COMT-genet uttrykkes i hjernen, der det spiller en nøkkelrolle i reguleringen av nevrotransmittere som dopamin, og det finnes også i andre vev som lever, nyrer og blod, der det er involvert i reguleringen av nivåene av visse hormoner.
COMT-genet
Katekol-O-metyltransferase (COMT) er et nøkkelenzym som regulerer biotilgjengeligheten av katekolaminer (f.eks. adrenalin, noradrenalin og dopamin), som er viktige molekyler for fysiologiske funksjoner som humør, kognisjon, stressmestring og smerteopplevelse.
Val158Met-varianten gir et mindre stabilt COMT-enzym med redusert aktivitet, noe som påvirker ulike nevrologiske og fysiologiske funksjoner.
Analyserte gener
Bibliografi
Chen J, Song J, Yuan P, et al. Orientation and cellular distribution of membrane-bound catechol-O-methyltransferase in cortical neurons: implications for drug development. J Biol Chem. 2011 Oct 7;286(40):34752-60.
Morris KA, Grace SA, Woods W, et al. The influence of COMT rs4680 on functional connectivity in healthy adults: A systematic review. Eur J Neurosci. 2020 Oct;52(8):3851-3878.
Munafò MR, Johnstone EC, Guo B, et al. Association of COMT Val108/158Met genotype with smoking cessation. Pharmacogenet Genomics. 2008 Feb;18(2):121-8.
Serrano JM, Banks JB, Fagan TJ, et al. The influence of Val158Met COMT on physiological stress responsivity. Stress. 2019 Mar;22(2):276-279.
Smith SB, Reenilä I, Männistö PT, et al. Epistasis between polymorphisms in COMT, ESR1, and GCH1 influences COMT enzyme activity and pain. Pain. 2014 Nov;155(11):2390-9.
