Oppdag din genetiske sårbarhet for 107 helsetilstander, som type 2 diabetes, høyt blodtrykk eller høyt kolesterol. Informasjonen er til for å snakke med helsepersonell om din forebygging og dine kontroller. Og når du har resultatene dine, vil vi fortsatt være her for å hjelpe deg med å tolke dem.
Genetisk sårbarhet for helsetilstander *
Farmakogenetikk er en av grunnlagene for persontilpasset medisin. Oppdag hvordan genene dine kan påvirke dosen, effekten og risikoen for bivirkninger av over 100 medisiner. Dette er livslang informasjon, som du kan dele med legen din hver gang du forskrives en behandling. Endre aldri en medisin eller dens dose på egen hånd.
Farmakologisk kompatibilitet *
Arvelige tilstander skyldes varianter i ett enkelt gen og kan overføres fra foreldre til barn. Er du bærer av noen? Vi analyserer opptil 282 arvelige tilstander og forklarer deg hva hvert resultat betyr for deg og for dine potensielle barn; om nødvendig kan du be om genetisk veiledning.
Arvelige forhold *
Hver person er unik, og mye av det som gjør deg forskjellig, er skrevet i DNA-et ditt. Oppdag hvordan genene dine påvirker 91 egenskaper, noen du aldri ville ha forestilt deg, som nikotinavhengighet, kognitiv evne eller søvnvarighet.
Genetiske personlighetstrekk
Ditt kosthold, din fysiske form og din velvære har også en genetisk del. Med 44 rapporter vil du kjenne din genetiske tendens for vitaminer, kolesterol, matintoleranser eller muskelrestitusjon etter trening, for å ta vare på deg selv med mer informasjon sammen med legen din, ernæringsfysiologen din eller treneren din.
Velvære
Vår art oppsto i Afrika for rundt 300 000 år siden og, derfra, befolket alle kontinenter. Oppdag hvordan din forfedre er fordelt mellom 93 referansepopulasjoner, dine mors- og fars-haplogrupper og din prosentandel av neandertaler-DNA.
SlektskapTakket være statistisk imputering, utvider vi de 750 000 markørene vi måler til 13 millioner varianter, og vi oppdaterer resultatene dine med nye vitenskapelige studier. Alt dette uten ekstra kostnad, takket være arbeidet til vårt medisinske og genetiske team. Tilgjengelig i Starter og Advanced; Ultra analyserer hele genomet ditt.
Eksklusivt for Starter- og Advanced-sortimentene
Når resultatene av din genetiske analyse er klare, kan du logge inn på din personlige brukerkonto for å se dem. Før du får tilgang til rapporten din, vil du ha muligheten til å blokkere informasjon du ikke ønsker å se. Deretter vil rapporten din vises delt inn i hovedseksjonene: genetisk sårbarhet for helsetilstander, arvelige sykdommer, farmakologisk kompatibilitet, personlige trekk, wellness og vår genetiske opprinnelsesanalyse. Øverst har du også tilgang til tjenesten DNA Connect. I hver seksjon får du resultatene dine med tilleggsinformasjon som hjelper deg med å forstå og tolke hva hvert punkt betyr, samt en bibliografi som lar deg sjekke hvordan vi har beregnet resultatene dine og utvide kunnskapen din om emnet.
Den er mer moderne og funksjonell, og helserapportene dine, aner, medisiner, trekk og velvære lastes raskere, med samme sikkerhet og personvern.
Din genetiske rapport samler informasjon om din disposisjon for helsetilstander, din respons på medisiner, dine egenskaper og din opprinnelse. Det er informasjon for å bli bedre kjent med deg selv og dele med legen din. Disse rapportene er forutsigende og informative: de er ikke en diagnose. Slik kan den hjelpe deg i hver fase av livet:
Å kjenne genetikken deres fra begynnelsen. Informasjon om deres disposisjon og egenskaper, for å diskutere med barnlegen deres når det er nyttig.
Å kjenne din disposisjon. Å vite om din genetiske sårbarhet for en tilstand er større enn gjennomsnittet lar deg snakke med legen din om kontroller og forebygging.
Tilleggsinformasjon for legen din. Din genetiske rapport kan tjene som ytterligere informasjon i din oppfølging.
Oppdag trekkene hans. Hvilken farge vil håret ha? Vil han være en morgenfugl? Oppdag trekkene som gjør ham unik.
Vaner med mer informasjon. Hvis ditt DNA gjør deg mer sårbar for en tilstand, kan du vurdere endringer i dine vaner med legen din. For eksempel, hvis du har større sårbarhet for hudkreft, ekstrem solbeskyttelse.
Vanlige tilstander med alderen. Kjenn din genetiske sårbarhet for tilstander som makuladegenerasjon, osteoporose eller atrieflimmer, for å snakke med legen din om dine undersøkelser.
Sunne vaner fra barnsben av. Å kjenne til din genetiske disposisjon for ernæring og idrett kan hjelpe deg, sammen med din barnelege, med å veilede dine vaner.
Planlegge en familie. Å vite om du er bærer av arvelige tilstander lar deg vurdere det med partneren din og med en spesialist innen genetisk veiledning.
Oppfølging med fastlegen din. Resultatene dine kan være et støtteverktøy for mer personlig oppfølging.
Du bestemmer hva du vil se på. Noen rapporter handler om voksenlivet. Du kan holde dem blokkert til barnet ditt kan bestemme selv.
Farmakogenetikk for legen din. Hvordan genene dine kan påvirke dosering, effekt og bivirkninger av mer enn 100 medisiner. Aldri bytt medisin eller dosering på egen hånd.
Farmakogenetikk når det brukes mest. Med alderen er det vanlig å ta flere medisiner: å kjenne din farmakogenetikk kan være nyttig for legen din. Endre aldri medisin eller dose på egen hånd.
Informasjon som vil følge deg hele livet. Genene dine endres ikke, og resultatene dine oppdateres med vitenskapen.
Kjenn deg selv bedre. Hvorfor er du morgenfugl, eller hvorfor merker du den bitre smaken bedre? Dine trekk og din avstamning vil hjelpe deg å kjenne deg selv enda bedre.
Informasjon for din familie. Hvis det finnes arvelige tilstander i din familie, kan din genetiske informasjon være nyttig også for dine barn og barnebarn, med genetisk rådgivning.
Farmakogenetikk for din barnelege. Informasjon om hvordan genetikken din kan påvirke responsen på visse medisiner, slik at barnelegen din kan ta hensyn til den. Endre aldri medisin eller dosering uten å konsultere.
Et skritt mot personlig medisin. Genetisk informasjon du kan dele med legen din når som helst han trenger den.
Et skritt mot persontilpasset medisin. Genetisk informasjon du kan dele med legen din når som helst han trenger den.
Hjelpe vitenskapen. Ja, som din representant, gir du ditt samtykke til forskning, dine data, pseudonymiserte, kan bidra til nye oppdagelser.
Hjelpe vitenskapen. Hvis du samtykker til forskning, kan dine anonymiserte data bidra til nye oppdagelser.
Hjelp vitenskapen. Hvis du samtykker til forskning, kan dine, pseudonymiserte, data bidra til nye oppdagelser.
Å kjenne genetikken deres fra begynnelsen. Informasjon om deres disposisjon og egenskaper, for å diskutere med barnlegen deres når det er nyttig.
Oppdag trekkene hans. Hvilken farge vil håret ha? Vil han være en morgenfugl? Oppdag trekkene som gjør ham unik.
Sunne vaner fra barnsben av. Å kjenne til din genetiske disposisjon for ernæring og idrett kan hjelpe deg, sammen med din barnelege, med å veilede dine vaner.
Du bestemmer hva du vil se på. Noen rapporter handler om voksenlivet. Du kan holde dem blokkert til barnet ditt kan bestemme selv.
Informasjon som vil følge deg hele livet. Genene dine endres ikke, og resultatene dine oppdateres med vitenskapen.
Farmakogenetikk for din barnelege. Informasjon om hvordan genetikken din kan påvirke responsen på visse medisiner, slik at barnelegen din kan ta hensyn til den. Endre aldri medisin eller dosering uten å konsultere.
Hjelpe vitenskapen. Ja, som din representant, gir du ditt samtykke til forskning, dine data, pseudonymiserte, kan bidra til nye oppdagelser.
Å kjenne din disposisjon. Å vite om din genetiske sårbarhet for en tilstand er større enn gjennomsnittet lar deg snakke med legen din om kontroller og forebygging.
Vaner med mer informasjon. Hvis ditt DNA gjør deg mer sårbar for en tilstand, kan du vurdere endringer i dine vaner med legen din. For eksempel, hvis du har større sårbarhet for hudkreft, ekstrem solbeskyttelse.
Planlegge en familie. Å vite om du er bærer av arvelige tilstander lar deg vurdere det med partneren din og med en spesialist innen genetisk veiledning.
Farmakogenetikk for legen din. Hvordan genene dine kan påvirke dosering, effekt og bivirkninger av mer enn 100 medisiner. Aldri bytt medisin eller dosering på egen hånd.
Kjenn deg selv bedre. Hvorfor er du morgenfugl, eller hvorfor merker du den bitre smaken bedre? Dine trekk og din avstamning vil hjelpe deg å kjenne deg selv enda bedre.
Et skritt mot personlig medisin. Genetisk informasjon du kan dele med legen din når som helst han trenger den.
Hjelpe vitenskapen. Hvis du samtykker til forskning, kan dine anonymiserte data bidra til nye oppdagelser.
Tilleggsinformasjon for legen din. Din genetiske rapport kan tjene som ytterligere informasjon i din oppfølging.
Vanlige tilstander med alderen. Kjenn din genetiske sårbarhet for tilstander som makuladegenerasjon, osteoporose eller atrieflimmer, for å snakke med legen din om dine undersøkelser.
Oppfølging med fastlegen din. Resultatene dine kan være et støtteverktøy for mer personlig oppfølging.
Farmakogenetikk når det brukes mest. Med alderen er det vanlig å ta flere medisiner: å kjenne din farmakogenetikk kan være nyttig for legen din. Endre aldri medisin eller dose på egen hånd.
Informasjon for din familie. Hvis det finnes arvelige tilstander i din familie, kan din genetiske informasjon være nyttig også for dine barn og barnebarn, med genetisk rådgivning.
Et skritt mot persontilpasset medisin. Genetisk informasjon du kan dele med legen din når som helst han trenger den.
Hjelp vitenskapen. Hvis du samtykker til forskning, kan dine, pseudonymiserte, data bidra til nye oppdagelser.
Få en spesiell rabatt på 5% på ditt første sett.
Forfedre, egenskaper og velvære
Helse, avstamning, egenskaper og velvære
Helse, Ancestralitet, Egenskaper og Velvære
inkluderer tre måneder med tellmeGen+