Abacavir (Reacciones adversas)
El abacavir es un medicamento de la familia de los antirretrovirales, indicado en el tratamiento combinado de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Actúa impidiendo que se reproduzca el virus del VIH.
El abacavir no cura completamente la infección por VIH, pero reduce la cantidad de virus en el organismo y la mantiene a bajos niveles, también aumenta el número de células CD4 en sangre (las células CD4 son un tipo de glóbulo blanco que desempeñan una importante función ayudando a su organismo a luchar contra las infecciones).
Marcas comerciales
- Ziagen®
Síntomas
Lo que se recomienda ahora es determinar la presencia de HLA-B*5701 antes de iniciar el tratamiento y no administrarlo si el paciente es portador. Se debe aconsejar al paciente que se ponga en contacto con el médico si hay algún indicio de hipersensibilidad. No se debe reiniciar el tratamiento si hay algún indicio de hipersensibilidad.
Otros efectos secundarios del abacavir son:
- Nauseas
- Vómitos
- Diarrea
- Dolor abdominal
- Anorexia
- Astenia
- Dolor de cabeza
- Desórdenes del sueño
- Sudoración
- Artromialgia
- Parestesia
- Dispnea
- Toser
- Fiebre
- Letargia
- Malestar y aumento de las enzimas hepáticas.
Prevención
Algunas de las personas que toman Ziagen® para el tratamiento de VIH presentan un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios adversos. Se debe prestar especial atención al tomar abacavir si:
- Ha tenido una enfermedad hepática previamente, incluyendo hepatitis B o C
- Tiene mucho sobrepeso (especialmente mujeres)
- Es diabéticos y usa insulina
- Tiene una enfermedad renal grave
- Toma fenitoína, ribavirina o metadona
Bibliografía
Mallal S, Phillips E, Carosi G, Molina J-M, Workman C, Tomazic J, et al. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med. 2008;358(6):568–79.
Colombo S, Rauch A, Rotger M, Fellay J, Martinez R, Fux C, et al. The HCP5 single-nucleotide polymorphism: a simple screening tool for prediction of hypersensitivity reaction to abacavir. J Infect Dis. 2008;198(6):864–7.