Alaninaminotransferase (ALAT) er et leverenzym som er involvert i energiproduksjonen. Når levercellene skades, frigjøres ALAT i blodbanen, noe som fører til økte nivåer i blodet. ALAT-nivåene fungerer derfor som en sensitiv indikator på leverskade.
Alaninaminotransferase-nivåer
Alaninaminotransferase (ALAT) er et enzym som hovedsakelig finnes i leveren, selv om det også finnes i vev som nyrene, hjertet og musklene. Hovedfunksjonen er å katalysere overføringen av aminogrupper i aminosyremetabolismen, en avgjørende prosess i energiproduksjonen.
Serumnivået av ALAT er en viktig indikator på leverskade. Når leveren skades, for eksempel på grunn av sykdom eller giftige stoffer, frigjøres ALAT fra levercellene og ut i blodet, noe som fører til økte nivåer i blodet.
Forhøyede ALAT-nivåer kan være forbundet med en rekke kliniske tilstander, for eksempel alkoholindusert leverskade, alkoholfri fettleversykdom, alkoholfri hepatitt, kronisk hepatitt B eller C, autoimmun hepatitt og leverskade indusert av legemidler eller urtetilskudd. Det kan også indikere sykdommer som hemokromatose, type 2-diabetes, vaskulære sykdommer, akutt viral hepatitt og genetiske sykdommer som påvirker leveren. Selv om ALAT er en sensitiv markør for leverskade, er den uspesifikk, noe som betyr at en økning i ALAT-nivåene ikke avslører den nøyaktige årsaken til skaden, men signaliserer behovet for videre evaluering.
Antall observerte varianter
13,5 millioner varianter
Antall risikoloci
334 loci
Analyserte gener
Bibliografi
Barton AR, Sherman MA, Mukamel RE, et al. Whole-exome imputation within UK Biobank powers rare coding variant association and fine-mapping analyses. Nat Genet. 2021 Aug;53(8):1260-1269.
Moriles KE, Zubair M, Azer SA. Alanine Aminotransferase (ALT) Test. 2024 Feb 27. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan–.
van Beek JH, de Moor MH, de Geus EJ, et al. The genetic architecture of liver enzyme levels: GGT, ALT and AST. Behav Genet. 2013 Jul;43(4):329-39. doi: 10.1007/s10519-013-9593-y. Epub 2013 Apr 12.
