Ancestralidad, Rasgos y Wellness
Tecnología y laboratorio
tellmeGen™
Laboratorio
Nuestro laboratorio de referencia es Eurofins Genomics Denmark, el único en Europa equipado para manejar el alto volumen de muestras que procesamos mensualmente. Colaboramos estrechamente con ellos tanto en análisis por Microarray Chip como en secuenciación completa del genoma (WGS). Como líder europeo en genética, este laboratorio cuenta con certificaciones de primer nivel que garantizan la excelencia en cada paso: Se trata de un laboratorio de referencia en Europa con las siguientes certificaciones:
ISO 17025: Acreditación para excelencia analítica en pruebas de laboratorio.
ISO 13485: Cumplimiento de estándares para oligonucleótidos en productos sanitarios.
GLP: Norma de oro para estudios de seguridad no clínicos.
GCP: Servicios de farmacogenómica en estudios clínicos.
cGMP: Producción y pruebas alineadas con requisitos farmacéuticos y biotecnológicos.
Tecnología: Plataforma avanzada de secuenciación de Illumina (Microarray Chip)
En tellmeGen, empleamos la plataforma de secuenciación avanzada de Illumina, una tecnología de origen americano con patentes líderes en el sector, que nos permite analizar más de 750.000 marcadores genéticos (SNPs) con precisión excepcional. Además, personalizamos el análisis incorporando más de 10.000 SNPs adicionales para potenciar la especificidad y utilidad en aplicaciones clínicas y de ancestralidad. Para maximizar la fiabilidad, duplicamos las sondas analizadas, elevando la reproducibilidad y calidad de los resultados a los estándares más altos de la industria. Esto asegura información genética detallada y confiable, ideal para decisiones informadas en salud y bienestar.
Amplias aplicaciones en investigación y en la práctica clínica
Las variantes seleccionadas optimizan la imputación con alta precisión para aquellas con frecuencia alélica superior al 1%. Incluimos marcadores específicos que entregan resultados óptimos en salud, rasgos personales y ancestralidad, respaldados por la robustez de la tecnología Illumina.
Contenido global
Nuestra plataforma integra una columna vertebral multiétnica que cubre todo el genoma, con variantes de investigación clínica, marcadores de control de calidad (QC) y flexibilidad para incorporar contenido adicional. Esta aproximación inclusiva garantiza relevancia para usuarios de diversos orígenes étnicos.
Flujo de trabajo de alto rendimiento
Diseñada para procesar miles de muestras semanalmente en estudios a gran escala, nuestra tecnología combina expertise genético con potencia computacional avanzada. Esto amplía el análisis de un chip de ADN a decenas de millones de variantes mediante imputación, permitiendo estudiar asociaciones con enfermedades no cubiertas en los 750.000 SNPs iniciales. Así, estimamos el riesgo genético individual con una precisión sin precedentes.
Ensayo robusto, de alta calidad
El chip de tellmeGen, basado en la innovadora tecnología Illumina, ofrece una reproducibilidad superior al 99%, asegurando resultados consistentes y de confianza en cada análisis.
Tecnología: Whole Genome Sequencing (WGS)
Siempre a la vanguardia en innovación genética, en tellmeGen nos mantenemos al día con las tecnologías más avanzadas en secuenciación completa del genoma. Con nuestra actualización más reciente, el tellmeGen Ultra WGS (30x), analizamos hasta 3.000 millones de variantes genéticas, superando con creces las técnicas de genotipificación clásicas, que se limitan a unos pocos millones. Este proceso no solo se centra en los SNPs, sino que detecta otras variantes que suelen pasar desapercibidas en análisis convencionales, como repeticiones en tándem o reordenamientos estructurales. Para garantizar la máxima precisión y fiabilidad, empleamos una cobertura de 30x basada en tecnología y patentes americanas líderes en el sector, lo que significa que cada nucleótido se lee un promedio de 30 veces, minimizando errores y confirmando resultados con la mayor exactitud posible.
Lectura completa de variantes y alteraciones estructurales
A diferencia de otros análisis genéticos más restringidos, el tellmeGen Ultra WGS (30x) identifica y caracteriza una amplia gama de modificaciones genómicas, incluyendo SNPs, variantes raras, copy number variants (CNV), grandes inserciones/deleciones, repeticiones en tándem y reordenamientos. Entendemos la complejidad de estos datos, por lo que te ofrecemos soporte personalizado para interpretarlos. Además, puedes optar por un informe adicional sobre variantes de significado incierto para enriquecer aún más tus resultados y obtener una visión completa.
Resultados actualizados y constantes
El tellmeGen Ultra WGS (30x) incluye el primer año gratuito de tellmeGen+, nuestro servicio de suscripción anual que asegura la incorporación automática de todas las nuevas actualizaciones y funcionalidades a tus resultados. De esta forma, tu información genética evoluciona con nosotros, mejorando continuamente sin esfuerzo adicional por tu parte.
Un trabajo sistemático y experimentado
Con años de experiencia en la industria genética, colaboramos con proveedores y expertos de primer nivel para entregar resultados de excelencia y eficiencia óptima. Este enfoque integral está respaldado por tecnología de origen americano y patentes innovadoras, asegurando que cada paso del proceso cumpla con los estándares más rigurosos de calidad y precisión.
Resultados seguros y fiables
El análisis del tellmeGen Ultra WGS (30x) cuenta con una cobertura de 30x, lo que equivale a revisar cada nucleótido hasta 30 veces en promedio. Imagina leer un libro donde cada letra se verifica repetidamente: esto reduce el margen de error a niveles prácticamente inexistentes, ofreciéndote resultados en los que puedes confiar plenamente para decisiones informadas sobre tu salud y bienestar.
