Pantoprazol (Dosering)
Pantoprazol er en protonpumpehemmer (PPI) som brukes mot magesår. Det hemmer enzymet adenosintrifosfatase H+/K+, som er den vanlige sluttveien for syreproduksjon i magesekkens parietalceller. Det binder seg til protonpumpen i magesekkens parietalceller og hemmer transporten av H+ inn i magesekkens lumen.
Denne gruppen legemidler er de mest potente hemmerne av syresekresjonen.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for virkestoffet eller for substituerte benzimidazoler. Pantoprazol er kontraindisert for utryddelse av H. pylori hos pasienter med leverinsuffisiens eller moderat-svær nyreinsuffisiens.
Forsiktighetsregler
Forsiktighetsregler bør tas hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, der dosen bør justeres, leverenzymer bør overvåkes og behandlingen bør avbrytes hvis disse enzymene øker.
Forholdsregler bør også tas hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Forholdsregler bør tas hvis pantoprazol foreskrives til eldre.
Pantoprazol er ikke indisert for behandling av nervøs dyspepsi.
Pantoprazol kan redusere absorpsjonen av vitamin B12, overvåke mangelsymptomer ved Zollinger-Ellisons syndrom, ved langtidsbehandling og hos personer med vitamin B12-mangel eller som har risikofaktorer for redusert absorpsjon.
Bruk av pantoprazol er forbundet med en mulig økt risiko for gastrointestinal infeksjon forårsaket av bakterier (f.eks. Salmonella, Campylobacter, C. difficile). En økt risiko for gastroenteritt eller samfunnservervet lungebetennelse har blitt rapportert ved bruk av pantoprazol.
Regelmessig vurdering bør gjøres hvis behandling med pantoprazol er langvarig (mer enn ett år). Det er en risiko for hypomagnesemi ved langvarig behandling og samtidig bruk av digoksin eller andre legemidler som kan redusere Mg-nivået i plasma (f.eks. diuretika); vurder overvåking av Mg i plasma ved behandlingsstart og regelmessig under behandlingen.
Ved høye doser og langvarig behandling øker risikoen for hofte-, håndledds- og ryggfrakturer, spesielt hos eldre eller ved tilstedeværelse av andre risikofaktorer, så inntak av Ca og vitamin D bør sikres hvis det er risiko for osteoporose.
Behandling med pantoprazol er forbundet med en mulig risiko for utvikling av subakutt kutan lupus erythematosus (SCLE) (hvis det oppstår lesjoner, spesielt på soleksponerte hudområder, ledsaget av artralgi, bør man vurdere å avbryte behandlingen).
Nedtrapping av pantoprazol bør skje langsomt (i løpet av en måned) for å unngå rebound syresekresjon som kan føre til tilbakefall av symptomer.
Bivirkninger
Hodepine, magesmerter, kvalme, svimmelhet, søvnløshet og diaré.
Interaksjoner med legemidler
Pantoprazol reduserer absorpsjonen av: ketokonazol, itrakonazol, posakonazol og erlotinib.
Overvåk INR (International Normalized Ratio)/protrombintid hvis pantoprazol tas samtidig med kumarinantikoagulantia.
Ved høye doser kan pantoprazol øke metotreksatnivåene.
Det anbefales ikke å ta pantoprazol sammen med atazanavir på grunn av risiko for redusert biotilgjengelighet (om nødvendig, overvåk klinisk og øk dosen av atazanavir til 400 mg + 100 mg ritonavir og ikke overskrid 20 mg pantoprazol/dag).
Merkenavn
- Alpanzol ® Anagastra
- Anagastra ® Anagastra ® Citrel
- Citrel ® Nolpaza
- Nolpaza
- Panpronton
- Pantecta
- Pantoloc
- Ulcotenal
Analyserte gener
Bibliografi
Chiba K, Shimizu K, Kato M, et al.Prediction of inter-individual variability in the pharmacokinetics of CYP2C19 substrates in humans. Drug Metab Pharmacokinet. 2014;29(5):379-86.
Eken E, Estores DS, Cicali EJ, et al. A Pharmacogenetics-Based Approach to Managing Gastroesophageal Reflux Disease: Current Perspectives and Future Steps. Pharmgenomics Pers Med. 2023 Jun 23;16:645-664.
El Rouby N, Lima JJ, Johnson JA.Proton pump inhibitors: from CYP2C19 pharmacogenetics to precision medicine. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2018 Apr;14(4):447-460.
Lima JJ, Thomas CD, Barbarino J, et al.Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing. Clin Pharmacol Ther. 2021 Jun;109(6):1417-1423.
Zhao F, Wang J, Yang Y, et al.Effect of CYP2C19 genetic polymorphisms on the efficacy of proton pump inhibitor-based triple therapy for Helicobacter pylori eradication: a meta-analysis. Helicobacter. 2008 Dec;13(6):532-41.
