Аспартат-аминотрансфераза (АСТ), также известная как глутаминоксалоуксусная трансаминаза (ГОТ), является ключевым ферментом в метаболизме аминокислот и производстве энергии. Этот белок содержится в различных тканях организма, в основном в печени, сердце, мышцах и почках.
Уровень аспартатаминотрансферазы
АСТ участвует в цикле лимонной кислоты и метаболизме аминокислот. Его основная функция - катализировать перенос аминогруппы с аспартата на альфа-кетокислоты в процессе трансаминирования.
Наибольшая концентрация АСТ достигается в печени, сердце, мышцах и почках, и уровень АСТ может быть повышен в крови при повреждении любой из этих тканей. Нормальный диапазон АСТ обычно составляет от 10 до 40 единиц на литр (Ед/л) у взрослых, но может незначительно варьироваться в зависимости от лаборатории. Другим важным ферментом при оценке повреждения печени является аланин-аминотрансфераза (АЛТ). Хотя оба фермента могут указывать на повреждение печени, АСТ не так специфична, как АЛТ.
Предполагается, что помимо повреждения печени, сердца, мышц и/или почек, на уровень АСТ могут влиять и другие факторы, такие как генетические факторы, прием некоторых лекарств, интенсивные физические нагрузки (иногда повышают уровень) и употребление алкоголя. Интерпретировать уровень АСТ следует с осторожностью и в контексте истории болезни пациента и других диагностических исследований.
Количество наблюдаемых вариантов
13,5 миллионов вариантов
Количество локусов риска
383 loci
Проанализированные гены
Библиография
Barton AR, Sherman MA, et al. Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses. Nat Genet. 2021 Aug;53(8):1260-1269.
Shi F, Zhao M, Zheng S, et al. Advances in genetic variation in metabolism-related fatty liver disease. Front Genet. 2023 Sep 11;14:1213916.
Sookoian S, Pirola CJ. Liver enzymes, metabolomics and genome-wide association studies: from systems biology to the personalized medicine. World J Gastroenterol. 2015 Jan 21;21(3):711-25.
