Секреторный статус и антигены ABH (ген FUT2)

Антигены группы крови ABH и Lewis находятся не только на эритроцитах, где A и B определяют группу, но эти молекулы также присутствуют в самых разных тканях и могут провоцировать восприимчивость к инфекциям и способствовать развитию других тромбоэмболических и сердечно-сосудистых заболеваний.

Эпителии желудочно-кишечного, дыхательного, мочевыводящего и репродуктивного трактов экспрессируют на своей поверхности сопряженные с липидами углеводы (гликолипиды) и белки (гликопротеины), которые включают антигены ABH и Lewis. Эти антигены придают важные биологические свойства, участвуют в межклеточном обороте и перемещении, а также вовлечены в клеточное взаимодействие во время развития.

Ген FUT2 кодирует фермент, известный как α-1,2-фукозилтрансфераза, который необходим для секреции растворимых форм антигенов групп крови ABH и Lewis в слизистую оболочку и секреторные железы. Такие растворимые антигены вызывают значительные физиологические изменения в тканевом микроокружении, влияя, в частности, на адгезию бактерий и иммуноглобулиновый статус.

Полиморфизмы, снижающие активность фермента α-1,2-фукозилтрансферазы, такие как W143X у кавказцев и I129F у азиатов, вызывают "не секреторный" фенотип, характеризующийся отсутствием этих антигенов в секретах организма и, следовательно, влияют на восприимчивость ко многим патогенам и заболеваниям.