Desipramina (Dosificación)

La desipramina es un fármaco antidepresivo de la familia de los inhibidores de la recaptación de norepinefrina. Personalizar la farmacoterapia para pacientes que tienen polimorfismos en el gen CYP2D6 mejora la eficacia del fármaco, la seguridad para el paciente y la respuesta clínica.

La desipramina pertenece a una clase de medicamentos llamados antidepresivos tricíclicos (TCA). Actúa al elevar las concentraciones de ciertas sustancias naturales del cerebro que son necesarias para el equilibrio mental.

Los efectos secundarios más comunes que se presentan durante la toma de desipramina son náuseas, somnolencia, debilidad o cansancio, pesadillas, boca seca, sensibilidad dérmica al sol, cambios en el apetito o en el peso, estreñimiento, dificultad para orinar o ganas frecuentes de orinar y cambios en el deseo o la capacidad sexual. De forma menos común pueden darse los siguientes efectos adversos: espasmos musculares en la mandíbula, el cuello y la espalda, lentitud o dificultad para hablar, temblor o movimiento incontrolable de alguna parte del cuerpo, fiebre, sarpullido intenso, coloración amarilla de la piel o los ojos, convulsiones y dolor de garganta, fiebre y otros signos de infección.

NOMBRES COMERCIALES

  • Norpramin®
  • Pertofrane®

Genes analizados

CYP2D6

Bibliografía

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