Узнайте о вашей генетической предрасположенности к 107 заболеваниям, таким как диабет 2 типа, гипертония или высокий уровень холестерина. Эта информация поможет вам обсудить с вашим врачом профилактику и обследования. И когда вы получите результаты, мы будем здесь, чтобы помочь вам их интерпретировать.
Генетическая уязвимость к заболеваниям *
Фармакогенетика — одна из основ персонализированной медицины. Узнайте, как ваши гены могут влиять на дозировку, эффективность и риск побочных реакций более чем 100 лекарств. Это информация на всю жизнь, которой вы можете поделиться со своим врачом каждый раз, когда он назначает вам лечение. Никогда не меняйте лекарство или его дозировку самостоятельно.
Фармакологическая совместимость *
Наследственные заболевания вызваны вариантами в одном гене и могут передаваться от родителей к детям. Являетесь ли вы носителем какого-либо из них? Мы анализируем до 282 наследственных заболеваний и объясняем, что означает каждый результат для вас и ваших будущих детей; при необходимости вы можете запросить генетическую консультацию.
Наследуемые условия *
Каждый человек уникален, и значительная часть того, что делает вас непохожим на других, записана в вашей ДНК. Узнайте, как ваши гены влияют на 91 признак, некоторые из которых вы никогда бы не могли себе представить, такие как зависимость от никотина, когнитивные способности или продолжительность сна.
Генетические черты личности
Ваше питание, физическая форма и самочувствие также имеют генетический компонент. С 44 отчетами вы узнаете о своей генетической предрасположенности к витаминам, холестерину, пищевой непереносимости или мышечному восстановлению после физических нагрузок, чтобы лучше заботиться о себе, имея больше информации вместе с вашим врачом, диетологом или тренером.
благополучие
Наш вид возник в Африке около 300 000 лет назад и оттуда расселился по всем континентам. Узнайте, как ваше происхождение распределяется между 93 эталонными популяциями, ваши материнская и отцовская гаплогруппы, а также ваш процент неандертальской ДНК.
РодословнаяБлагодаря статистической импутации мы расширяем 750 000 маркеров, которые мы измеряем, до 13 миллионов вариантов и обновляем ваши результаты новыми научными исследованиями. Все это без дополнительной оплаты, благодаря работе нашей медицинской и генетической команды. Доступно в Starter и Advanced; Ultra анализирует полный геном.
Эксклюзивно для линеек Starter и Advanced
Как только результаты вашего генетического анализа будут готовы, вы сможете войти в свой личный кабинет пользователя для их просмотра. Перед доступом к отчету у вас будет возможность заблокировать информацию, которую вы не хотите видеть. Затем ваш отчет появится разделенным на основные разделы: генетическая предрасположенность к заболеваниям, наследственные заболевания, фармакологическая совместимость, личностные черты, wellness и наш генетический анализ происхождения. В верхней части у вас также будет доступ к сервису DNA Connect. В каждом разделе вы найдете свои результаты с дополнительной информацией, которая поможет вам понять и интерпретировать значение каждого пункта, а также библиографию, позволяющую проверить, как мы рассчитали ваши результаты, и расширить ваши знания по этому вопросу.
Она более современная и функциональная, а ваши отчеты о здоровье, предках, лекарствах, чертах характера и самочувствии загружаются быстрее, с той же безопасностью и конфиденциальностью.
Ваш генетический отчет собирает информацию о вашей предрасположенности к состоянию здоровья, вашей реакции на лекарства, ваших чертах и вашем происхождении. Эта информация поможет вам лучше узнать себя и поделиться ею с врачом. Эти отчеты носят прогностический и информационный характер: они не являются диагнозом. Вот как он может помочь вам на каждом этапе жизни:
Знать свою генетику с самого начала. Информация о предрасположенности и чертах характера, чтобы обсудить ее с вашим педиатром, когда это будет полезно.
Знать свою предрасположенность. Знание того, выше ли ваша генетическая уязвимость к заболеванию, чем в среднем, позволит вам обсудить с врачом профилактические осмотры и меры предосторожности.
Дополнительная информация для вашего врача. Ваш генетический отчет может служить ему дополнительной информацией при дальнейшем наблюдении.
Узнать его черты. Какого цвета у него будут волосы? Он будет ранней пташкой? Откройте для себя черты, которые делают его уникальным.
Привычки с большей информацией. Если ваша ДНК делает вас более уязвимыми к определенному состоянию, вы можете обсудить с врачом изменения в своих привычках. Например, если у вас повышенная уязвимость к раку кожи, усильте защиту от солнца.
Распространенные состояния с возрастом. Узнайте о своей генетической предрасположенности к таким состояниям, как макулярная дегенерация, остеопороз или фибрилляция предсердий, чтобы обсудить свои обследования с врачом.
Здоровые привычки с раннего детства. Знание вашей генетической предрасположенности в питании и спорте может помочь вам, вместе с вашим педиатром, сориентировать ваши привычки.
Планирование семьи. Знание о том, являетесь ли вы носителем наследственных заболеваний, позволяет вам обсудить это с вашим партнером и со специалистом по генетическому консультированию.
Наблюдение у вашего врача первичной медицинской помощи. Ваши результаты могут быть вспомогательным инструментом для более персонализированного наблюдения.
Ты решаешь, что смотреть. Некоторые отчеты касаются условий взрослого возраста. Ты можешь держать их заблокированными, пока твой ребенок не сможет сам принять решение.
Фармакогенетика для вашего врача. Как ваши гены могут влиять на дозировку, эффективность и побочные реакции более чем 100 лекарств. Никогда не меняйте лекарство или его дозировку самостоятельно.
Фармакогенетика, когда ее используют больше всего. С возрастом обычно принимают несколько лекарств: знание вашей фармакогенетики может быть полезно вашему врачу. Никогда не меняйте лекарство или его дозу самостоятельно.
Информация, которая будет сопровождать вас всю жизнь. Ваши гены не меняются, а ваши результаты обновляются с развитием науки.
Узнать тебя получше. Почему ты ранний пташка или почему ты сильнее ощущаешь горький вкус? Твои черты и твое происхождение помогут тебе узнать себя еще лучше.
Информация для вашей семьи. Если в вашей семье есть наследственные заболевания, ваша генетическая информация может быть полезна и вашим детям и внукам, с помощью генетического консультирования.
Фармакогенетика для вашего педиатра. Информация о том, как ваша генетика может влиять на реакцию на некоторые лекарства, чтобы ваш педиатр мог это учесть. Никогда не меняйте лекарство или его дозировку без консультации.
Шаг к персонализированной медицине. Генетическая информация, которой вы сможете поделиться с врачом, когда ему это понадобится.
Шаг к персонализированной медицине. Генетическая информация, которой вы сможете поделиться со своим врачом, когда она ему понадобится.
Помогать науке. Если вы, как представитель, дадите согласие на исследование, ваши данные, псевдонимизированные, могут способствовать новым открытиям.
Помочь науке. Если вы дадите согласие на исследование, ваши данные, после обезличивания, могут способствовать новым открытиям.
Помощь науке. Если вы дадите согласие на проведение исследований, ваши данные, обезличенные, могут способствовать новым открытиям.
Знать свою генетику с самого начала. Информация о предрасположенности и чертах характера, чтобы обсудить ее с вашим педиатром, когда это будет полезно.
Узнать его черты. Какого цвета у него будут волосы? Он будет ранней пташкой? Откройте для себя черты, которые делают его уникальным.
Здоровые привычки с раннего детства. Знание вашей генетической предрасположенности в питании и спорте может помочь вам, вместе с вашим педиатром, сориентировать ваши привычки.
Ты решаешь, что смотреть. Некоторые отчеты касаются условий взрослого возраста. Ты можешь держать их заблокированными, пока твой ребенок не сможет сам принять решение.
Информация, которая будет сопровождать вас всю жизнь. Ваши гены не меняются, а ваши результаты обновляются с развитием науки.
Фармакогенетика для вашего педиатра. Информация о том, как ваша генетика может влиять на реакцию на некоторые лекарства, чтобы ваш педиатр мог это учесть. Никогда не меняйте лекарство или его дозировку без консультации.
Помогать науке. Если вы, как представитель, дадите согласие на исследование, ваши данные, псевдонимизированные, могут способствовать новым открытиям.
Знать свою предрасположенность. Знание того, выше ли ваша генетическая уязвимость к заболеванию, чем в среднем, позволит вам обсудить с врачом профилактические осмотры и меры предосторожности.
Привычки с большей информацией. Если ваша ДНК делает вас более уязвимыми к определенному состоянию, вы можете обсудить с врачом изменения в своих привычках. Например, если у вас повышенная уязвимость к раку кожи, усильте защиту от солнца.
Планирование семьи. Знание о том, являетесь ли вы носителем наследственных заболеваний, позволяет вам обсудить это с вашим партнером и со специалистом по генетическому консультированию.
Фармакогенетика для вашего врача. Как ваши гены могут влиять на дозировку, эффективность и побочные реакции более чем 100 лекарств. Никогда не меняйте лекарство или его дозировку самостоятельно.
Узнать тебя получше. Почему ты ранний пташка или почему ты сильнее ощущаешь горький вкус? Твои черты и твое происхождение помогут тебе узнать себя еще лучше.
Шаг к персонализированной медицине. Генетическая информация, которой вы сможете поделиться с врачом, когда ему это понадобится.
Помочь науке. Если вы дадите согласие на исследование, ваши данные, после обезличивания, могут способствовать новым открытиям.
Дополнительная информация для вашего врача. Ваш генетический отчет может служить ему дополнительной информацией при дальнейшем наблюдении.
Распространенные состояния с возрастом. Узнайте о своей генетической предрасположенности к таким состояниям, как макулярная дегенерация, остеопороз или фибрилляция предсердий, чтобы обсудить свои обследования с врачом.
Наблюдение у вашего врача первичной медицинской помощи. Ваши результаты могут быть вспомогательным инструментом для более персонализированного наблюдения.
Фармакогенетика, когда ее используют больше всего. С возрастом обычно принимают несколько лекарств: знание вашей фармакогенетики может быть полезно вашему врачу. Никогда не меняйте лекарство или его дозу самостоятельно.
Информация для вашей семьи. Если в вашей семье есть наследственные заболевания, ваша генетическая информация может быть полезна и вашим детям и внукам, с помощью генетического консультирования.
Шаг к персонализированной медицине. Генетическая информация, которой вы сможете поделиться со своим врачом, когда она ему понадобится.
Помощь науке. Если вы дадите согласие на проведение исследований, ваши данные, обезличенные, могут способствовать новым открытиям.
Получите специальную скидку 5% на ваш первый набор.
Родословная, черты характера и здоровье
Здоровье, происхождение, черты характера и самочувствие
Здоровье, Предки, Черты и Велнес
включает три месяца tellmeGen+