Estenosis del canal espinal

La estenosis del canal espinal es una condición que se caracteriza por un estrechamiento del canal o cavidad espinal, que contiene la médula espinal y que puede producirse en cualquier parte de la columna vertebral. La estenosis del canal espinal en la zona lumbar es el trastorno degenerativo de la columna vertebral más frecuente en las personas mayores.

La estenosis del canal espinal puede ser primaria (congénita o adquirida) o secundaria (debida a otras enfermedades). Los factores de riesgo incluyen obesidad, tabaquismo, hábitos cotidianos como un estilo de vida activo, pero también factores genéticos que aún no están completamente dilucidados.

Síntomas

La estenosis del canal puede afectar a distintas regiones de la columna, desde la zona occipito-cervical hasta la zona lumbo-sacra. Hay una reducción en el espacio que rodea a la médula lo que puede producir una compresión de la médula espinal y del tejido nervioso cercano, como los nervios raquídeos, ocasionando dolor y otros síntomas que suelen aparecer a partir de los 50 años de edad.

Los síntomas más frecuentes son dolor de espalda, el dolor puede descender por una o ambas piernas, hormigueo y debilidad en las piernas, dificultad para caminar, inestabilidad, espasticidad y dolor en los brazos y manos. Suele exacerbarse al estar de pie, caminar o con la extensión lumbar, y se alivia con la flexión hacia delante y al sentarse.

Prevención

La obesidad, la higiene postural o los impactos repetitivos son algunos de los factores que pueden influir en su desarrollo por lo que minimizar estos factores puede ayudar a frenar su desarrollo.

En pacientes con estenosis del canal se suele emplear inicialmente analgésicos y antiinflamatorios y fisioterapia. Cuando las medidas para controlar el dolor no son efectivas, se puede optar por el tratamiento quirúrgico para la apertura del canal mediante laminectomía.

Número de variantes observadas

13,5 millones de variantes

Número de loci analizados

9 loci

Genes analizados

AGMO CALHM6 CCDC17 DYNC1I1 GFPT1 PDE3A SLITRK6 SMAD3 TRIM32 { "gene": "", "onlyUltra": false }

Bibliografía

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