Juvenil idiopatisk artritt (JIA) er den vanligste revmatiske sykdommen hos barn under 16 år og en viktig årsak til sykelighet hos barn. Den forårsaker vedvarende smerter, betennelse og leddstivhet som kan vare fra måneder til år.
Juvenil idiopatisk artritt
Juvenil idiopatisk artritt er en autoimmun sykdom der kroppens eget immunsystem angriper leddvev. Årsaken til sykdommen er foreløpig ukjent, men man antar at den skyldes en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer.
Når det gjelder miljømessige risikofaktorer, er følgende beskrevet: infeksjons- og vaksinasjonshistorikk, psykologisk stress, røyking hos mor under svangerskapet eller traumer, selv om evidensen fortsatt er svært begrenset.
Symptomer
Generelt sett debuterer sykdommen langsomt. Symptomene begynner vanligvis med sporadisk halthet og morgenstivhet som bedrer seg i løpet av dagen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir de affiserte leddene hovne, varme å ta på, med bevegelsesinnskrenkninger og/eller smerter ved palpasjon. Det er imidlertid viktig å merke seg at det finnes flere typer JIA med karakteristisk leddpåvirkning.
Noen ganger debuterer JIA brått med visceral affeksjon, noe som resulterer i et generelt sykdomsbilde som blant annet inkluderer høy feber, utslett, hovne lymfeknuter og hepatosplenomegali.
Forebygging
Det finnes i dag ingen måte å forebygge juvenil idiopatisk artritt på. Når diagnosen er stilt, behandles sykdommen med en kombinasjon av medisiner og en sunn livsstil, inkludert et balansert kosthold, sunn mosjon og tilstrekkelig hvile.
Antall observerte varianter
13,5 millioner varianter
Antall risikoloci
13 loci
Analyserte gener
Bibliografi
López-Isac E, Smith SL, Marion MC, et al. Combined genetic analysis of juvenile idiopathic arthritis clinical subtypes identifies novel risk loci, target genes and key regulatory mechanisms. Annals of the Rheumatic Diseases. 2021 Mar;80(3):321-328.
Juvenile idiopathic arthritis. Mayo Clinic [Oct 2022]
Urbaneja Rodríguez E. and Solís Sánchez P. Artritis idiopática juvenil. Pediatr Integral 2017; XXI (3): 170–182.
