
家系、特徴、そして健康
ISO 17025: 臨床検査における分析的卓越性のための認定
ISO 13485: 医療機器におけるオリゴヌクレオチドの標準順守。
GLP: 非臨床安全性試験の実施基準。
GCP:臨床試験における薬理ゲノミクスサービス
cGMP:製薬およびバイオテクノロジーの要件に沿った製造とテスト。
選択されたバリアントは、アレル頻度が1%を超えるものの高精度な補完を最適化します。当社は、Illuminaテクノロジーの堅牢性に裏打ちされた、健康、個人的な特徴、祖先において最適な結果をもたらす特定のマーカーを含んでいます。
当社のプラットフォームは、ゲノム全体をカバーする多民族コホートを統合しており、臨床研究のバリアント、品質管理(QC)マーカー、および追加コンテンツを組み込むための柔軟性を備えています。この包括的なアプローチにより、さまざまな民族的背景を持つユーザーにとっての関連性が保証されます。
大規模研究において週に数千のサンプルを処理できるように設計された当社の技術は、遺伝学の専門知識と高度な計算能力を組み合わせています。これにより、DNAチップの解析をインピュテーションによって数千万のバリアントにまで拡張し、最初の750,000 SNPには含まれていなかった疾患との関連性を研究できるようになります。これにより、前例のない精度で個人の遺伝的リスクを推定します。
tellmeGen チップは、革新的な Illumina テクノロジーに基づいており、99% を超える再現性を提供し、あらゆる分析で一貫した信頼性の高い結果を保証します。
他のより制限された遺伝子検査とは異なり、tellmeGen Ultra WGS (30x) は、SNPs、希少バリアント、コピー数バリアント (CNV)、大規模な挿入/欠失、タンデムリピート、転座など、幅広いゲノム修飾を特定・特徴付けます。このデータの複雑さを理解しているため、解釈のためのパーソナルサポートを提供します。さらに、結果をさらに充実させ、全体像を把握するために、意義不明なバリアントに関する追加レポートを選択することもできます。
tellmeGen Ultra WGS (30x) には、tellmeGen+ の初年度無料期間が含まれています。tellmeGen+ は、すべての新しいアップデートや機能が自動的に結果に組み込まれることを保証する年間サブスクリプションサービスです。これにより、お客様の遺伝子情報は私たちと共に進化し、お客様の追加の労力なしで継続的に改善されます。
遺伝子産業における長年の経験を活かし、一流のサプライヤーや専門家と協力することで、卓越した結果と最適な効率を提供しています。この包括的なアプローチは、アメリカ製の技術と革新的な特許に裏打ちされており、プロセスのあらゆる段階で最も厳格な品質と精度の基準を満たすことを保証します。
tellmeGen Ultra WGS (30x) の分析は 30 倍のカバレッジを備えており、これは平均で各ヌクレオチドを 30 回まで確認することを意味します。本を読んで、各文字が繰り返し確認される様子を想像してみてください。これにより、エラーの余地は事実上存在しないレベルまで減少し、 はあなたの健康と幸福に関する情報に基づいた意思決定のために、完全に信頼できる結果を提供します。