*tellmeGenの健康状態や遺伝性疾患に対する遺伝的脆弱性レポート tellmeGenのAdvanced遺伝子検査には、健康状態や遺伝性疾患に対する遺伝的脆弱性のレポートが含まれています。Advanced遺伝子検査は、唾液からゲノムDNA中の臨床的に関連性のある変異を検出するために、定性的ジェノタイピングを使用します。この情報は役立つものの、病気の診断を目的としたものではありません。各レポートの関連性および遺伝的脆弱性の結果の解釈には、民族性が影響を与える場合があります。各遺伝的脆弱性レポートでは、個人が病気の発症に対する脆弱性を増加させる変異を持っているかどうかを示しますが、病気の総合的なリスクを示すものではありません。この検査は、現在の健康状態を知らせたり、薬や治療に関する医療的決定を行うためのものではありません。遺伝性疾患のレポートは、個人が遺伝的変異の保因者であるかどうかを判定できますが、その変異のコピーを2つ持っているかどうかは示しません。これらのレポートは、病気の将来のリスク、胎児の健康、または新生児の病気のリスクについて知らせることを目的としていません。 注意事項および制限事項: tellmeGenのBRCA1/BRCA2遺伝的脆弱性レポートは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の832の変異について報告します。このレポートでは、個人の遺伝的結果が乳がんおよび卵巣がんの発症に対する脆弱性の増加と関連しているかどうかを説明し、前立腺がん、膵臓がん、その他のがんのリスクの増加と関連している可能性があります。含まれる変異は、ほとんどの民族におけるBRCA1/BRCA2のすべての変異を網羅するものではありません。このレポートには、遺伝性がんに関連する他の遺伝子の変異は含まれておらず、変異がないことが他の遺伝的変異の存在を否定するものではありません。このレポートは情報提供を目的としており、医療処方を伴うものではありません。医療専門家と遺伝的情報を話し合うために使用されるべきものです。結果は、医療措置を講じる前に臨床環境で確認される必要があります。 **tellmeGenの薬理遺伝学レポート tellmeGenのAdvanced遺伝子検査は、唾液から成人のゲノムDNA中の複数の遺伝子の変異を検出するために定性的ジェノタイピングを使用し、特定の薬物の処理に関する情報を提供し、医療専門家との議論を促進します。特定の薬に対する個人の反応を説明するものではありません。薬理遺伝学レポートは、一部の薬物の代謝に関連する変異および特定の治療法の潜在的効果に関する情報を提供します。結果は、医療提供者が処方した独立した遺伝子検査によって確認されるべきです。 警告: Advanced分析の情報は、治療を開始、停止、または変更するために使用されるべきではなく、タンパク質の代謝や機能に影響を与える可能性のあるすべての変異を分析するものではありません。tellmeGenのAdvanced遺伝子検査は、医療専門家の訪問に代わるものではありません。現在の治療を変更することは、有害な副作用を引き起こすか、薬物の予期される効果を減少させる可能性がありますので、医療措置を講じる前に医療専門家に相談してください。

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