Хронический лимфоцитарный лейкоз

Это одна из наиболее распространенных гематологических злокачественных опухолей, которая характеризуется наличием неконтролируемой пролиферации В-лимфоцитов. Это наиболее частый подтип лейкемии у взрослых в западных странах со средней частотой 12 случаев на 100 000 человек в год, которая экспоненциально увеличивается с возрастом и с весьма вариабельным прогнозом.

Точные причины, запускающие процесс неконтролируемой пролиферации В-лимфоцитов, неизвестны. Исследования выявили важные хромосомные изменения в развитии ХЛЛ, но пока не ясно, какие гены в этом участвуют и как именно они приводят к лейкемии. Также было отмечено, что изменения ДНК, связанные с КЛЛ, обычно происходят в течение всей жизни человека, а не передаются от родителей (наследственные). Однако в качестве факторов, которые могут повысить риск развития ХЛЛ, были названы следующие:

• Это заболевание в основном поражает пожилых людей, как правило, начиная с 60-летнего возраста.
• Несколько чаще встречается у мужчин, чем у женщин.
• Люди кавказского происхождения более склонны к развитию хронической лимфоцитарной лейкемии, чем другие, например, азиаты.
• Воздействие химических веществ, таких как гербициды (агент Оранж), инсектициды или пестициды, было связано с повышенным риском.
• Моноклональный В-клеточный лимфоцитоз вызывает увеличение количества В-клеток, что может способствовать развитию хронического лимфоцитарного лейкоза.

Более чем у 80% пациентов с ХЛЛ нет никаких симптомов, и ХЛЛ диагностируется при обычном анализе крови или случайно. В остальных случаях основными симптомами могут быть:

• Астения, усталость, потеря веса.
• Аденопатия или увеличенные лимфатические узлы.
• Повторные инфекции.

Иногда селезенка (спленомегалия) или печень (гепатомегалия) могут быть увеличены и вызывать дискомфорт в животе. В отличие от других новообразований крови, лихорадка, ночная потливость и потеря веса встречаются редко.

Известно очень мало факторов риска развития хронической лимфоцитарной лейкемии, и большинство из них невозможно избежать, кроме наличия родственников первой степени родства.