Интервалы QT

Сердечный интервал QT (QTc) определяет время, прошедшее между сокращением и расслаблением сердечного желудочка. Он может быть укорочен при более высокой частоте сердечных сокращений или удлинен при более медленной частоте без дальнейших последствий, однако отклонения в этом интервале могут привести к клиническим последствиям.

Интервал QT представляет собой продолжительность систолы или сокращения желудочков (совокупность деполяризации и реполяризации желудочков) и визуализируется на электрокардиограмме как период между началом волны Q и концом волны Т. Это значение может изменяться обратно пропорционально величине сердечного сокращения без серьезных последствий. Это значение может изменяться в физиологических ситуациях обратно пропорционально величине сердечного выброса без серьезных последствий. Однако существуют различные клинические состояния, которые вызывают аномальное увеличение или уменьшение этого интервала у людей, которые могут быть генетически предрасположены.

Аномально длинным QTc считается, когда он превышает 440 миллисекунд (мс) у мужчин и 460 мс у женщин. Такое увеличение клинического QTc может быть связано с приобретенными ситуациями низкого уровня в крови калия (гипокалиемия), магния (гипомагниемия), кальция (гипокальциемия), в случаях гипотермии, ишемии миокарда, повышенного внутричерепного давления или в связи с наличием высокого кровяного давления (гипокалиемия). В случаях гипотермии, ишемии миокарда, повышенного внутричерепного давления или вследствие применения некоторых лекарств, таких как некоторые антипсихотики, антиаритмики или антибиотики, а также врожденные формы в случае синдрома удлиненного интервала QT. Синдром удлиненного интервала QT - это врожденная структурная каналопатия сердечных кальциевых и/или натриевых каналов или белков, участвующих в модуляции ионных токов. Наиболее характерные проявления включают эпизоды синкопе, которые могут привести к остановке сердца и внезапной сердечной смерти. В некоторых случаях заболевание может быть связано с экстракардиальными проявлениями, такими как глухота или нарушения нейроразвития.

Аномально коротким QTc считается, когда он не достигает <350 мс. Это снижение также может быть приобретено в связи с повышенным уровнем кальция в крови (гиперкальциемия) или калия (гиперкалиемия) при применении антиаритмического препарата дигоксина, а также при врожденной форме синдрома короткого QT. Эта наследственная патология представляет собой нарушение калиевых каналов, связанное с повышенным риском пароксизмальной фибрилляции предсердий и желудочков и внезапной сердечной смерти. У большинства пациентов наблюдаются такие проявления, как мерцательная аритмия, учащенное сердцебиение или обмороки.

В любом случае, при наличии электрокардиограмм, семейной истории внезапной смерти и личных историй синкопе или фибрилляции неизвестного происхождения рекомендуется наблюдение.

Количество наблюдаемых вариантов

13,5 миллионов вариантов

Количество проанализированных локусов

34 loci

Проанализированные гены

ANKRD9 ATP1B1 ATP2A2 AZIN1 CAV1 CCT6B CDC23 CREBBP ELP6 EXOG FADS1 GBF1 GMPR KCNH2 KCNJ2 KCNQ1 KLF12 LITAF MATN2 MRTFB NCOA2 NOS1AP PLN PRKCA RPL22 SETD6 SLC4A4 SLC8A1 SMARCAD1 SP3 SPATS2L TTN USP50 ZNF436

Библиография

ECG library [May 2022].

Al-Azaam B et al. Atrial Fibrillation in Inherited Channelopathies. Card Electrophysiol Clin. 2021 Mar;13(1):155-163.

Schwartz PJ et al. Inherited cardiac arrhythmias. Nat Rev Dis Primers. 2020;6(1):58.

Loussouarn G et al. Diversity in human hair growth, diameter, colour and shape. An in vivo study on young adults from 24 different ethnic groups observed in the five continents. Eur J Dermatol 2016; 26(2): 144-54.

Arking DE et al. Genetic association study of QT interval highlight’s role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization. Nature Genetics, 22 Jun 2014, 46(8):826-836.

Что говорят твои гены о тебе? Начни свое путешествие сегодня.

Получите специальную скидку 5% на ваш первый набор.

Вы еще не прошли наш ДНК-тест?

Приобрети свой генетический тест и узнай, что говорит о тебе твоя ДНК.

pack
Starterгенетический анализ
Лучший вариант для начала

Родословная, черты характера и здоровье

Купить
pack
Advancedгенетический анализ
Узнайте свою ДНК в глубину

Здоровье, происхождение, черты характера и самочувствие

Купить
pack
Генетический анализUltra
Whole Genome Sequencing 30x

Здоровье, Предки, Черты и Велнес

включает три месяца tellmeGen+

Купить

Важная информация и ограничения

Европа
Австрия
Бельгия
Великобритания
Венгрия
Германия
Дания
Ирландия
Испания
Италия
Нидерланды
Норвегия
Польша
Португалия
Румыния
Финляндия
Чешская Республика
Швейцария
Швеция
Азия
Казахстан
ОАЭ
Саудовская Аравия
Америка
Бразилия
Канада
Колумбия
Мексика
Панама
Перу
Соединенные Штаты
Чили
Океания
Австралия
Продвижение Хэллоуина Только до 1 ноября Используйте наш купон HALLOWEEN10
Купить