrados en el catabolismo de las lipoproteínas ricas en triglicéridos, como la lipoproteín lipasa, la apolipoproteína C-II o, más s recientemente, la apo A-V, GPHIBP-1 y LMF-1.

Las hipertrigliceridemias se asocian con frecuencia a obesidad, hipertensión, diabetes mellitus y el consumo de alcohol. También constituye uno de los criterios diagnóstico del síndrome metabólico considerado no como una enfermedad única sino como una asociación de problemas de salud donde existe una alteración en la regulación de la glucosa o diabetes y o resistencia a la insulina, asociada además con  2 o más de los siguientes componentes:

Tensión arterial elevada, triglicéridos plasmáticos elevados y/o colesterol, HDL bajo, obesidad central y o índice de masa corporal  aumentado y microalbuminuria. Por lo tanto es considerado como una constelación de factores de riesgo lipídicos y no lipídicos que pueden aparecer de forma simultánea o secuencial en un mismo individuo como manifestaciones de un estado de resistencia a la insulina cuyo origen parece ser genético o adquirido en útero.

La hipertrigliceridemia es considerada un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares.

GEN O REGIÓN ESTUDIADA


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