Кломипрамин (дозировка)
Кломипрамин - трициклический антидепрессант (ТЦА). Он показан для лечения депрессии, фобий, приступов тревоги, синдромов навязчивых состояний, ночного энуреза и некоторых видов нарколепсии, хотя в настоящее время его терапевтическое применение, как правило, в основном связано с лечением боли.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Ингибирует обратный захват нейронами норадреналина, норэпинефрина и серотонина, высвобождающихся в синаптической щели.
Кломипрамин - мощный трициклический препарат, обладающий меньшим стимулирующим действием, чем имипрамин. Его седативный эффект находится где-то между амитриптилином и имипрамином, хотя побочных эффектов у него больше, чем у имипрамина.
Это особенно полезный препарат, имеющий большой опыт применения при обсессивных расстройствах; у детей он очень полезен при синдроме дефицита внимания с/без гиперактивности.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Кломипрамин противопоказан при повышенной чувствительности или перекрестной чувствительности к дибензодиазепиновым трициклическим антидепрессантам (кломипрамину, дезипрамину, имипрамину, нортриптилина и тримипрамину). Кломипрамин также противопоказан в комбинации с МАОИ, а также в течение 14 дней до или после лечения МАОИ.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Следует соблюдать осторожность при назначении кломипрамина пациентам с эпилепсией и предрасполагающими факторами к эпилепсии, пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сердечно-сосудистой недостаточностью, нарушениями проводимости или аритмиями.
С осторожностью назначают пациентам с повышенным внутриглазным давлением, глаукомой с закрытием угла, задержкой мочи, тяжелой печеночной недостаточностью и опухолями среднего мозга надпочечников.
Следует соблюдать осторожность при назначении кломипрамина пациентам с циклическими аффективными расстройствами, шизофренией, гипотонией, гипертиреозом, гематологическими заболеваниями, ЭСТ (травматическое повреждение головного мозга).
С осторожностью назначают пожилым людям и пациентам с хроническими запорами (риск развития паралитического илеуса).
Следует соблюдать крайнюю осторожность при назначении кломипрамина пациентам с риском суицида.
При длительном лечении кломипрамином следует проводить стоматологические осмотры.
При сочетании кломипрамина с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина антидепрессантами или диуретиками может возникнуть риск гипокалиемии.
Избегайте внезапного прекращения лечения. Кломипрамин не рекомендуется применять у детей и подростков.
Следует соблюдать крайнюю осторожность при одновременном приеме кломипрамина с препаратами, удлиняющими сердечный интервал QT, или другими серотонинергическими препаратами.
При внутривенном введении кломипрамина может возникнуть риск анафилактического шока.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Головокружение, усталость, повышенный аппетит, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации (особенно у пожилых людей и пациентов с болезнью Паркинсона), тревожные состояния, возбуждение, нарушения сна, мания, гипомания, агрессивность, потеря памяти и концентрации, деперсонализация, обострение депрессии, бессонница, кошмары, зевота; тремор, головная боль, миоклонус; делирий, нарушения речи, парестезии, мышечная слабость, мышечная гипертония; сухость во рту, потливость, запор, нарушение зрительной аккомодации, нечеткость зрения, нарушение мочеиспускания, гиперемия, мидриаз; синусовая тахикардия, сердцебиение, постуральная гипотензия, клинически не значимые изменения электрокардиограммы у пациентов с нормальным сердечным статусом; тошнота, рвота, абдоминальные расстройства, диарея, анорексия; повышение уровня трансаминаз, кожный зуд, крапивница; увеличение массы тела, нарушение либидо и потенции, галакторея, увеличение молочных желез; нарушение вкуса, шум в ушах.
После резкой отмены или снижения дозы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, бессонница, головная боль, нервозность, беспокойство.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Кломипрамин снижает антигипертензивный эффект гуанетидина, бетенидина, ресерпина, клонидина и альфа-метилдопы.
Кломипрамин потенцирует сердечно-сосудистый эффект: адреналина, норадреналина, изопреналина, эфедрина, фенилэфрина.
Кломипрамин потенцирует действие: алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, общих анестетиков, фенотиазина, противопаркинсонических средств, антигистаминных препаратов, атропина, биперидена.
Потенцирует действие и токсичность: кумарин.
Действие кломипрамина может быть снижено: барбитуратами, карбамазепином, фенитоином, никотином, пероральными контрацептивами.
Кломипрамин не следует применять с хинидином.
Существует вероятность сердечной токсичности при приеме кломипрамина с препаратами щитовидной железы.
Концентрация кломипрамина в плазме крови повышается при приеме: циметидина, метилфенидата, эстрогенов.
Совместный прием кломипрамина с SSRI (селективными ингибиторами обратного захвата серотонина) может привести к аддитивному воздействию на серотонинергическую систему.
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
- Анафранил ®
Проанализированные гены
Библиография
Hicks JK, Swen JJ, Thorn CF, et al.Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6 and CYP2C19 Genotypes and Dosing of Tricyclic Antidepressants. Clin Pharmacol Ther, 2013; 93(5):402–8.
Hicks JK, Sangkuhl K, Swen JJ, et al.Clinical pharmacogenetics implementation consortium guideline (CPIC) for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants: 2016 update. Clin Pharmacol Ther. 2017 Jul;102(1):37-44.
Yokono A, Morita S, Someya T, et al.The effect of CYP2C19 and CYP2D6 genotypes on the metabolism of clomipramine in Japanese psychiatric patients. J Clin Psychopharmacol. 2001 Dec;21(6):549-55.
