Мавакамтен — это инновационное средство для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, которое регулирует сократимость сердечной мышцы. Его метаболизм в основном зависит от CYP2C19, поэтому генетические различия в этом ферменте могут влиять на экспозицию к препарату и выбор наиболее подходящей дозы.
Мавакамтен (дозировка)
Мавакамтен — это препарат, используемый для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии у взрослых. Это селективный ингибитор сердечного миозина, который снижает гиперконтрактильность сердечной мышцы и может улучшить обструкцию левого желудочка.
Ответ на лечение может варьироваться у разных пациентов из-за клинических и генетических факторов. CYP2C19 — это фермент печени, участвующий в метаболизме мавакамтена.
Побочные эффекты
- Головокружение.
- Обморок.
- Снижение фракции выброса левого желудочка.
- Систолическая дисфункция.
- Усталость.
Меры предосторожности
Мавакамтен может снижать сократимость сердечной мышцы и требует мониторинга с помощью эхокардиографии. У пациентов с пониженной активностью CYP2C19 может наблюдаться более медленное выведение и повышенное воздействие препарата.
Лекарственные взаимодействия
Мавакамтен в основном метаболизируется посредством CYP2C19 и CYP3A4. Ингибиторы этих ферментов могут повышать его концентрацию в плазме, в то время как индукторы могут снижать его воздействие и эффективность.
Торговые названия
- Camzyos®
Проанализированные гены
Библиография
Лебретон Л., Буайе Ж.-К., Лафай-Шессье К. и др. Рекомендации Франкоязычной сети фармакогенетики (RNPGx) по клиническому применению мавакамтена. Clin Pharmacol Ther. 2025 фев.;117(2):387-397.
МакГурк К.А., Бильгехан Н., Уэр Дж.С. Фармакогенетические влияния на фармакокинетику мавакамтена: соображения для лечения лиц с гипертрофической кардиомиопатией. Circulation. 2024 4 июня;149(23):1786-1788.
