神経膠腫は、中枢神経系に発生する重篤な腫瘍の一種です。グリア細胞から発生し、グリア細胞は神経細胞を支え、神経細胞が適切な機能を維持するのを助ける役割を担っています。神経膠腫の特徴や対処法は神経膠腫の種類や部位によって異なりますが、脳機能に影響を及ぼし、生命を脅かす可能性があります。10万人に6人が罹患するまれな疾患である。
神経膠腫
ほとんどの脳腫瘍と同様に、グリオーマの正確な原因は不明であるが、遺伝因子と環境因子の相互作用の結果であると仮定されている。さらに、神経膠腫の発生に寄与する可能性のある危険因子が同定されている:
神経膠腫の診断は45歳以降が最も一般的であるが、どの年齢でも発症する可能性がある。上衣腫などの特定の種類の神経膠腫は、小児や若年成人に多くみられる。
症状
神経膠腫の症状は、最も一般的なものは以下の通りであるが、腫瘍の場所や種類によって異なる。
神経膠腫の症状は、最も一般的なものは以下の通りであるが、腫瘍の場所や種類によって異なる。
- 頭痛 。
- 吐き気または嘔吐 。
- 錯乱または脳機能の低下
- 脳の痛み。
- 記憶喪失。
- 性格の変化。
- 平衡感覚障害
- 発作。
- 発作
- 発作。
- 発語障害
- 発語障害
- 発語障害
- 発語障害。
- 視力障害
- 視力障害
- 視力障害。
腫瘍が成長して脳のさまざまな部位を圧迫し、腫れや頭蓋骨への圧力が増すにつれて、症状が悪化したり変化したりすることがあります。腫瘍が脊髄に発生した場合は、手足の痛みや脱力感、しびれを引き起こすことがあります。
予防
神経膠腫の発生を完全に予防する方法はないが、場合によっては修正可能な危険因子を回避することで減少させることができる。現在のところ、これらの腫瘍の発生と明確に関連している唯一の危険因子は、電離放射線への被曝である。
この種の放射線被曝はいくつかの方法で起こりうる:
電離放射線被曝はいくつかの方法で起こりうる:
この種の放射線に最も被ばくするのは、宇宙飛行士(宇宙放射線による)、X線医療従事者、研究者、放射性施設の職員である。さらに、X線検査や核医学検査のたびに追加被ばくを受ける可能性があります。
観察されたバリアントの数
1350万種類
リスク遺伝子座の数
9 loci
解析された遺伝子
参考文献
Melin BS, Barnholtz-Sloan JS, Wrensch MR, et al. Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors. Nature Genetics. 2017 May;49(5):789-794.
Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021 Aug 2;23(8):1231-1251.
