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ESTUDIOS DE ENFERMEDADES

Sarcoidosis

La enfermedad sistémica de etiología desconocida caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes.

Los granulomas son formaciones nodulillares de carácter inflamatorio, por lo común de 1 a 2 mm de diámetro, constituidas esencialmente por macrófagos (células de la sangre encargadas de generar respuesta frente a sustancias reconocidas como extrañas).

Las manifestaciones clínicas de la sarcoidosis suelen presentarse entre los 10 y 40 años. Hasta en un 50% de los casos pueden diagnosticarse de forma casual por alteraciones radiográficas que suceden de forma asintomática.

La clasificación de las alteraciones radiográficas son las siguientes:

  • Estadio I: adenopatías hiliares
  • Estadio II: adenopatías hiliares e infiltrado parenquimatoso
  • Estadio III: infiltrados parenquimatosos sin adenopatías ni fibrosis
  • Estadio IV: fibrosis pulmonar

Casi el 90% de los pacientes con Sarcoidosis se encuadran en los estadíos I y II.

Respecto a su diagnóstico, hasta en un 50% de los casos se puede descubrir de forma casual por hallazgos clínicos-radiográficos y la posterior demostración por biopsia de granuloma caseificantes con cultivos negativos para micobacterias u hongos.

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