1. Omfang per produkt: • Starter: forfedre, egenskaper og velvære. • Advanced: legger til multifaktoriell disposisjon, bærertilstand og farmakogenetikk. • ULTRA (30x): WGS med analyse av vanlige, sjeldne og noen potensielt nye varianter. 2. Resultatenes natur: Rapporter er informative og pedagogiske. De er ikke ment for å diagnostisere, forebygge, behandle eller overvåke sykdommer. Alle helsebeslutninger bør valideres i et akkreditert klinisk miljø. 3. Forfedre og egenskaper: Estimatene for forfedre er sannsynlige og avhenger av referansebaser; regioner med lavere representasjon kan vise lavere oppløsning. Genetisk avstamning tilsvarer ikke statsborgerskap, juridisk identitet eller dokumentert slektsforskning. Egenskapene er basert på publiserte assosiasjoner og reflekterer ikke hele kompleksiteten av fenotypen. 4. Arvelige tilstander og restrisiko: Et resultat "uten rapporterbare varianter" reduserer, men eliminerer ikke risikoen. Deteksjonshastigheten varierer avhengig av gen, varianttype og avstamning. Det kan finnes varianter utenfor metodisk omfang eller som ennå ikke er beskrevet. 5. Farmakogenetikk: Farmakogenetikk beskriver hvordan visse varianter kan påvirke metabolisme eller respons på medisiner. Det bestemmer alene ikke effekt eller sikkerhet. Faktorer som alder, nyre-/leverfunksjon, komorbiditeter, interaksjoner og dosering er avgjørende. For noen gener kan identifisering av komplekse haplotyper, duplikasjoner/delesjoner eller hybridalleler kreve ytterligere teknikker som ikke er inkludert. Ikke endre medisinen din uten å konsultere legen din. 6. Spesifikke advarsler (f.eks. BRCA1 og BRCA2): • I Advanced vurderes et spesifikt sett av varianter som ikke omfatter alle mulige eller alle strukturelle endringer. • I ULTRA analyseres hele genet, og VUS kan forekomme. Fravær av funn utelukker ikke andre varianter som påvirker risikoen. • Alle resultater må bekreftes klinisk før medisinske beslutninger tas. 7. Tekniske begrensninger: Selv om WGS 30x gir god dekning, finnes det områder og typer varianter som er vanskelige å oppdage, for eksempel: • CNV og komplekse eller balanserte omorganiseringer; • repeterte ekspansjoner (f.eks. FMR1); • komplekse haplotyper (f.eks. HLA), pseudogener, regioner med lav kompleksitet eller høy homologi; • lavfraksjonert mosaikk; • somatiske varianter (analysen er germinal i spytt). I mikroarrays er analysen begrenset til forhåndsdefinerte markører; enhver utvidelse ved imputasjon avhenger av metoder og referansepopulasjoner. Vitenskapelig bevis utvikler seg, og klassifiseringen av varianter kan endre seg over tid. 8. Varianter av usikker betydning (VUS): I ULTRA er det vanlig å finne VUS. Medisinske beslutninger bør ikke tas basert på dem før det foreligger tilstrekkelig bevis eller klinisk bekreftelse. 9. Emosjonell innvirkning og rådgivning: Genetisk informasjon kan ha emosjonell innvirkning. Vi anbefaler å diskutere resultatene med legen din og med en genetisk rådgiver. 10. Ansvarlig bruk av data og eksterne verktøy: Hvis du laster ned rådataene dine og bruker dem i tredjepartstjenester, kan tolkningene avvike fra tellmeGen sine. Vi kan ikke garantere nøyaktigheten av eksterne resultater eller tilby støtte for disse. 11. Prøvekvalitet og repetisjoner: Kvaliteten og mengden av DNA, innsamling og transport påvirker analysens gyldighet. Hvis en prøve er utilstrekkelig av årsaker som ikke kan tilskrives brukeren, kan vi tilby en repetisjon i samsvar med gjeldende retningslinjer som er synlige på plattformen før aksept. 12. Versjonering av rapporter: Innholdet og omfanget av rapportene kan variere avhengig av produktversjoner, metodologiske oppdateringer eller ny evidens. Rapportdatoen indikerer gjeldende versjon.

Har du ikke tatt vår DNA-test ennå?

Ta en gentest og finn ut alt om deg selv.