Зуклопентиксол (дозировка)
Зуклопентиксол - высокомощный нейролептический антипсихотик с сильным седативным эффектом. Он блокирует дофаминергические и серотонинергические рецепторы. Применяется для лечения хронической и субхронической шизофрении.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При печеночной недостаточности при необходимости скорректировать дозу и по возможности определить уровень в сыворотке крови, особенно если гепатопатия прогрессирует.
Следует соблюдать крайнюю осторожность при органических заболеваниях головного мозга, болезни Паркинсона, судорожных расстройствах, прогрессирующих заболеваниях дыхательных путей, феохромоцитоме, гипотиреозе, тиреотоксикозе, миастении гравис, гипертрофии предстательной железы.
С осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или аритмиями. Риск удлинения сердечного интервала QT. С осторожностью применять у пациентов с гипокалиемией, гипомагниемией, генетической предрасположенностью, сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (удлинение QT, брадикардия менее 50 ударов в минуту, недавний острый инфаркт миокарда, некомпенсированная сердечная недостаточность, аритмия).
С осторожностью назначать препарат пожилым людям, подверженным риску переохлаждения, имеющим в личном или семейном анамнезе глаукому с закрытием угла.
Наблюдайте за пациентами, получающими длительное лечение.
Зуклопентиксол может изменять реакцию на инсулин и глюкозу, корректируйте антидиабетическую терапию. С осторожностью сочетайте депо-формы длительного действия с препаратами, обладающими миелосупрессивным потенциалом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу или триглицеридам средней цепи.
Нарушение кровообращения, циркуляторный коллапс или снижение уровня сознания, независимо от причины (включая алкогольное, барбитуратное или опиатное опьянение), а также кома.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сонливость, акатизия, гипер- и гипокинезия, сухость во рту, дискинезия, тремор, дистония, гипертония, головная боль, парестезия, дефицит внимания, амнезия, нарушение походки, нарушение походки, нарушение аккомодации.нарушение походки, нарушение аккомодации, нарушение зрения, головокружение, тахикардия, сердцебиение, заложенность носа, диспноэ, гиперсекреция слюны, запор, запор.слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея, нарушения мочеиспускания, задержка мочи, полиурия, полиурия, гиперурия, гиперурия, недержание мочи.Задержка мочи, полиурия, гипергидроз, зуд, миалгия, повышенный аппетит и увеличение массы тела, астения, усталость, недомогание, боль, бессонница, депрессия, тревожность, нервозность, ненормальные сновидения, возбуждение и снижение либидо.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Зуклопентиксол потенцирует седативный эффект алкоголя, барбитуратов и других депрессантов ЦНС (центральной нервной системы).
Риск нейротоксичности и увеличения интервала QT при приеме лития, чего следует избегать.
Взаимное ингибирование метаболизма с трициклическими антидепрессантами.
Снижает эффект леводопы и адренергических препаратов.
Риск развития экстрапирамидных реакций при приеме метоклопрамида и пиперазина.
Повышенный риск увеличения интервала QT при приеме антиаритмиков класса Ia и III (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), тиоридазина, эритромицина, терфенадина, астемизола, моксифлоксацина, гатифлоксацина и цизаприда, которых следует избегать.
Повышенный риск электролитных нарушений при использовании тиазидных диуретиков.
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
- Клопиксол®
Проанализированные гены
Библиография
Beunk L, Nijenhuis M, Soree B, et al. Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2D6, CYP3A4 and CYP1A2 and antipsychotics. Eur J Hum Genet. 2024 Mar;32(3):278-285.
Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A, et al. Pharmacogenetics: from bench to byte--an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011 May;89(5):662-73.
