Метопролол (дозировка)
Бета-блокаторы, такие как метопролол, назначаются для снижения частоты сердечных сокращений, артериального давления и сократимости (силы сердца), способствуя диастоле сердца и тем самым улучшая работу сердца и приток крови к коронарным артериям.
Метопролол используется для лечения гипертонии, стенокардии и сердечной недостаточности. Метопролол избирательно блокирует β1-адренергические рецепторы, которые высоко экспрессируются в сердечной ткани. Блокада этих рецепторов замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает силу мышечных сокращений. Метопролол оказывает терапевтическое действие, снижая влияние стимуляции катехоламинами - гормонами, которые естественным образом вырабатываются организмом для поддержания сердечной деятельности, но при превышении нормы могут привести к снижению силы мышечных сокращений.При превышении нормы они могут вызвать такие повреждения, как чрезмерное увеличение частоты сердечных сокращений и гипертрофию миоцитов (сократительных клеток сердца).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность.
Атриовентрикулярная блокада II и III степени, декомпенсированная сердечная недостаточность (отек легких, гипоперфузия или гипотензия), непрерывное или прерывистое инотропное лечение, действующее путем антагонизма с ß-адренергическими рецепторами; брадикардия.синусовая брадикардия; синдром больного синуса, кардиогенный шок, тяжелые заболевания периферических артерий, инфаркт миокарда с частотой сердечных сокращений < 45 ударов в минуту, сердечным интервалом PQ>0,24 секунды или систолическим давлением < 100 мм рт. ст.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Тяжелая печеночная недостаточность, астма, сердечная недостаточность, феохромоцитома (при приеме с альфа-блокатором).
Может усугубить симптомы нарушений периферического артериального кровообращения и редко усугубить ранее существовавшие умеренные нарушения атриовентрикулярной проводимости. При усилении брадикардии следует снизить дозу препарата или постепенно прекратить лечение.
Риск коронарных событий при отмене ß-блокатора, поэтому необходим кардиологический мониторинг.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Брадикардия, постуральная гипотензия, похолодание рук и ног, сердцебиение, усталость, головная боль, тошнота, боль в животе, диарея, запор и одышка при нагрузке.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
В сочетании с клонидином, если необходимо прекратить лечение, сначала отмените ß-блокатор за несколько дней до этого.
Метопролол потенцирует отрицательный инотропный и отрицательный дромотропный эффект хинидина и амиодарона.
Кардиопрессивный эффект усиливается при использовании ингаляционных анестетиков.
Концентрация метопролола в плазме крови снижается при одновременном приеме с рифампицином.
Плазменная концентрация метопролола может повышаться при одновременном приеме с циметидином.
Действие метопролола снижается под влиянием индометацина.
Метопролол изменяет концентрацию глюкозы у больных диабетом, получающих гипогликемические средства.
Метопролол усиливает токсичность лидокаина.
ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ
- Белокен ®
- Лопрессор ®
Проанализированные гены
Библиография
Collett S, Massmann A, Petry NJ, et al. Metoprolol and CYP2D6: A Retrospective Cohort Study Evaluating Genotype-Based Outcomes. J Pers Med. 2023 Feb 26;13(3):416.
Dean L. Metoprolol Therapy and CYP2D6 Genotype. 2017 Apr 4. In: Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, Esquivel B, Kattman BL, Malheiro AJ, editors. Medical Genetics Summaries [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); 2012–.
Lymperopoulos A, McCrink KA, Brill A. Impact of CYP2D6 Genetic Variation on the Response of the Cardiovascular Patient to Carvedilol and Metoprolol. Curr Drug Metab. 2015;17(1):30-6.
Thomas CD, Johnson JA. Pharmacogenetic factors affecting β-blocker metabolism and response. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2020 Oct;16(10):953-964.
