*Informes de Vulnerabilidad genética a condiciones de Salud y condiciones hereditarias de tellmeGen El análisis genético Advanced de tellmeGen incluye informes de vulnerabilidad a condiciones de salud y condiciones hereditarias. El análisis genético Advanced utiliza genotipado cualitativo para detectar variantes clínicamente relevantes en el ADN genómico a partir de saliva con el fin de informar sobre vulnerabilidad genética y estado de portador. La información aunque útil no está destinada a diagnosticar ninguna enfermedad. La etnicidad puede afectar la relevancia de cada informe y cómo se interpretan los resultados de vulnerabilidad genética. Cada informe de vulnerabilidad genética describe si una persona tiene variantes asociadas con una mayor vulnerabilidad de desarrollar una enfermedad, pero no describe el riesgo total de desarrollar la enfermedad. El test no está destinado a informar sobre el estado de salud actual ni para tomar decisiones médicas, incluidas la medicación o el tratamiento. Los informes de condiciones hereditarias pueden determinar si una persona es portadora de una variante genética, pero no si tiene dos copias de alguna variante genética. Estos informes no están destinados a informar sobre el riesgo futuro de desarrollar una enfermedad, la salud del feto o el riesgo de enfermedades en el niño recién nacido. Advertencias y Limitaciones: El Informe de vulnerabilidad genética para BRCA1/BRCA2 de tellmeGen informa sobre 832 variantes en los genes BRCA1 y BRCA2. El informe describe si el resultado genético de una persona está asociado con una mayor vulnerabilidad a desarrollar cáncer de mama y ovario, y puede estar asociado con un mayor vulnerabilidad de cáncer de próstata, páncreas y otros tipos de cáncer. Las variantes incluidas no representan la totalidad de las variantes BRCA1/BRCA2 en personas de la mayoría de las etnias. Este informe no incluye variantes en otros genes relacionados con cánceres hereditarios y la ausencia de variantes no descarta la presencia de otras variantes genéticas que puedan impactar el riesgo de cáncer. Este informe es para informativo sin prescripción médica y proporciona información genética para discutir con un profesional de salud. Los resultados deben confirmarse en un entorno clínico antes de tomar cualquier acción médica. **Informes de Farmacogenética de tellmeGen El análisis genético Advanced de tellmeGen utiliza genotipado cualitativo para detectar variantes en varios genes en el ADN genómico de adultos a partir de saliva con el fin de informar sobre el procesamiento de ciertos medicamentos y facilitar discusiones con un profesional de salud. No describe si una persona responderá o no a un medicamento específico. Nuestro informe de farmacogenética proporciona información sobre variantes asociadas con el metabolismo de algunos medicamentos y sobre el efecto potencial de terapias con ciertos fármacos. Los resultados deberían confirmarse mediante un test genético independiente prescrito por su proveedor de atención médica antes de tomar cualquier acción médica. Advertencia: La información del análisis Advanced no debe usarse para iniciar, detener o cambiar cualquier tratamiento y no analiza todas las variantes posibles que pueden afectar el metabolismo o la función de las proteínas. El análisis genético advanced de tellmeGen no sustituye la visita de un profesional de salud. Cambiar tu tratamiento actual puede llevar a efectos secundarios perjudiciales o reducir los beneficios esperados de tu medicación, por lo que consulta con tu profesional de salud antes de tomar cualquier acción médica.

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