Трамадол (дозировка)
Трамадол - опиоидный анальгетик центрального действия, неселективный агонист опиоидных рецепторов µ, дельта и каппа, с более высоким сродством к опиоидным рецепторам µ. Он широко используется для лечения умеренной и умеренно сильной боли.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Трамадол противопоказан в следующих случаях:
повышенная чувствительность к трамадолу; острая интоксикация или передозировка средствами, угнетающими ЦНС (алкоголь, снотворные, другие опиоидные анальгетики); одновременное применение с МАОИ или пациентами, которые получали их в течение предыдущих 2 недель; одновременное применение с линезолидом; тяжелые печеночные или почечные нарушения; эпилепсия, не поддающаяся адекватному лечению; тяжелая дыхательная недостаточность; в период лактации при необходимости длительного лечения (более 2-3 дней); для лечения опиоидного абстинентного синдрома.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При назначении трамадола лицам старше 75 лет следует соблюдать меры предосторожности.
У пациентов с умеренной почечной и печеночной недостаточностью следует увеличить интервалы между приемами препарата.
Крайне осторожно следует назначать трамадол лицам с опиоидной зависимостью или склонным к злоупотреблению.
Крайне осторожно следует применять у пациентов, перенесших травму головы, шок, нарушение сознания неизвестного происхождения.
С осторожностью назначают кодеин пациентам с угнетением дыхания, внутричерепной гипертензией, острой порфирией, заболеваниями желчевыводящих путей, больным эпилепсией, пациентам со склонностью к судорогам.
С осторожностью назначают пациентам, получающим препараты, снижающие судорожный порог или метаболизирующиеся под действием CYP3A4 или CYP2D6, а также препараты, угнетающие ЦНС.
Трамадол обладает низким потенциалом зависимости, но в долгосрочной перспективе может вызывать толерантность, зависимость и синдром отмены.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Головокружение, головная боль, спутанность сознания, сонливость, тошнота, рвота, запор, сухость во рту, потливость, утомляемость.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Токсичность трамадола может быть усилена: центральными депрессантами, алкоголем, ритонавиром.
Существует риск угнетения дыхания при одновременном приеме с: другими производными морфина, бензодиазепинами, барбитуратами.
Действие трамадола снижается под влиянием: карбамазепина, бупренорфина, налбуфина, пентазоцина.
Существует риск возникновения судорог при одновременном приеме с: SSRIs, ингибиторами обратного захвата серотонина/норепинефрина, трициклическими антидепрессантами, антипсихотиками и другими препаратами, снижающими судорожный порог, такими как бупропион, миртазапин, тетрагидроканнабинол.
Потребность в трамадоле увеличивается при приеме ондасетрона (послеоперационная боль).
ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ
- Адолонта ®
- Долпар ®
- Гелотрадол ®
- Тионер ®
- Традонал ®
- Зитрам ®
Проанализированные гены
Библиография
Arafa MH, Atteia HH. Genetic polymorphisms of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) are associated with long term tramadol treatment-induced oxidative damage and hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 May 1;346:37-44.
Crews KR, Monte AA, Huddart R, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT Genotypes and Select Opioid Therapy. Clin Pharmacol Ther. 2021 Oct;110(4):888-896.
Matic M, Nijenhuis M, Soree B, et al. Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2D6 and opioids (codeine, tramadol and oxycodone). Eur J Hum Genet. 2022 Oct;30(10):1105-1113.
Muradian AA, Sychev DA, Blagovestnov DA, et al. The effect of CYP2D6 and CYP2C9 gene polymorphisms on the efficacy and safety of the combination of tramadol and ketorolac used for postoperative pain management in patients after video laparoscopic cholecystectomy. Drug Metab Pers Ther. 2021 Jul 12.
Reizine N, Danahey K, Schierer E, et al. Impact of CYP2D6 Pharmacogenomic Status on Pain Control Among Opioid-Treated Oncology Patients. Oncologist. 2021 Nov;26(11):e2042-e2052.
