- Ваша генетическая информация принадлежит вам. Компания tellmeGen соблюдает GDPR, один из самых строгих законов о конфиденциальности в мире. Мы никогда не продаем и не сдаем ваши данные в аренду третьим лицам.
- С tellmeGen ваши данные в безопасности. Мы используем передовые протоколы шифрования для обеспечения максимальной безопасности.
- На переднем крае генетических исследований. История вашей ДНК пополняется с каждым обновлением. Мы считаем, что генетические знания должны быть доступны каждому. С tellmeGen вы будете получать регулярные обновления отчета без дополнительной платы.
Загрузка необработанных генетических данных
Вы пришли из 23andMe, Ancestry, MyHeritage или другой компании?
Как работает сервис Raw Data от TellmeGen?
 Raw Data Free* Бесплатно |  Raw Data Starter··· |  Raw Data Advanced··· | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 Выбирается заказчиком | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Генетическая уязвимость к заболеваниям * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Генетическая уязвимость к заболеваниям * | 5 отчетов 1 | 5 отчетов 1 | Более 105 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фармакологическая совместимость * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Фармакологическая совместимость * | 5 отчетов 1 | 5 отчетов 1 | Более 95 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Наследуемые условия * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Наследуемые условия * | 5 отчетов 1 | 5 отчетов 1 | Более 100 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Личные качества | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Личные качества | 5 отчетов 1 | Более 80 отчетов | Более 80 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Статьи о здоровье | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Статьи о здоровье | 5 отчетов 1 | Более 40 отчетов | Более 40 отчетов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Родословная | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Родословная | Истоки | Истоки Родословная по материнской линии Родословная по отцовской линии ДНК неандертальца | Истоки Родословная по материнской линии Родословная по отцовской линии ДНК неандертальца | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бесплатные обновления | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бесплатные обновления | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DNA Connect | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Что такое мои генетические исходные данные и для чего они нужны?
Мы говорим, что это файлы необработанных данных, потому что они содержат данные, которые необходимо обработать, чтобы интерпретировать и преобразовать в полезную информацию.
Компания tellmeGen™ анализирует ваши необработанные данные тремя способами
Мы предлагаем вам возможность загрузить на нашу платформу ваши генетические Raw Data из других компаний, таких как 23andme, MyHeritage и многих других. В tellmeGen™ мы можем анализировать ваши Raw Data независимо от их происхождения, если они закодированы в строке ( + ) референсного генома GRCh37, их call rate > 0,95 и их формат соответствует формату немодифицированного чип-массива. Таким образом, вы получаете доступ ко всей информации, которую tellmeGen™ может оценить на основе вашей генетической информации.
Это бесплатная версия нашего анализа. Она дает вам доступ к 25 актуальным отчетам о вашем здоровье, личных качествах и самочувствии (по 5 в каждой категории), которые вы выбираете сами.
Кроме того, вы получите информацию о генетическом происхождении вашей популяции.
Наконец, при желании вы получите доступ к нашему сервису DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и общаться с ними.
Если вы хотите, чтобы мы проанализировали всю информацию о ваших личных качествах, здоровье и родословной, содержащуюся в ваших генетических исходных данных, этот план для вас.
В общей сложности вы получите доступ к более чем 130 полным и постоянно обновляемым отчетам о вашем самочувствии, производительности и биографии.
При желании вы также можете воспользоваться нашей услугой DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и пообщаться с ними.
Если вы ищете доступ по цене, адаптированной к любому карману, ко всей информации самого полного генетического анализа на рынке, этот план для вас.
В общей сложности более 420 полных и постоянно обновляемых отчетов о вашем здоровье, благополучии, питании, спортивных достижениях и генетической родословной.
При желании вы также сможете воспользоваться нашим сервисом DNA Connect, чтобы найти генетических родственников и общаться с ними.
Как я могу получить генетический анализ на основе моих необработанных данных?
Процесс очень прост. Просто выполните следующие действия:
Отсюда вы будете получать электронные письма, информирующие вас о:
Почему я должен загружать свои необработанные данные в tellmeGen™?
В анализе tellmeGen™ мы используем методики, объединяющие генетику с передовыми вычислительными технологиями. Это позволяет нам значительно расширить количество анализируемых генетических вариантов - с примерно 750 000 до десятков миллионов информативных вариантов - благодаря процессу, известному как импутация. Благодаря этой мощной технике мы можем предложить вам более точные и полные результаты по сниженной цене, преодолевая ограничения других традиционных подходов к генетическому анализу.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Сложные заболевания вызываются сочетанием генетических факторов, факторов окружающей среды и образа жизни человека. В TellmeGen™ мы работаем над тем, чтобы понять и проанализировать эти генетические факторы. С помощью отчета о состоянии здоровья tellmeGen™ вы получите информацию о генетическом риске развития более чем 50 сложных заболеваний.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Фармакологическая совместимость *
Различные изменения в ДНК приводят к тому, что наш организм по-разному метаболизирует лекарства. Узнайте, какие из этих модификаций есть у вас и как ваш организм реагирует на сотни различных лекарств с помощью нашего анализа.
Фармакогенетика *
Наследуемые условия *
Некоторые заболевания, называемые наследственными, обусловлены наличием только одного или группы генетических вариантов. С помощью нашего теста вы получите отчеты по десяткам заболеваний, в которых мы подробно расскажем, являетесь ли вы носителем какого-либо из этих генетических маркеров и какие последствия это может иметь для вашего здоровья.
Наследуемые условия *
Сложные личностные черты
Хотя наш образ жизни во многом определяет наши физические и личностные качества, генетическая составляющая играет важную и фундаментальную роль в развитии этих качеств. В TellmeGen™ мы анализируем эту генетическую составляющую, чтобы сообщить вам о генетической вероятности наличия у вас более 30 черт характера.
Личные качества
благополучие
Исследования показали, что генетика имеет тесную связь с личным благополучием, как физическим, так и психическим. Генетика регулирует все: от уровня холестерина и витаминов до мышечной работоспособности или склонности к употреблению алкоголя, кофеина или чрезмерной пищи. С помощью нашего анализа Wellness вы получите доступ к десяткам отчетов о питании и физических упражнениях.
благополучие
Родословная
В зависимости от выбранного плана вы получите доступ к различной информации о происхождении ваших предков. Мы включаем данные о происхождении вашей генетической популяции, данные о вашей отцовской и материнской линии и о том, сколько ДНК вы разделяете с неандертальцем.
РодословнаяDNA Connect
Ограничения данной услуги
- Генетические варианты, не проанализированные вашей компанией и не включенные в ваши необработанные данные.
- Варианты, кодировка которых не совпадает с кодировкой, указанной в базе данных dbSNP.
- Варианты, не закодированные в "положительной" нити эталонного генома GRCh37/hg19, который tellmeGen использует в качестве эталона для своих оценок.
- Поскольку мы не генерируем файлы генотипирования самостоятельно, мы не можем исключить наличие неточных генотипов, которые могут дать ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Поэтому tellmeGen не несет ответственности за возможные ошибки, содержащиеся в исходных данных третьих лиц.
- Возможность предоставления результатов по материнской гаплогруппе будет зависеть от наличия митохондриальной хромосомы в предоставленных исходных данных, а также от частоты и качества ее вызова.
- Возможность предоставления результатов по отцовской гаплогруппе будет зависеть от наличия Y-хромосомы в предоставленных исходных данных, а также от частоты и качества ее вызова. Следует отметить, что этот результат будет доступен только для пользователей-мужчин, поскольку у женщин эта хромосома отсутствует.
- Для оценки результатов сложных заболеваний, признаков и состояния здоровья используется техника, называемая импутацией. Эта техника представляет собой статистический анализ, который позволяет нам статистически вычислить варианты, находящиеся в референсной базе данных, и проанализировать их так, как если бы они были включены в чип для генотипирования. Это позволяет значительно увеличить количество анализируемых вариантов и тем самым повысить точность результатов. Качество этого процесса и полученные результаты будут зависеть от качества чипа, предоставленного каждым пользователем в качестве исходных данных.
